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【论著】基于<font color="red">基因</font>表达综合<font color="red">数据库</font>的缺血性卒中缺氧相关差异<font color="red">基因</font>表达分析

【论著】基于基因表达综合数据库的缺血性卒中缺氧相关差异基因表达分析

通过生物信息学挖掘,本研究获得了10个缺血性卒中与缺氧相关的关键基因,可能为后续研究工作及诊断治疗提供了潜在靶点。

中国脑血管病杂志 - 缺血性卒中,基因表达综合 - 2024-03-14

Cancer Cell:CPTAC发布蛋白<font color="red">基因组</font>学共享<font color="red">数据</font>资源

Cancer Cell:CPTAC发布蛋白基因组学共享数据资源

基于上千例泛癌多组学数据,CPTAC发布蛋白基因组学共享数据资源

测序中国 - 泛癌多组学,蛋白基因组学 - 2023-09-02

美国将创建统一的公有云端<font color="red">基因组</font><font color="red">数据</font>平台dbGap

美国将创建统一的公有云端基因组数据平台dbGap

  基因组学的科研人员正越来越多地使用云计算服务,谷歌的云计算服务就是其中之一 今年三月基因组学领域的科研工作者们迎来了一件大喜事:美国国立卫生研究院NIH取消了不准将其dbGap数据库中的基因组信息上传到云端的规定。这一规定设立于2007年,它的取消无疑为科研工作者存储和分析基因组信息提供了便利。 云计算服务通过按需付费模式提供海量的存储和计算资源。使用云服务要通过互联网

CSDN - 数据,基因组,dbGap - 2015-07-16

大规模国人<font color="red">基因组</font>学大<font color="red">数据</font>研究成果公布

大规模国人基因组学大数据研究成果公布

10月10日,华大在深圳国家基因正式对外发布一项迄今为止最大规模的中国人基因组学大数据研究成果。这是由中国科学家主导,历时两年,对14余万中国人的无创产前基因检测数据进行深入研究后,首次揭秘中国人群基因遗传特征的科研成果,也是由华大主导的“百万人群基因数据研究”项目的首秀。

科技日报 - 基因组学 - 2018-10-11

CCR:AACR GENIE<font color="red">数据库</font>中1407例超罕见肉瘤,约1/4检出潜在可干预<font color="red">基因</font>变异

CCR:AACR GENIE数据库中1407例超罕见肉瘤,约1/4检出潜在可干预基因变异

本研究分析了1407份软组织和骨URS样本的基因组测序,发现相当一部分URS携带有可能在临床上采取治疗措施的突变。

苏州绘真医学 - 超罕见肉瘤,肉瘤 - 2024-03-21

Nature Medicine:<font color="red">基因组</font><font color="red">数据</font>揭示当前猴痘疫情的演化轨迹

Nature Medicine:基因组数据揭示当前猴痘疫情的演化轨迹

尽管仍需开展进一步研究,但这些结果为病毒演化的潜在机制以及病毒适应人体的可能基因靶点提供了相关数据,有助于阐明2022年猴痘病毒毒株的演化轨迹。

生物世界 - 猴痘,演化轨迹 - 2022-06-26

【英文】ICH指导原则:<font color="red">基因组</font>采样和<font color="red">基因组</font><font color="red">数据</font>管理指导原则(中文翻译公开征求意见稿)E18

【英文】ICH指导原则:基因组采样和基因组数据管理指导原则(中文翻译公开征求意见稿)E18

这份指导原则的主要目的是提供临床研究中基因组采样和基因组数据管理的协调性原则。通过对关键因素建立共识,本指导原则将有助于促进基因组研究的开展。

国家药品监督管理局官网 - 基因组 - 2023-10-24

【中文】ICH指导原则:<font color="red">基因组</font>采样和<font color="red">基因组</font><font color="red">数据</font>管理指导原则(中文翻译公开征求意见稿)E18

【中文】ICH指导原则:基因组采样和基因组数据管理指导原则(中文翻译公开征求意见稿)E18

这份指导原则的主要目的是提供临床研究中基因组采样和基因组数据管理的协调性原则。通过对关键因素建立共识,本指导原则将有助于促进基因组研究的开展。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 基因组 - 2023-10-24

NAR:哈工大/腾讯AI实验室合作构建迄今最大规模的单细胞蛋白质<font color="red">组</font><font color="red">数据库</font>SPDB

NAR:哈工大/腾讯AI实验室合作构建迄今最大规模的单细胞蛋白质数据库SPDB

哈尔滨工业大学研究团队联合腾讯人工智能实验室团队构建了一个全面的单细胞蛋白质数据库SPDB。

测序中国 - 癌症研究,单细胞蛋白质组数据库,SPDB - 2023-12-01

Nat Med:癌症专家倡议共享癌症<font color="red">基因组</font>信息 共建大<font color="red">数据</font>网络

Nat Med:癌症专家倡议共享癌症基因组信息 共建大数据网络

                据贝尔法斯特女王大学的一位癌症研究专家介绍,全世界癌症患者的基因信息共享或可成为癌症预防和治疗的关键所在。这篇文章着重强调了大数据在癌细胞研究和开发有效个体化治疗策略方面的潜

生物谷Bioon.com - 癌症,基因组,大数据 - 2016-05-21

全<font color="red">基因组</font>重测序<font color="red">数据</font>,十种主要分析方法全面介绍

基因组重测序数据,十种主要分析方法全面介绍

突变,结构变异-SNV,包括重排突变(deletioin, duplication 以及copy number variation)以及SNP的座位;针对重排突变和SNP的功能性进行综合分析;我们将分析基因功能

MedSci原创 - 全基因组,测序 - 2016-06-16

Cancer Cell:基于上千例泛癌多组学<font color="red">数据</font>,CPTAC发布蛋白<font color="red">基因组</font>学共享<font color="red">数据</font>资源

Cancer Cell:基于上千例泛癌多组学数据,CPTAC发布蛋白基因组学共享数据资源

该文章概述了CPTAC泛癌研究团队在数据协调、数据传播和帮助生物发现的计算资源方面所做出的努力,并讨论了多组学数据整合和分析的挑战。

测序中国 - 泛癌多组学,蛋白基因组学 - 2023-08-30

NEJM:强大的交互工具ProteinPaint可深挖癌症基因组数据

最近,来自圣犹大儿童研究医院的研究人员开发了一种新型的网络应用和数据装置,其就为全球科学家们提供了强大的交互工具帮助他们理解引发儿童癌症的各种突变,相关研究刊登于Nature Genetics杂志上。

MedSci原创 - 癌症,基因组,ProteinPaint - 2016-01-02

Biomicrofluidics:利用时间序列数据高准确率地绘制基因组图谱

如果你已经有了一种有机体的基因组序列图谱,但想在图谱中找到异常结构,那么你可以通过在一些靶点中切断DNA序列并检测切割点之间的距离来检查基因条码。然而,原始基因图谱在允许研究有系统误差存在的情况下可通过新一代测序技术如PCR获得(包括任何扩增偏差)。为了补救这样的情况,明尼苏达大学和生物纳米基因组学的研究人员研究通过使用动态时间序列数据来测量以纳米通道为基础的图谱形式的概率分布。 “想象DN

不详 - 基因组,图谱,时间序列 - 2016-01-06

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