JAMA ：成人哮喘的诊断与药物控制的研究
哮喘是一种主要影响下呼吸道的异质性临床综合征，其特点是持续喘息、呼吸困难和咳嗽症状。严重的哮喘影响了大约7.5%的成年人。基于证据的诊断、监测和治疗可以改善成人哮喘患者的生活质量和功能。哮喘的诊断需要上述这些症状以及使用肺活量测定法的可逆气道阻塞。鉴别临床上重要的过敏原对于诊断哮喘是有用的。吸入短效β2-激动剂可使急性症状快速缓解，但保持每日吸入糖皮质激素是持久的哮喘的治疗标准。
MedSci原创 - 哮喘，诊断，药物控制 - 2017-07-22
JASN：哮喘症药物或可用于治疗肾脏疾病
medicalxpress.com 发表在国际杂志Journal of the American Society of Nephrology上的一项研究论文中，来自澳洲莫纳斯大学的科学家通过研究发现，一种哮喘症药物或许可以帮助治疗肾脏疾病的患者；文章中研究者通过对动物模型进行试验发现，哮喘症药物色甘酸二钠可以作为一种治疗脉管炎的有效疗法。
生物谷 - 色甘酸二钠，脉管炎，自身免疫 - 2015-10-23
重视口服降糖药物的不良反应
临床常用口服降糖药包括磺脲类以及非磺脲类（格列奈类）胰岛素促泌剂、双胍类、α糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类（TZD）和二肽基肽酶Ⅳ（DPP-4）抑制剂等。所有降糖药物都可能发生副作用，并因药物类别和具体药品不同而异。总体而言，降糖药益处大于风险，但仍有一定比例应用降糖药的患者出现副作用，包括低血糖、体重增加、胃肠道不良反应、水肿等不良反应。
中国医学论坛报 - 口服降糖药，不良反应 - 2012-04-27
病例分享 | 口服降糖药物的“默契拍档”
患者，男性，65岁。2年前体检发现空腹血糖9 mmol/L，未诊治。3月前查餐后血糖21 mmol/L，患者自觉多饮、多尿，自行服用二甲双胍500 mg bid，监测空腹血糖为13 mmol/L，餐后血糖17 mmol/L左右。曾自行加用阿卡波糖50 mg tid，因腹胀明显停用。现为优化降糖方案，评估并发症入院治疗。
中国医学论坛报 - 口服，降糖，药物，拍档 - 2018-06-10
Clin Exp Allergy：重度哮喘患者对口服泼尼松龙的反应与皮质类固醇程度有关！
因此，这项研究并不支持重度哮喘与皮质类固醇抵抗相关的概念。只有基础嗜酸性粒细胞炎症与皮质类固醇的生理反应相关，其证实了在指导皮质类固醇治疗上测量嗜酸性粒细胞炎症的重要性。
MedSci原创 - 重度哮喘，皮质类固醇，气道炎症 - 2017-06-04
Pediatr Pulmonol：紧急口服激素的家庭供应能否降低哮喘患者的医疗资源使用率？
2017年12月，发表在《Pediatr Pulmonol》上的一项研究，在中度至重度持续性哮喘儿童中，考察了家庭紧急口服激素对医疗资源使用情况的影响。
环球医学 - 哮喘，医疗资源 - 2018-01-09
eBioMedicine：口服抗衰老药物，恢复人体抗衰老蛋白
但是近年来，随着全球老龄化的加速，世界各国纷纷掀起了一股抗衰老研究的热潮，各种抗衰老药物和疗法也相继被发掘。
“ E药世界”公众号 - 抗衰老药物 - 2022-03-19
BMJ：口服皮质类固醇药物可能增加健康风险
美国研究人员日前在《英国医学杂志》上报告说，与未服用皮质类固醇药物的成年人相比，成年人短期口服这类药物会增加骨折、血栓和脓毒症等健康风险。美国密歇根大学的研究人员收集了2012至2014年间约150万名18至64岁美国成年人的匿名医疗数据，其中超过五分之一的人曾至少一次短期（小于30天）口服泼尼松等皮质类固醇药物，用于治疗上呼吸道感染、后背疼痛
中国科学报 - 皮质类固醇药物，脓毒症，血栓，骨折 - 2017-04-18
“五规则”前后的口服小分子药物研发趋势
作者的这一趋势分析和其他已发表的工作可以为从药物发现到具有理想生物利用度的药物的开发方法提供进一步有用的指导，并最终可能引发进一步的跨学科讨论和合作。
精准药物 - 药物分析，小分子药物，Ro5 - 2022-12-30
GSK牵手强生共同开发哮喘药物---IL-33单抗
近年来，随着污染以及各方面因素的变化，哮喘症患者群体越来越大，催生出了一个巨大的药物市场。英国制药巨头GSK公司最近宣布和强生旗下的杨森制药达成了一项总价值达2亿3千万美元的协议，获得后者一项用于治疗重度哮喘症药物CNTO 7160全球销售权。按照协议，公司将在杨森公司完成该药物的临床I期研究后接手后续的研发工作。这种药物是一种靶向IL-33的单克隆抗体药物。该药物被认为能够通过阻断IL-33与S
生物谷 - 哮喘药物，GSK，IL-33 - 2016-07-28
Immunotherapy：免疫疗法减少了鼻炎和哮喘儿童的药物治疗
免疫治疗与儿童药物治疗显著减少有关，免疫疗法是儿童鼻炎和哮喘的有效治疗方法。
MedSci原创 - 哮喘，免疫疗法 - 2023-03-17
赛诺菲旗下哮喘药物Dupilumab中期试验结果令人惊喜
研究人员于5月21日声称，一款以治疗呼吸疾病根本病因为目的新型哮喘药物在一项中期临床试验中能够使哮喘发作减少87%，对于中度至重度哮喘患者来说，该药物可能会成为一款开创性的药物。Dupilumab是由Regeneron制药和赛诺菲开发的一款注射剂治疗药物，Dupilumab的这项临床试验有104名患者参与，其主要研究者莎莉·文策尔说：“总之，这是我们20年来在治疗哮喘方面所观察到的最令人激动的
dxy - 赛诺菲，哮喘，药物，Dupilumab，试验 - 2013-05-23
Cochrane Database Syst Rev:口服白三烯受体拮抗剂治疗哮喘急性发作缺乏证据
哮喘急性发作经常导致患者入院。目前可用的治疗方案包括糖皮质激素治疗、β受体激动剂和吸氧。抗白三烯药物作为吸入性糖皮质激素对慢性哮喘有益。为了确定加用白三烯受体拮抗剂(LTRA)是否对正在接受吸入性支气管扩张剂和全身性糖皮质激素治疗的儿童和成人急性哮喘患者有益，作者对8项试验、1,470例成人和470例儿童患者的数据进行了分析。这些研究的质量良莠不齐，哮喘加重的严重程度有异质性， 在涉及1
网络 - 白三烯受体拮抗剂，哮喘急性发作，LTRA - 2012-08-01
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