Nature五连发：评估奥密克戎突变株对疫苗和抗体的逃逸
2021年11月26日，世界卫生组织（WHO）宣布将新变异株 B.1.1.529 命名为“奥密克戎”，并列为受关注变异株，即风险等级最高的新冠病毒变异株。
“生物世界”公众号 - 奥密克戎突变株 - 2021-12-28
Nature：何大一团队发现，礼来最新获批单抗对奥密克戎各亚型有效
分析表明奥密克戎的三个亚型与野生型新冠病毒（SARS-CoV-2）相比变异程度一致，且在降低mRNA疫苗的效力方面具有类似的可比性。
“生物世界”公众号 - 礼来，奥密克戎变异株 - 2022-03-08
Cell Discov：复旦大学利用非奥密克戎中和抗体构建广谱中和抗体
利用奥密克戎非中和抗体构建的双特异性抗体也能通过协同作用诱导刺突蛋白产生类似结构而达到广谱中和效果。
复旦生物医学研究院 - 奥密克戎 - 2022-10-17
2021年7月21日简报：北京成人疫苗接种超过95%，启动12-17岁接种新冠疫苗，全球低收入国家疫苗接种达1亿剂
截至北京时间2021年7月21日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过19219万例，新增479,423例，达到192,196,43
MedSci整理 - 新冠疫苗 - 2021-07-21
又一COVID-19潜在药物有望上市，GSK/Vir提交单抗VIR-7831紧急使用授权申请
近日，葛兰素史克（GSK）与Vir生物技术公司联合宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了单抗药物VIR-7831（GSK4182136）的紧急使用授权（EUA），拟用于治疗12岁以上（40公
生物探索 - 单抗VIR-7831，COVID-19潜在药物 - 2021-03-30
Science：礼来、再生元公布中和抗体效果的前一天，Science发文称突变毒株可能逃避中和抗体治疗
这项研究确定了逃避当前三种主要在研的抗SARS-CoV-2抗体的突变，为今后的抗体研发工作提供了重要参考。
生物探索 - 突变毒株 - 2021-01-29
抗体鸡尾酒REGN1908-1909治疗猫过敏性轻度哮喘，II期研究取得阳性结果
该试验达到了预防早期哮喘反应的主要终点（EAR，定义为一秒钟内强制呼气量下降≥20％[FEV1]）。
MedSci原创 - 哮喘，REGN1908-1909，猫过敏 - 2021-03-01
阿斯利康长效抗体鸡尾酒疗法获FDA紧急使用授权
根据FDA公告显示，该产品仅被授权用于那些目前未感染SARS-CoV-2病毒和近期未暴露于感染SARS-CoV-2病毒环境的个体。
网络 - 新冠病毒，抗体鸡尾酒疗法 - 2021-12-15
新冠动态丨特朗普治疗三天就出院了，他用的新冠病毒特效药物究竟是什么呢？
现在正值国庆长假，在家憋了大半年的人们纷纷开启了“报复性出游”，全国各地的热门景区又出现了久违的人山人海模式，这一景象想必会让很多疫情依然严重或者正处于第二波疫情中的国家感到羡
华山感染 - 出院，特朗普，特效药物 - 2020-10-09
长效抗HIV药物获批 可否改善“慢性病”艾滋病的用药依从性
长效型抗艾药物的上市，从减低用药频率来改善患者用药依从性，在一定程度上改善了HIV的控制情况，也提高了艾滋病患者的生活质量。6月5日，前沿生物药业（南京）股份有限公司自主研发的国家一类新药艾克宁？（注射用艾博韦泰）获得国家药品监督管理局批准上市的消息迅速在医药圈引爆。一时间，“全球第一个长效HIV-1融合抑制剂”、“中国第一个原创抗艾新药”等赞誉扑面而来。众所周知，艾滋病是公共卫生领域的重大传
火石创造 - 抗HIV药物 - 2018-06-08
NEJM：皮下注射REGEN-COV用于新冠病毒感染预防有效吗？
REGEN-COV是由2种抗体组成的一种鸡尾酒疗法，2种抗体分别针对SARS-CoV-2棘突蛋白受体结合区域的2个独立的、不重叠的位点，具有协同作用，可降低病毒变异逃逸的风险。非人灵长类动物数据显示，
MedSci原创 - 新冠病毒 - 2021-08-08
三特异性抗体挺进临床后的冷思考
目前已经有大约100款双特异性抗体处于临床开发阶段，而药物研发人员仍在尝试为不断扩增的抗体「工具箱」添加更多功能。赛诺菲等公司对能够结合多个治疗靶点的多特异性抗体候选药物倍感兴趣，并且正在评估多特异性
医药魔方 - 特异性抗体 - 2020-09-17
FDA扩大君实/礼来新冠中和抗体紧急授权
9月16日，礼来宣布，美国FDA已经扩大其与君实合作的新冠中和抗体bamlanivimab（700mg）和etesevimab（1400mg）紧急使用授权 (EUA)，用于个体暴露后预防 (PEP)。
医药魔方 - FDA，礼来，免疫应答，鸡尾酒疗法，新冠中和抗体 - 2021-09-18
3型丙肝福音！百时美丙肝新药Daklinza获FDA批准
百时美施贵宝（BMS）在研PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）在欧洲监管方面如日中天，该药在一个月内，接连收获晚期黑色素瘤和鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）适应症。而本周四，欧洲药品管理局（EMA）已开始审查Opdivo单药治疗非鳞状非小细胞肺癌（non-SQ NSCLC）以及Opdivo与Yervoy免疫鸡尾酒一线治疗晚期黑色素瘤的监管申请。
生物谷 - 丙肝 - 2015-07-27
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