多发骨髓瘤市场拥挤 要如何突出重围？

多发骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）是第二常见的血液癌，源于单克隆免疫球蛋白过度增殖。多发于老年患者，平均诊断年龄为69岁，目前仍无法治愈，大多数患者终将复发，40年前当化疗和激素开始运用使得MM患者中位生存约为2-3年，近20年随着干细胞移植技术提高和多个药物的批准，患者的中位生存提高到了4-5年。

新浪医药新闻 - 多发骨髓瘤，市场发展规模 - 2019-06-17

JP.Morgan：2017全球生物技术框架

第35届JP摩根医疗健康年会将会如约在旧金山举行，作为世界顶级的医疗健康投资者年会，JP摩根健康年会从创立之初便吸引着千万来自全球各主要地区和国家的生物技术创业者和资本与金融界的行业达人。JP摩根是怎么看2017年全球生物科技领域未来的发展呢？一、核心行业的基本面继续走强生物科技领域仍处于创新周期的相对早期阶段：首创一类新药和颠覆性治疗方法会越来越多，例如肿瘤的免疫治疗、基因编辑和基因治疗等，

国际分子诊断 - 2017-01-24

FDA 2019：批准45款新药，9款生物类似药

美国FDA的药物评估与研究中心（CDER）已经批准42款新药，9款生物类似药，3款在路上，而生物制品评估与研究中心（CBER）也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月，预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年，2019年会是FDA批准新药数量最低的一年，但质量不差，比如Skyrizi、Zolgensm

MedSci - FDA，新药 - 2019-12-24

口服XPO1抑制剂「塞利尼索片」在中国大陆多地开出首批处方，极大满足骨髓瘤患者治疗需求

预计在5月底前将覆盖北京、上海、广东、江苏、浙江、河南、山东等30个省市及自治区600家医院和105家DTP药房网络，全速让中国大陆各地的骨髓瘤患者获得最新治疗选择。

德琪医药 - 骨髓瘤 - 2022-05-16

2022年NMPA有望批准19款重磅新药

文丨新海

医药魔方 - 新药，NMPA - 2022-01-16

塞利尼索在中国成功上市，开启多发性骨髓瘤治疗新篇章

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德琪医药 - 2022-07-25