NEJM:基因疗法Evrysdi(risdiplam)治疗1型脊髓性肌萎缩婴儿,取得阳性数据
Evrysdi治疗组患者的SMN蛋白在治疗12个月时比的基线增加1.9倍。
MedSci原创 - 基因疗法,1型脊髓性肌萎缩症,Evrysdi(risdiplam),1型脊髓性肌萎缩 - 2021-02-25
锦篮基因GC101治疗1型脊髓性肌萎缩症显示巨大潜力!
来自解放军总医院儿科医学部的消息,来自北京锦篮基因科技有限公司1类生物制品GC101腺相关病毒注射液,用于治疗1型脊髓性肌萎缩症,初步入组的3名患儿,治疗效果良好,包括初步疗效与安全性。
MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症,锦篮基因 - 2022-06-11
J Viral Hepat:在荷兰,最近开始采用的DAA治疗方案,对HCV基因1b型患者,治疗较好;但对HCV基因3型患者,疗效较差
在荷兰,最近开始采用的DAA治疗方案,对HCV基因1b型患者,治疗较好;但对HCV基因3型患者,疗效较差
MedSci原创 - DAA,荷兰,基因型,SVR - 2018-06-05
默沙东丙肝鸡尾酒Zepatier获欧盟CHMP支持批准,用于基因型1/4丙肝
欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持批准Zepatier,联用或不联用利巴韦林(RBV)用于基因型1和4(GT-1,GT-4)慢性丙型肝炎病毒(HCV)成人感染者的治疗。
生物谷Bioon.com - 默沙东,丙肝鸡尾酒 - 2016-05-28
J Clin Invest:中国科学家利用基因疗法成功逆转1型糖尿病进程
中国研究人员 4 日报告说,他们运用基因治疗技术,让 1 型糖尿病小鼠体内产生大量欧米茄 - 3 脂肪酸,成功逆转疾病进程。这为治愈饱受 1 型糖尿病折磨的患者带来了新希望。1 型糖尿病是一种自身免疫疾病,其患者自身免疫系统会错误攻击并摧毁分泌胰岛素的胰岛细胞,从而导致胰岛功能丧失并最终发展为 1 型糖尿病。
新华社 - 基因疗法,1型糖尿病 - 2017-04-05
DIABETOLOGIA:1型糖尿病的候选基因DEXI通过调节I型IFN / STAT信号通路调节大鼠和人胰腺β细胞炎症
1 网络 - 糖尿病,人胰腺β细胞炎症 - 2019-04-03
JAMA:HMGA1基因多态性与2型糖尿病风险有关
《美国医学会杂志》(JAMA)上的一项研究显示,对欧洲白人的后裔来说,基因HMGA1 的某些变异与2型糖尿病有关。 2型糖尿病(DM)是一种常见的代谢性疾病
JAMA,糖尿病,风险 - 2011-04-05
NEJM:两种基因1型丙型肝炎抗病毒制剂的初步研究
方法 这项开放性、2a期研究纳入了一项探索性队列,队列包括21例基因1型HCV慢性感染、对之前治疗没有产生应答(即聚乙二醇干扰素和利巴韦林治疗>12周后,H
MedSci原创 - 丙型肝炎,HCV - 2012-02-04
EASL 2014:含SOF/LDV方案可有效治疗HCV基因1型初治患者
ION-3是一项非盲的3期临床研究,旨在评估较短的治疗时间内,固定剂量的sofosbuvir(SOF)400毫克/ ledipasvir(LDV)90毫克联合或不联合利巴韦林(RBV)治疗,对HCV基因1型初治非肝硬化患者的有效性和安全性。
dxy - HCV,巴韦林 - 2014-04-14
2012 NICE 博赛泼韦用于治疗基因1型慢性丙型肝炎(TA253)
NICE - 2012-04-20
2012 NICE 特拉泼韦用于治疗基因1型慢性丙型肝炎(TA252)
NICE - 2012-04-20
NEJM:KIR2DS1基因型供者降低白血病复发率
acute myeloid leukemia, AML)的病人接受来自携带有活性的杀伤性细胞免疫球蛋白样受体(killer-cell immunoglobulin-like receptor, KIR)基因型KIR2DS1的供者体内的干细胞移植物之后,他们有较低的疾
生物谷 - KIR2DS1,白血病,AML - 2012-09-06
EASL 2014:DCV+SOF可有效治疗HCV基因1,2,3型感染者
超过90%各种HCV基因型感染患者在使用DCV60mg+ SOF400mg每天±利巴韦林每天两次进行治疗,在12或24周后达到了持续性病毒学反应。该研究报道的是所有患者的耐药性检测结果。(126例为基因型1型的初治患者,44 例为基因型2/3初治患者,41例基因型1型患者既往进行telaprevir或boceprevir治疗)。研究人员对基线和治疗失败的病人进行测序,
dxy - HCV,感染 - 2014-05-13
为您找到相关结果约500个