Diabetes Obes Metab：平均HbA1c对2型糖尿病患者HbA1c变异性与全因死亡率之间关联的影响
由此可见，平均HbA1c促进HbA1c变异性与全因死亡率之间的相关性。与HbA1c变异性和血糖控制状态有关的风险相似。对于较低和较高HbA1c变异性受试者，平均HbA1c与死亡率之间的关系呈J形分布。
MedSci原创 - 平均HbA1c，2型糖尿病，HbA1c变异性，全因死亡率 - 2020-01-07
血管紧张素II 2型受体激动剂C21在COVID-19研究中显示出希望
C21是一种口服血管紧张素II 2型受体（AT2R）激动剂，旨在激活肾素-血管紧张素系统（RAS）的“保护臂”。
MedSci原创 - Covid-19，血管紧张素II 2型受体激动剂，C21 - 2020-12-29
HLA：SARS-CoV-2变异体中受压细胞毒性T细胞表位强度与COVID-19严重程度相关
通过HLA基因型在种群成员中的分布来确定此类表位，可能有助于预测SARS-CoV-2和其他病原体的本土变体。
MedSci原创 - Covid-19，SARS-CoV-2变异体 - 2023-05-04
2021年2月20日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超1亿1121万，变异病毒蔓延至全球
Worldometers世界实时统计数据显示，截至北京时间2021年2月20日7时41分，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过11121万例，新增388,906例，达到111,218,14
MedSci整理 - 新冠肺炎 - 2021-02-20
Diabetes Care：2型糖尿病患者HbA1c变异性与心血管疾病和微血管并发症有关
由此可见，该研究表明较高的HbA1c变异性与全因死亡率、心血管事件和糖尿病微血管并发症的风险增加有关，并且独立于HbA1c。
MedSci原创 - 2型糖尿病，HbA1c变异性，心血管疾病，微血管并发症 - 2019-11-15
Genet Mol Biol：GJB2 c.235delC变异与常染色体隐性非综合征性听力损失和听神经病谱系障碍相关
该患者的外显子组测序表明间隙链接蛋白β2基因（GJB2）c.235delC存在纯和变异。Sanger测序表明其父母在该变异位点均为杂合。已知的病理性GJB2 c.235del
MedSci原创 - 听力损失，基因变异，常染色体 - 2019-03-05
2021年1月8日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超8844万，致死率仍为2%左右，变异新冠病毒将成2021年新挑战
Worldometers世界实时统计数据显示，截至北京时间2021年1月6日8时11分，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过8844万例，新增788,525例，达到88,447,501例，
MedSci整理 - 新冠肺炎 - 2021-01-08
钟化发布用于识别COVID-19奥密克戎(BA.1)和“隐匿性”奥密克戎(BA.2)变异株的新款PCR检测试剂盒
3月31日，株式会社钟化（Kaneka Corporation，总部：东京都港区；社长：田中稔）发布一款能同时检出COVID-19奥密克戎(BA.1)、“隐匿性”奥密克戎(BA
网络 - 病毒变异株，COVID-19奥密克戎，新款PCR检测试剂盒 - 2022-04-18
2021年2月14日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超1亿908万，美国新型新冠变异病毒已蔓延6国，疫苗分配不公若延长疫情
Worldometers世界实时统计数据显示，截至北京时间2021年2月13日9时31分，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过10908万例，新增371,660例，达到109,089,34
MedSci整理 - 新冠肺炎 - 2021-02-14
做中国研究，集中国证据：最新研究提示基因型不影响中国ACS患者氯吡格雷治疗结局
与西方相关研究结果不同，此项研究提示，虽然中国患者携带肝细胞色素P450酶（CYP）2C19功能缺失等位基因的频率明显高于欧美人群，但这并不影响接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的急性冠脉综合征（ACS
中国医学论坛报 - 基因型，氯吡格雷，ACS - 2017-06-26
JAMA：使用波立维时不必进行遗传测试
一项新研究已发表，此研究质疑服用抗凝血药物波立维病人进行的遗传测试的有用性，质疑去年FDA关于血液稀释剂的警告。 一项32个先前临床研究新回顾的研究发表在Journal of the American Medical Association上，提到基因测试可能无法帮助这些患者确定心脏病发作或其他心脏事件更多的危险性。 波立维，一个世界最畅销的药物，由美国百时美施贵宝和法国的赛诺菲销售。它通过使
波立维，遗传，抗凝血药 - 2012-01-06
Circulation：急性缺血性卒中/TIA基因多态性和氯吡格雷疗效的荟萃分析
相比于缺血性卒中或TIA接受氯吡格雷治疗的CYP2C19功能缺失等位基因非携带者，CYP2C19功能缺失等位基因携带者有更高的卒中和复合心血管事件发生风险。
MedSci原创 - 基因多态性，氯吡格雷疗效 - 2016-11-05
Gastroenterology：震惊！某些人注定了幽门螺旋杆菌根除失败
宿主基因多态性与幽门螺杆菌根除失败显著相关
MedSci原创 - PPI，幽门螺旋杆菌，遗传因素，CYP2C19 - 2021-08-09
Stroke：血糖控制影响氯吡格雷基因检测准确性吗？
2017年4月，发表在《Stroke.》的一项研究调查了血糖控制对携带CYP2C19变异基因的短暂性脑缺血发作或小卒中患者氯吡格雷疗效的影响。
环球医学 - 卒中，氯吡格雷，血糖 - 2017-04-17
快速床边基因检测指导个体化抗血小板治疗
RAPID GENE研究探讨了一项快速床边基因检测的临床应用，成功确定了CYP2C19*2 等位基因，这是一个常见的基因变异，与接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）及氯吡格雷治疗的患者主要不良事件增加有关这种持续的风险与血小板高活性有关，其特征是血小板P2Y12受
医学论坛网 - 肿瘤 - 2012-04-09
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