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Prostate Cancer <font color="red">P</font> D:前列腺癌术前PSMA-PET/<font color="red">CT</font>可作为术后生化持续和早期复发的预测指标

Prostate Cancer P D:前列腺癌术前PSMA-PET/CT可作为术后生化持续和早期复发的预测指标

评估了术前前列腺特异性膜抗原(PSMA)PET/CT对机器人辅助根治性前列腺切除术(RARP)+扩展盆腔LN清扫(ePLND)后的生化持续(BCP)和早期生化复发(BCR)的预测价值。

MedSci原创 - 前列腺癌,早期复发,生化持续 - 2021-09-13

Celltrion收到CHMP对首批推荐用于治疗新冠肺炎的单克隆抗体之一瑞丹维单抗(<font color="red">CT</font>-<font color="red">P</font>59)的肯定意见

Celltrion收到CHMP对首批推荐用于治疗新冠肺炎的单克隆抗体之一瑞丹维单抗(CT-P59)的肯定意见

Celltrion集团今天宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)发布了肯定的科学意见,建议向瑞丹维单抗(CT-P59)颁发上市许可。

网络 - 单抗药,疾病预防,新冠肺炎,新冠肺炎患者 - 2021-11-15

Front Oncol:真实世界中曲妥珠单抗生物仿制剂<font color="red">CT</font>-<font color="red">P</font>6在HER2阳性早期(EBC)和转移性乳腺癌(MBC)患者中的疗效

Front Oncol:真实世界中曲妥珠单抗生物仿制剂CT-P6在HER2阳性早期(EBC)和转移性乳腺癌(MBC)患者中的疗效

真实世界数据表明,曲妥珠单抗生物仿制剂CT-P6在HER2阳性EBC和MBC患者中具有与RTZ相似的有效性和心脏安全性。

MedSci原创 - 曲妥珠单抗生物仿制剂CT-P6,her2阳性早期(EBC)和转移性乳腺癌(MBC) - 2021-10-23

Celltrion的COVID-19治療抗體<font color="red">CT</font>-<font color="red">P</font>59已完成全球臨床試驗,立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗,立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結果爲依據,爲了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可,與FDA、EMA進行協商

国际文传 - 新冠 - 2021-01-05

第31届欧洲消化疾病周(UEGW) 2023:英夫利西单抗皮下制剂作为溃疡性结肠炎维持疗法:一项随机、安慰剂对照3期研究( LIBERTY-UC)

第31届欧洲消化疾病周(UEGW) 2023:英夫利西单抗皮下制剂作为溃疡性结肠炎维持疗法:一项随机、安慰剂对照3期研究( LIBERTY-UC)

CT-P13 SC对中度至重度活动性UC患者的临床缓解、临床反应、内镜粘膜组织学改善以及第54周无皮质类固醇缓解的疗效均优于安慰剂。

MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,UEGW,英夫利西单抗皮下制剂 - 2023-10-20

Arthritis Rheumatol:培化舍珠单抗、阿巴西普和英夫利昔单抗生物仿制药治疗类风湿性关节炎的疗效比较

Arthritis Rheumatol:培化舍珠单抗、阿巴西普和英夫利昔单抗生物仿制药治疗类风湿性关节炎的疗效比较

这个替代随机化程序实现了培化舍珠单抗、阿巴西普和CT-P13的头对头比较。

MedSci原创 - 类风湿性关节炎,培化舍珠单抗,阿巴西普,英夫利昔单抗 - 2019-07-11

Lancet Gastroenterol Hepatol:用生物类似物替代英夫利昔治疗炎性肠病的耐受性良好

Lancet Gastroenterol Hepatol:用生物类似物替代英夫利昔治疗炎性肠病的耐受性良好

有研究人员发现应用生物相似无CT-P13代替原装英夫利昔后的英夫利昔血清浓度并不比英夫利昔持续治疗的炎性肠病患者的差。SECURE研究是一个在比利时和荷兰的13个地点开展的前瞻性的开放标签的国际性非劣效性多中心临床4期试验,招募年满

