国内首个癌症早筛注册证获批，早筛市场迎来新变局
中国首家专注于癌症早筛的生物高科技公司诺辉健康今日在公司杭州总部举行“一诺前行 中国癌症早筛第一证”发布会
生物探索 - 癌症早筛 - 2020-11-30
MSI/MMR检测在胃肠肿瘤中的临床意义及价值
微卫星是一段DNA序列，指分布在人类基因组中的简单重复序列，一般由1-6个核苷酸（称“重复单位”）组成，其长度由重复单位的数目决定，是一类呈高度多态性的遗传标记，可用于遗传性疾病的连锁分析和基因诊断。
北京大学肿瘤医院消化内科 - MSI/MMR检测，胃肠肿瘤 - 2019-06-26
康立明生物获3亿元B轮融资，其早期肠癌检测试剂盒“长安心”价格仅为美国同类产品的1/3到1/2
近日，广州市康立明生物科技有限责任公司（以下简称“康立明生物”）宣布完成3亿元人民币的B轮融资，由鼎晖投资、IDG资本投资，原股东辰德资本和金阖、金垣基金跟投，本轮资金将用于“长安心”产品上市后市场推广和后续癌肿产品管线的持续开发。
医谷 - 康立明生物，长安心，肠癌 - 2019-04-13
KRAS突变抑制剂最新汇总与对比：肺癌，胰腺癌，结直肠癌......
最早被发现的肺癌驱动基因，RAS基因一直是肺癌患者的噩梦，因为这一靶点从1982年被发现以来的长达40年的时间都没有一款靶向药获批，一旦化学疗法或免疫疗法失败，完全没有可用的靶向治疗方案，预后极差！近
MedSci原创 - 胰腺癌，KRAS，KRAS抑制剂 - 2024-01-14
2018年世界癌症日|癌症现状如何？如何防癌治癌？你想了解的都在这里！
2018年2月4日是第19个“世界癌症日”。2016年，国际抗癌联盟（UICC）制定了主题为“We can. I can.”的《2016-2018年三年抗癌计划》，旨在探讨个体/群体如何减轻全球癌症负担，目标是确保更少的人患上癌症，更多的人得到成功的治疗，患者拥有更好的生活质量。 2018美国癌症年报数据显示，从癌症整体趋势上来看，和往年差别不算太大。预计2018年美国将有174万新
MedSci原创 - 癌症日，防癌，治癌 - 2018-02-05
世界肠道健康日 丨 谈癌色变，绝症不绝望
肠道作为人体“最劳累的器官”，可谓小姐的身子，丫鬟的命：80%的消化和吸收在肠道内完成，90%的毒素靠肠道排出，夜以继日的干着最脏最累的活，却被人误以为能坚强地处理各种酸甜苦辣。
搜狐网 - 肠道，癌症 - 2018-05-31
2018精准医疗年度盘点丨在政策、科研、产业方面有哪些发展与突破？
精准医疗作为下一代诊疗技术，较传统诊疗方法有很大的技术优势。相比传统诊疗手段，精准医疗具有精准性和便捷性，发展潜力大。
贝壳社 - 精准医疗，年度盘点 - 2018-11-20
「肿瘤·对话」ASCO 2023丨袁瑛教授专访：打破“不可成药”魔咒，国内KRAS G12C抑制剂—IBI351两项汇总结果亮相ASCO！
国内KRAS G12C抑制剂—IBI351两项汇总结果亮相ASCO！
MedSci原创 - KRAS G12C抑制剂，ASCO 2023，袁瑛教授，IBI351 - 2023-06-07
又一“不限癌种”抗癌药在中国获批临床
据国家药监局药评中心（CDE）最新公示，拜耳（Bayer）公司以化学药品第1类提交的selitrectinib口服混悬液用粉末临床试验申请获得默示许可，拟开发用于NTRK融合的成人和儿童肿瘤。
医谷网 - 抗癌药 - 2021-01-26
CB insights：3D打印、移动诊断设备将被大规模应用
风投数据网站CBinsights近日发布的医疗健康行业趋势报告（以下简称“报告”）提出，医疗设备在未来将呈现三大趋势：第一大趋势是3D生物打印技术使器官移植更便捷高效；第二大趋势是可植入设备辅助神经外科治疗
健康点healthpoint - 3D打印，移动诊断设备 - 2017-10-16
全球20大药企最新榜单出炉，它们的近期研发进展你都知道吗？
今日，全球知名的数据统计与分析机构GlobalData依照2019年第一季度末公司的市值，更新了全球20大医药公司榜单。
药明康德 - 跨国药企，药物研发 - 2019-10-10
FDA 今日加速批准首款不区分肿瘤来源的抗癌疗法
今日，美国 FDA 传来一条重量级消息——由默沙东（MSD）带来的 KEYTRUDA（pembrolizumab）获批治疗带有微卫星不稳定性高（microsatellite instability-high值得一提的是，这是美国 FDA 批准的首款
药明康德 - 肿瘤，抗癌 - 2017-05-24
罗氏：FDA批准首个非小细胞肺癌（NSCLC）血液样本基因检测试剂盒
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准cobas EGFR Mutation Test v2（cobas EGFR突变检测试剂盒v2），这是一款以血液为基础的、用于抗癌药特罗凯（Tarceva，通用名：erlotinib，厄洛替尼）的伴随诊断试剂盒。值得一提的是，这是FDA批准的首个以血液为基础、用于检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者表皮生长因子受体（EGF
不详 - 体外诊断 - 2016-06-06
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