FDA警告：血浆注射不能返老还童，存在严重过敏及传染病风险
为老人注射年轻人的血浆可以“返老还童”吗？《Nature》等多份期刊研究表明为年老小鼠注入年轻小鼠的血浆可改善脑功能，有一些研究机构已将其应用于人类，称可以逆转衰老。但是，美国食品药品监督管理局（FDA）对这一行为进行严正警告，并劝阻消费者不要参与。在FDA官网2月19日发布的一份声明中指出，美国某些州医疗机构正在进行年轻捐赠者的血浆注射治疗，称可以治疗各类疾病，包括常见的衰老、记忆丧失，到一些严
搜狐健康 - 血浆注射 - 2019-02-20
NEJM：新冠病毒感染后能持续传播病毒多久？
据国家卫健委网站6月28日消息，国务院联防联控机制发布第九版新冠肺炎防控方案，将密切接触者、入境人员隔离管控时间从“14天集中隔离医学观察+7天居家健康监测”调整为&ldquo
MedSci原创 - 新冠病毒 - 2022-07-01
中国发布首个《NGS临床肿瘤精准医学诊断共识》，这7件事你该知道
4月23日，中国临床肿瘤学会（CSCO）和中国肿瘤驱动基因分析联盟（CAGC）联合发布了《二代测序（NGS）技术应用于临床肿瘤精准医学诊断的共识》（下称共识），旨在为二代测序技术应用于临床肿瘤驱动基因分析提供相关指导性建议作为我国首个关于二代测序临床肿瘤诊治的共识，一经发布便引起了业内的高度关注，它的推出将对二代测序技术的规范化应用有很大的促进作用。《共识》由癌症遗传学家、临床肿
生物探索 - 肿瘤精准医学 - 2016-04-27
NEJM：产后出血早期检测和干预的价值（E-MOTIVE研究）
产后出血是指分娩后失血量至少为500毫升，占全球孕产妇死亡率的27%。世界卫生组织（WHO）已经发布并更新了几项关于预防和治疗产后出血的循证建议。尽管努力普及和采纳这些建议，但产后出血仍然是全球孕产妇
MedSci原创 - 产后出血风险，产后出血 - 2023-07-12
北京发布《CAR-T细胞免疫疗法临床研究伦理审查指南》
近日，北京市卫健委正式发布《CAR-T细胞免疫疗法临床研究伦理审查指南》。
医谷网 - 临床研究，CAR-T细胞，审查指南 - 2021-01-07
国家卫健委发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》
近日，国家卫生健康委发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》（以下简称“意见稿”）。
国家卫健委 - 医学研究伦理，医学研究登记备案信息，生命科学和医学研究 - 2021-04-03
BMJ：争辩不休的“乳腺癌筛查”！
导语 自2009年以来，英格兰地区的妇女(年龄在45岁至75岁之间)会收到邀请她们参加英国国家医疗服务体系组织的乳腺癌筛查的信件，信件中还附带一个预约时间。信中解释说乳腺癌的筛查通常是面向50岁至70岁之间的妇女，但是现在作为一项研究的一部分，47至49之间和70至73之间的妇女也被加进了受邀之列。随信附上的是一个标准的粉红色的传单，这份传单是专门为50岁至70岁妇女介绍乳腺癌筛选而
医学论坛网 - 乳腺癌，筛查，妇女，利弊 - 2015-01-19
一表总结：医学期刊的统计报告要求
本文内容来自《中华流行病学杂志》2019年第40卷第1期，作者为严若华和彭晓霞教授，原题目为《医学期刊统计报告要求的详述与解读》。将这篇文章分享给医咖会的伙伴们，希望大家能从领域大咖的见解中有所收获，指导医学研究之路。
医咖会 - 医学人文 - 2019-06-02
2012年NSFC与NIH合作项目申请指南
根据国家自然科学基金委员会（NSFC）与美国国立卫生研究院（NIH）2010年签署的科学合作谅解备忘录和2010年12月签署的实施细则，双方共同资助一年期合作项目，支持中美科学家在肿瘤、精神健康、过敏性疾病具体项目说明和申请要求如下： 一、 项目说明 （一）资助项目数：48项左右 （二）资助内容与强度：
NSFC，NIH - 2011-12-23
中国科学报：印度议会痛批美宫颈癌疫苗项目存缺陷
印度两万多名少女参与了宫颈癌疫苗试验。 那些希望在印度进行临床试验的研究人员，又将面临一场风暴。 近日，印度议会的一个小组严厉批评了美国一家非营利机构及其印度合作伙伴。该小组声称它们在一种预防由人乳头状瘤病毒（HPV）引起的宫颈癌的疫苗试验中，违反了伦理要求。新德里公共卫生基金会负责科研的副主席、流行病学家Ramanan Laxminarayan预测称，该
中国科学报 - 印度，宫颈癌，疫苗，缺陷，试验 - 2013-09-12
CFDA：儿科人群药物临床试验技术指导原则
总局关于发布儿科人群药物临床试验技术指导原则的通告（2016年第48号）为进一步规范和指导我国儿科人群药物临床试验，国家食品药品监督管理总局组织制定了《儿科人群药物临床试验技术指导原则》（见附件），现予发布。 附件：儿科人群药物临床试验技术指导原则食品药品监管总局2016年3月1日附件：儿科人群药物临床试验技术指导原则1.概述儿童不是成人的缩影。儿科人群的脏器结构和生理功能与成人不
CFDA - 指导原则，儿科，临床试验 - 2016-03-07
杨桢：我与西医“脉诊验孕”约战详情及研究方案
正文部分 在阿宝（指@烧伤超人阿宝，即积水潭医院医生宁方刚先生）委托王志安提出实验方案后，杨桢中医师就其个人的部分，基本同意该方案，仅作了局部修改（见附件1）。王志安1.0版实验方案，仅仅是脉诊验孕项目的一个技术内容，是一个实验的具体步骤，不是一个项目计划。请阿宝速以科研项目标书格式，完成《脉诊验孕实施方案》，实现其最终目标：脉诊验孕的可靠性。
新浪博客 - 验孕，西医 - 2014-10-11
临床研究伦理法规的修改：提高临床研究效率，强化受试者保护
美国卫生与人类服务部(DHHS)于近期发布了关于人体受试者研究伦理保护管理法规的修订意见(Notice of Proposed Rulemaking，NPRM)。《新英格兰医学杂志》于2015年12月10日，刊登了美国国立卫生研究院负责科学与政策副院长Hudso、院长Collins联名撰写的评论，对该法规修订的背景、目的和改革方向进行了梳理诠释。
MedSci原创 - 伦理，法规 - 2015-12-23
临床试验或CRO领域的SOP翻译要求
All sponsor/CRO personnel will be issued with copies of the most current SOPs and will be required to undertake clinical studies in accordance with those SOPs. They will be required
SOP - 2010-07-14
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