MedSci原创 - 炎性肠病,CT-P13,英夫利昔 - 2018-03-30

【盘点】2019年4月27日Lancet研究精选

【盘点】2019年4月27日Lancet研究精选

2019年4月27日Lancet研究精选

MedSci原创 - Lancet - 2019-04-27

欧洲委员会批准Celltrion的英夫利昔单抗皮下制剂仿制药Remsima SC,用于治疗类风湿性关节炎

欧洲委员会批准Celltrion的英夫利昔单抗皮下制剂仿制药Remsima SC,用于治疗类风湿性关节炎

Celltrion公布其TNF-α单抗,英夫利昔单抗皮下(SC)生物仿制药Remsima SC治疗慢性病,溃疡性结肠炎和类风湿性关节炎(RA)患者中的阳性数据。除阳性数据外,该药物已获得欧洲委员会对类风湿性关节炎患者的批准,标志着该药物成为世界上首个获批的英夫利昔单抗皮下制剂。

MedSci原创 - 欧洲委员会,Celltrion,英夫利昔单抗,Remsima,SC,类风湿性关节炎 - 2019-12-02

年终盘点:2019年消化领域重磅级亮点研究成果丨梅斯医述评

年终盘点:2019年消化领域重磅级亮点研究成果丨梅斯医述评

回望2019年,消化领域涌现出哪些非常有临床意义的重要研究,小M带你一起来梳理一下!

MedSci原创 - 2019,消化 - 2019-12-23

Dig Liver Dis:炎症性肠病患者接受医学访谈对使用英夫利昔单抗决定的影响

Dig Liver Dis:炎症性肠病患者接受医学访谈对使用英夫利昔单抗决定的影响

本项研究旨在探索胃肠病学家访谈对IBD患者接受从英夫利昔单抗生物原药转向其生物仿制药CT-

MedSci原创 - 英夫利西单抗,炎症性肠病,医学访谈 - 2020-03-14

指南速递 | 生物制剂治疗中重度克罗恩病的韩国临床实践指南

指南速递 | 生物制剂治疗中重度克罗恩病的韩国临床实践指南

克罗恩病(CD)是一种以腹泻、腹痛、体重减轻和便血为特征的复发性和进展性疾病,可导致穿孔、瘘管和脓肿等严重并发症。各种药物、干预措施和外科治疗已用于治疗CD。

消化界 - 生物制剂治疗,中重度克罗恩病 - 2022-11-16

Int J Biol Macromol:TGF-β1通过下调成骨细胞中miR-203a-5p刺激基质金属蛋白酶-13的表达

基质金属蛋白酶-13(MMP13)在细胞外基质(ECM)的降解中起作用,并且该基因的调节在骨重建中是关键的。我们以前报道过TGF-β1刺激大鼠成骨细胞中MMP13的表达。本研究中,我们评估了TGF-β1对靶向MMP13

网络 - 2019-04-28

Celltrion发布抗COVID-19单克隆抗体治疗瑞丹维单抗(CT-P59)全球III期试验的阳性顶线结果

Celltrion Group今天发布全球III期临床试验有效性和安全性的顶线数据。

国际文传 - beta,Covid-19,抗COVID-19单克隆抗体治疗 - 2021-06-22

单抗药的市场前景预测

在过去的几年里,单抗类药物已成为世界生物制药领域年销售额最大的药物,在未来几年内单抗药物也将是这一领域的主力军。单抗药物的迅速发展加上许多"重磅炸弹"级专利药的陆续到期,如强生的抗肿瘤坏死因子(TNF)-α单克隆抗体Remicade在美国和欧洲分别于2018年和2014年专利期满,罗氏的Rituxan和抗Her-2受体单克隆抗体赫赛汀(Herceptin)在欧洲分别于2014年和2015年专利期满

生物探索 - 单抗药 - 2013-12-13

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