《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读
国家食品药品监督管理总局组织制定并于2017年11月3日发布了《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》，自发布之日起施行。
CFDA - CFDA，体外诊断试剂，临床试验 - 2017-11-09
静配中心建筑布局和装修施工图设计的基本要求——《静脉用药调配中心建设与管理指南》系列解读(九)
本文依据《静脉用药调配中心建设和管理指南(试行)》(下称《指南》)及附件1“静脉用药调配中心建设基本要求”的相关规定，对静脉用药调配中心(下称“静配中心&rdquo
中国医院药学杂志 - 静脉用药调配中心 - 2023-03-25
卫生健康“基本法”要求这样做
“基本医疗卫生与健康促进法”作为卫生健康领域第一部基础性、综合性的法律，共10章110条，是公民卫生健康权益保障的重大突破。该法律草案自2017年12月起，在全国人大常委会经历
健康界 - 基层医疗，基本法，卫生健康 - 2020-06-08
牢记保险的性质是基本医保改革初心的要求
习近平总书记在党的十九大报告中作出中国特色社会主义进入新时代的重大政治判断，并告诫全党“不忘初心，牢记使命”。那么，新时代的医疗保险制度改革怎样才能体现牢记初心和使命？
中国医疗保险 - 医保，改革 - 2017-12-13
征文要求
1．本次征文主要针对肿瘤药学的专科特色；2.论文未在公开发行刊物或全国性学术会议上发表或交流，文责自负；3.论著不超过3500字，综述不超过5000字，并附摘要；4.请用宋体、四号字、1.5倍行距编辑稿件；5.请用E-mail发送稿件；6.注意字迹清晰、数据准确；作者注明姓名、单位、地址、邮编。
会议 - 2009-03-19
基本移情量表（BES)
2023-08-05
药品注册新要求
具体有以下几个方面： 一、申报1.6和3.4类品种新要求 对于已在国内上市销售的化学药制剂，增加国内外均未批准的新适应症的（即1.6类），申请人必须拥有同品种上市文号，或者同步申请同品种注册文号。国内上市销售的制剂增加增加已在国外批准的适应症（即3.4类），同样要求已经拥有同品种上市文号或同步
蒲公英 - 药品，注册 - 2014-12-23
基本单位换算
2023-05-27
2010 AAO 弱视基本摘要
2010-01-01
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