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什么是肺癌<font color="red">MET</font>基因异常?继发<font color="red">MET</font><font color="red">突变</font>和原发<font color="red">MET</font><font color="red">突变</font>有啥区别?

什么是肺癌MET基因异常?继发MET突变和原发MET突变有啥区别?

在NSCLC中,MET过表达发生频率在22%-75%,且被认为是不良预后因素。

网络 - 肺癌 - 2021-12-21

梅斯盘点:2021年度肺癌领域十大进展

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1、达拉非联合曲美组成方案用于BRAF V600E在腺癌治疗,写入指南

MedSci原创 - 十大,盘点 - 2021-12-31

2019年盘<font color="red">点</font>:非小细胞肺癌少见/罕见驱动基因变异<font color="red">治疗</font>进展

2019年盘:非小细胞肺癌少见/罕见驱动基因变异治疗进展

作者: 刘晓晴  解放军总医院第五医学中心 李晓燕  首都医科大学附属北京天坛医院     伴随着北京洋洋洒洒飘落雪花,送别圣诞,即将迎来2020年元旦,肿瘤治疗林林总总又进入了年终盘点时刻话说今年是肺癌治疗进展之小年,然与已“大红大紫”高频驱动基因靶向治疗和“如日中天”免疫治疗相比,几年前还乏人问津,驻足不前

医悦汇 - 非小细胞肺癌 - 2020-01-12

奥希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>耐药策略全梳理(建议收藏~)

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找药宝典 - C797S单发突变, C797S与T790M的顺式突变,C797S与T790M的反式突变 - 2022-11-14

Ⅳ期原发性肺癌中国<font color="red">治疗</font>指南(2023年版)

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原发性肺癌是中国发病率和死亡率最高恶性肿瘤,2016年中国肺癌新发病例约82.8万例,死亡病例约65.7万例。由于缺乏有效早期发现手段,导致大部分肺癌患者就诊时已是Ⅳ期。

e药安全 - 2023-02-02

非小细胞肺癌10大检测<font color="red">靶</font><font color="red">点</font>盘点总结,这些一定要掌握!

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本文汇总NSCLC各大指南十大推荐检测,一起来看看吧!

网络 - 非小细胞肺癌,靶点 - 2023-05-04

韩宝惠:“盘”根究底,“<font color="red">肺</font>”比寻常——2019年肺癌靶向<font color="red">治疗</font>年度进展盘点

韩宝惠:“盘”根究底,“”比寻常——2019年肺癌靶向治疗年度进展盘点

2019年仍然是肺癌治疗领域丰收一年。治疗药物、治疗策略、治疗手段层出不全,为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗提供了更多选择。本文就今年晚期NSCLC患者靶向治疗领域进行盘点,以飨读者。1 新药物——创新药物助力选择 1.EGFR通路 在EGFR这条通路,奥希是目前唯一获批上市三代EGFR-TKI类药物,无论是一线治疗还是后线治疗携带T790M突变

肿瘤综合治疗电子杂志 - 韩宝惠,肺癌 - 2020-01-05

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据不完全统计,截止12月25日,2021年国家药监局发布批准创新药共23个,其中中药11个,生物药9个,疫苗3个。

MedSci原创 - 创新药,NMPA - 2021-12-29

【专家述评】| 2022年度肺癌领域重要临床研究进展

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网络 - 进展,肺癌 - 2023-04-21

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一文总结:肺癌17个<font color="red">新</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>和<font color="red">新</font>靶向药物

一文总结:肺癌17个靶向药物

肺癌潜力和靶向药物全面梳理。

邱立新医生 - 肺癌,新靶点 - 2022-06-01

病理干货 | 系统汇总<font color="red">MET</font>基因变异检测方法及靶向<font color="red">治疗</font>

病理干货 | 系统汇总MET基因变异检测方法及靶向治疗

从临床应用上,需要定义出对包括MET扩增或MET表达水平在内连续变量进行标准化临床意义分界,才能够确定MET是否发生变异。

上海阿克曼病理 - 非小细胞肺癌,肝细胞生长因子,MET基因变异检测 - 2023-12-10

CRISPR/Cas9基因编辑技术快速向疾病治疗方向迈进

CRISPR这种于2012年机制进行透彻阐述,如今脱靶问题被迅速攻克,意味着,基因编辑技术离临床应用只有一步之遥。目前已全面应用于临床前研究。2016年开年短短半个月时间里,CRISPR在多种疾病治疗中大显身手。杜氏肌营养不良症 三个独立研究小组提供了初步研究证据表明,通过编辑一个与肌肉功能相关基因,修复杜氏肌营养不良症小鼠一些肌肉功能,可以治愈这一遗传性疾病。这标

生物通 - CRISPR,Cas9,基因编辑 - 2016-01-19

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