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A&R:内质网氨基肽酶1缺乏对<font color="red">HLA</font>-<font color="red">B</font>27的矛盾影响及其作为实验性脊椎炎的上位修饰物的作用

A&R:内质网氨基肽酶1缺乏对HLA-B27的矛盾影响及其作为实验性脊椎炎的上位修饰物的作用

探讨实验性脊柱关节炎(SpA)中内质网氨基肽酶1(ERAP1)和HLA-B27之间上位的功能基础。

MedSci原创 - HLA-B27,实验性脊柱关节炎,内质网氨基肽酶1 - 2023-01-05

ARD:内质网氨肽酶 1 缺乏对 <font color="red">HLA</font>-<font color="red">B</font>27 的矛盾效应及其在实验性脊柱关节炎中作为上位调节剂的作用

ARD:内质网氨肽酶 1 缺乏对 HLA-B27 的矛盾效应及其在实验性脊柱关节炎中作为上位调节剂的作用

内质网(ER)氨肽酶1 (ERAP1) 缺乏减少HLA-B27错误折叠并改善折叠,同时对HLA-B7产生相反的影响。ERAP1的功能丧失和/或表达减少可降低强直性脊柱炎的风险。

MedSci原创 - 脊柱关节炎,HLA-B27,蛋白折叠,内质网氨肽酶 1(ERAP1),重链 - 2022-08-22

Blood:非血缘造血干细胞移植时,<font color="red">HLA</font>-DPB1等位基因错配对发生移植物抗宿主病的风险的影响。

Blood:非血缘造血干细胞移植时,HLA-DPB1等位基因错配对发生移植物抗宿主病的风险的影响。

背景了解:HLA-DPB1等位基因具有多态性,非血缘性造血干细胞移植可能存在HLA-DPB1错配的情况和不同的错配模式,而HLA-DPB1错配错配可能会影响移植后发生排斥反应的概率。摘要:HLA-DPB1 T细胞抗原决定簇(TCE)错配和HLA-DPB1基因的3'非转录区域(3’UTR)上的rs9277534 SNP(单核苷酸突变)均是非血缘造血干细胞移植(UR-HCT)发生移植相关事件

MedSci原创 - 非血缘造血干细胞移植,移植物抗宿主病,HLA-DPB1,等位基因,错配 - 2017-12-17

Ann Rheum Dis:<font color="red">HLA</font> I类和II类等位基因在强直性脊柱炎易感性中的作用

Ann Rheum Dis:HLA I类和II类等位基因在强直性脊柱炎易感性中的作用

这些数据证实除HLA-B*27之外,其他HLA I类和II类等位基因也在AS易感性中起作用。

MedSci原创 - 强直性脊柱炎,易感性,HLA等位基因,HLA-B - 2018-10-26

人类白细胞抗原Ⅰ(<font color="red">HLA</font>-I)影响肿瘤免疫治疗疗效之探索

人类白细胞抗原Ⅰ(HLA-I)影响肿瘤免疫治疗疗效之探索

人类白细胞抗原I类(HLA-I)的基因类型与感染、炎症状态和自身免疫疾病的不同免疫应答有关。近期一些

肿瘤资讯 - 白细胞,抗原,肿瘤,免疫治疗,疗效 - 2019-07-23

Blood:<font color="red">HLA</font>基因缺失与再生障碍性贫血临床预后的相关性

Blood:HLA基因缺失与再生障碍性贫血临床预后的相关性

HLA基因分型和HLA缺失筛查可能对免疫性再生障碍性贫血患者的诊疗管理具有极其重要的临床价值

MedSci原创 - 再生障碍性贫血,HLA基因 - 2022-02-07

【AJH】MRD对Ph+ ALL非亲缘造血干细胞移植临床结局的影响

【AJH】MRD对Ph+ ALL非亲缘造血干细胞移植临床结局的影响

根据MRD状态比较了接受非亲缘脐血移植(UCBT)、HLA相合非亲缘骨髓移植(UBMT)或HLA不全相合UBMT的完全缓解(CR)成人Ph+ ALL患者非亲缘供者移植的结局。

聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病 - 2023-08-01

Neurology:抗癫痫药物皮肤不良反应的遗传因素

Neurology:抗癫痫药物皮肤不良反应的遗传因素

HLA-A*24:02是南中国汉族和其他少数民族人群芳香族抗癫痫药物皮肤不良反应的一个常见的遗传危险因素。建议对华南人进行预处理筛选减少不良事件的发生

MedSci原创 - 癫痫,皮肤不良事件,遗传因素 - 2017-05-09

blood:免疫再生障碍性贫血的 <font color="red">HLA</font> 关联、<font color="red">HLA</font> 表达的体细胞丧失和临床结果。

blood:免疫再生障碍性贫血的 HLA 关联、HLA 表达的体细胞丧失和临床结果。

免疫性再生障碍性贫血(AA)是由一种破坏造血干细胞的T细胞引起的,骨髓衰竭通过造血细胞移植或免疫抑制治疗(IST)成功治疗。与单独使用IST相比,EPAG(EPAG)联合IST产生更高的血液学反应和生

MedSci原创 - 再生障碍性贫血,HLA 关联,HLA 表达 - 2021-12-18

Nature:<font color="red">HLA</font>多态性在药物基因组学中的重要性

Nature:HLA多态性在药物基因组学中的重要性

Nature在线发表了澳大利亚墨尔本大学微生物学与免疫学部Jim McCluskey教授课题组等的一篇题为Immune self-reactivity triggered by drug-modified HLA-peptiderepertoire的科研论文,研究发现了人类白细胞抗原(HLA)多态性在药物基因组学中的重要性。

生物谷 - HLA多态性,药物,基因组学 - 2012-07-23

Arthritis Rheumatol:与强直性脊柱炎和类风湿性关节炎风险相关的<font color="red">HLA</font>等位基因影响肠道微生物组

Arthritis Rheumatol:与强直性脊柱炎和类风湿性关节炎风险相关的HLA等位基因影响肠道微生物组

该研究表明,AS和RA患者肠道微生物组成的变化至少部分是由HLA-B27和-DRB1对肠道微生物组的影响引起的。

MedSci原创 - HLA等位基因,肠道微生物,强直性脊柱炎 - 2019-05-04

浅谈强直性脊柱炎的发病机制

浅谈强直性脊柱炎的发病机制

强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis, AS)是一种主要侵犯骶髂关节及脊柱中轴关节为主要病变的慢性进行性炎症性疾病。尤其以骶髂关节、脊柱及外周关节的骨化强直和外周附着点病理性成骨为特点,脊柱和关节骨化强直是AS患者致残的主要原因。目前,AS病因及发病机制尚不明确,大多数研究认为与遗传、感染、免疫、环境因素等有关。

广东省第二人民医院风湿免疫科 - 强直性脊柱炎,发病机制 - 2018-10-12

<font color="red">HLA</font>:新的<font color="red">HLA</font>-C*12:368等位基因,通过Sanger双脱氧核苷酸测序在中国人身上进行鉴定

HLA:新的HLA-C*12:368等位基因,通过Sanger双脱氧核苷酸测序在中国人身上进行鉴定

本文章对新型等位基因HLA-C*12:368的鉴定,该鉴定是通过对中国造血干细胞供体的样本的桑格二氧基核苷酸测序确定的,HLA-C*12:368的名称于2022年8月由世卫组织HLA系统因素命名委员会

MedSci原创 - 中国人群,HLA,Sanger测序 - 2023-05-01

Arthritis Rheumatol :银屑病关节炎中<font color="red">HLA</font>遗传易感性标记与超声附着点炎的关系

Arthritis Rheumatol :银屑病关节炎中HLA遗传易感性标记与超声附着点炎的关系

在银屑病关节炎中,HLA-B*27与更严重的超声附着点炎相关,尤其是病程更长的患者。

MedSci原创 - 银屑病关节炎,HLA-B27,附着点炎,超声 - 2018-02-05

Blood:发现新一种人类白细胞抗原基因突变导致获得性再生障碍性贫血

Blood:发现新一种人类白细胞抗原基因突变导致获得性再生障碍性贫血

为了鉴定获得性再生障碍性贫血中自身抗原呈递中紧密相关的HLA等位基因的突变,研究人员研究了312例再生障碍性贫血患者的HLA等位基因突变频率。这一HLA等位基因的分析显示HLA-B * 40:02是最常发生突变的等位基因。在随机分析其中发生HLA-B * 40:02突变的15患者中,通过深度测序(deep sequencing)揭示了各种体细胞突变,如移码(frameshift),无义(nonse

MedSci原创 - 获得性再生障碍性贫血,人类白细胞抗原基因突变,自身过免疫反应 - 2017-05-30

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