Nat Genet：基因组分析显示：卵巢癌有7种疾病亚群
通过基因组分析发现，卵巢癌可分为7个亚群。最新研究显示，识别卵巢癌组织类型，体细胞基因组中的点突变和结构变异是强大且具有判别性质的生物标志物。
生物探索 - 基因，卵巢癌，疾病亚群 - 2017-04-26
Am J Surg Pathol：分化不良原发性肝癌分类中的基因组分析
鉴于HCC和iCCA之间管理的重要差异，应考虑在诊断具有挑战性的环境中常规使用基因组分析。
MedSci原创 - 基因组分析，分化不良原发性肝癌 - 2023-10-26
Nat Commun：基因组和转录组分析为对抗致命感染找到新希望
最近一项发表在国际学术期刊Nature Communication上的文章为毛霉目真菌的进化过程提出了新的见解。毛霉目真菌这是一类能够引起致命感染的真菌，这种感染在部分病人群体中越来越多，该研究发现的一些分子途径或可在将来开发为潜在的治疗和诊断靶点。当人类的免疫系统功能减弱，毛霉目真菌就容易侵入人类细胞，引起致命感染——毛霉菌病。马里兰大学医学院等机构的研究人员经过研究发现了病人发生毛霉菌病的过程
生物谷 - 基因组，转录组 - 2016-07-25
Nat Commun：全基因组分析揭示鼻咽癌中的病毒-宿主作用
鼻咽癌（NPC）是一种病因复杂的肿瘤，具有流行病学、组织学和病毒特征的独特组合。
MedSci原创 - 鼻咽癌，全基因组分析，NPC，爱泼斯坦 - 巴尔病毒（EBV） - 2021-07-09
Science：对癌症中体细胞非编码突变模式的全基因组分析
这些研究结果表明非编码突变与一系列不同的生物过程有关，它们在基因组中的位置对于准确解释它们至关重要。
生物谷 - 癌症，全基因组 - 2022-04-13
Cancer Cell：基于6004名中国人全基因组分析肺癌的罕见易感突变分析
我们进行了迄今为止最大规模的非小细胞肺癌(NSCLC)全基因组测序(WGS)研究，研究对象包括6004名中国个体，以及23,049名通过SNP阵列进行基因分型的个体。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，肺癌 - 2022-10-08
Nature：国内前列腺癌大规模基因组分析，和老外存在明显差异
而随着前列腺癌研究的逐步推进，基因组和表观基因组分析起到了越来越重要的作用，更多靶向药物的问世以及其在其他各癌种展现出的优良疗效。
转化医学网 - 前列腺癌 - 2020-03-30
Eur Heart J：全基因组分析确定了心肌梗死新的易感基因座
虽然大多数心肌梗塞（MI）患者都有潜在的冠状动脉粥样硬化，但并非所有冠状动脉疾病（CAD）患者都会出现MI。近日，心血管领域权威杂志Eur Heart J上发表了一篇研究文章，研究人员试图验证这一假设
MedSci原创 - 心肌梗死，易感基因座，全基因组分析 - 2021-02-17
Nature：血浆游离DNA基因组分析确定新的霍奇金淋巴瘤亚型
研究采用液体活检技术对经典霍奇金淋巴瘤的基因图谱特征进行了全面分析，揭示经典霍奇金淋巴瘤可分为两种分子亚型，展示了两种分子亚型cHL的临床特征、ctDNA片段特征，并对cHL潜在治疗靶点进行了探索。
儿童肿瘤前沿 - 液体活检，经典霍奇金淋巴瘤，血浆游离DNA基因组 - 2023-12-27
Clin Cancer Res：顺铂诱导的严重神经毒性的临床和全基因组分析
顺铂是许多癌症的一线化疗药物，但会引起神经毒性，包括听力损失、耳鸣和周围感觉神经病变。然而，到目前为止还没有研究综合描述发生多种（>1种）严重神经毒性的风险因素。
MedSci原创 - 顺铂，神经毒性，听力损失 - 2020-10-06
Radiology：临床I期肺腺癌的CT放射基因组分析及其组织病理学特征
肺腺癌（LUAD）的一个标志是其组织学亚型和肿瘤基因组图谱的异质性，这种异质性导致了不同的预后和对抗肿瘤治疗的反应。
MedSci原创 - 放射基因组学，I期肺腺癌 - 2022-07-07
ASCO 2014：综合基因组分析探索肺肉瘤样癌治疗靶点
摘要号：#8073 第一作者：刘学文，中山大学华南肿瘤学国家重点实验室 背景：肺肉瘤样癌是一种罕见的、高度侵袭性肺部肿瘤，预后差，对传统化疗的抵抗率高。人们对其独特的双向分化模式分子基础了解不多。基于更好地了解肺肉瘤样癌分子发病机制的新治疗策略非常必要。我们使用微阵列单核苷酸多态技术（SNP array）和高通量测序技术来识别新型分子治疗靶点。 方法：从肺肉瘤
医学论坛网 - ASCO，肺肉瘤样癌 - 2014-05-31
Cell：甲状腺癌基因组分析或可帮助寻找恶性肿瘤标记物
Giordano表示，对甲状腺癌基因组蓝图的理解将会进一步帮助其进行精确分类及改善分子诊断技术，同时也可以帮助我们分离出那些需要进行积极治疗的病人。甲状腺癌的发病率在过去30年增加了3倍，而且
生物谷 - 甲状腺癌，肿瘤 - 2014-10-28
PLoS Genetics：高海拔蒙古人自然选择及表型变异的基因组分析
青海蒙古族人具有高原适应的特殊遗传基因新发现对防治高原病具有重要意义 日前，由青海大学医学院和美国犹他州大学的学者组成的科研团队，成功绘制出世界首部青海蒙古族人的全基因组序列图谱，并发现青海蒙古族人具有高原适应的特殊遗传基因
PLoS Genetics - 高原病，遗传基因 - 2013-07-19
宏基因组分析和诊断技术在急危重症感染应用的专家共识
感染是急危重症患者死亡的主要原因之一。近年来， 随着新发病原微生物的出现、耐药病原微生物的增多以及 免疫抑制宿主的增加，感染的发病率和死亡率仍居高不下， 脓毒症 ( 严重感染 ) 患者病死率高达 50% [1-3]。最新调查研 究发现，中国脓毒症相关性标化死亡率为66.7例/10万人口， 全国每年共有脓毒症相关性死亡病例近 103 万例 [3]。重症 感染起病急、进展快、病原体复杂，短
宏基因组分析和诊断技术在急危重症感染应用共识专家组. 宏基因组分析和诊断技术在急危重症感染应用的专家 - 宏基因组 - 2019-02-12
为您找到相关结果约500个
