为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊奥维单抗 点击跳转

Resp Med:长期使用<font color="red">奥</font>马珠<font color="red">单抗</font>治疗哮喘真的安全吗?

Resp Med:长期使用马珠单抗治疗哮喘真的安全吗?

马珠单抗是首个FDA批准的治疗重度哮喘的生物制剂。但其长期治疗的安全数据缺乏。2017年9月,发表在《Respiratory Medicine Volume 130》上的一项研究,调查了在治疗哮喘方面长期使用马珠单抗治疗的安全性。结果表明,真实世界中,长期马珠单抗治疗表现出显着地安全性和良好地耐受性,并且连续延长多年不会增加副作用风险。

环球医学 - 长期使用,奥马珠单抗,哮喘 - 2017-09-28

全人源CD20<font color="red">单抗</font>!诺华多发性硬化新药<font color="red">奥</font>法妥木<font color="red">单抗</font>在中国获批

全人源CD20单抗!诺华多发性硬化新药法妥木单抗在中国获批

值得关注!

梅斯医学 - 多发性硬化,奥法妥木单抗 - 2021-12-22

<font color="red">奥</font>马珠<font color="red">单抗</font>在欧洲获批,成为治疗严重慢性鼻-鼻窦炎的唯一IgE<font color="red">单抗</font>

马珠单抗在欧洲获批,成为治疗严重慢性鼻-鼻窦炎的唯一IgE单抗

Xolair(omalizumab,马珠单抗)是唯一获批靶向抗免疫球蛋白E(IgE)单抗

MedSci原创 - Xolair(omalizumab,奥马珠单抗),伴有鼻息肉的严重慢性鼻-鼻窦炎(CRSwNP) - 2020-08-07

<font color="red">奥</font>法木<font color="red">单抗</font>治疗复发/难治CLL

法木单抗治疗复发/难治CLL

研究背景与目的•CLL/SLL患者治疗缓解持续时间短或不良细胞遗传学异常与不良预后相关•RESONATE研究比较了BTK抑制剂伊布替尼和CD20抗体法木单抗治疗rrCLL/SLL的疗效与安全性•9个月随访结果在2014年发表,19个月随访结果和4年随访结果均在2017年6月发表研究方法与入组人群•多中心,开放性,Ⅲ期研究;2012年6月-2013年4月入组•患者中位年龄为67岁,伊布替尼组合

梅斯医学 - 亿珂,临床研究 - 2017-10-17

CURR OPIN ALLERGY CL:<font color="red">奥</font>马珠<font color="red">单抗</font>治疗可能改变哮喘的自然过程?

CURR OPIN ALLERGY CL:马珠单抗治疗可能改变哮喘的自然过程?

哮喘指南建议马珠单抗作为针对这类孩子的辅助治疗,最近的证据表明了这类单克隆抗体mAb抗IgE的疗效和安全性。最近的研究结果:哮喘不能治愈,当前可用的治疗无法改变疾病的自然过程。而

MedSci原创 - 奥马珠单抗,哮踹 - 2015-04-29

Lancet Oncol:依布替尼-<font color="red">维</font>奈托克和苯丁酸氮芥-<font color="red">奥</font>妥珠<font color="red">单抗</font>治疗方案对未经治疗的慢性淋巴细胞白血病治疗比较

Lancet Oncol:依布替尼-奈托克和苯丁酸氮芥-妥珠单抗治疗方案对未经治疗的慢性淋巴细胞白血病治疗比较

这些数据应该为临床实践提供信息,因为在这个4年时间点观察到的结果支持使用依布替尼-奈托克联合作为一种全口服、无化疗、固定疗程的治疗方案,用于既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者。

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,依布替尼-维奈托克,苯丁酸氮芥-奥妥珠单抗 - 2023-12-29

FDA已批准Genentech的<font color="red">奥</font>马珠<font color="red">单抗</font>预填充注射器配方

FDA已批准Genentech的马珠单抗预填充注射器配方

作为罗氏集团成员,Genentech公司于9月28日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Xolair®(omalizumab,马珠单抗)的75 mg / 0.5 mL和150 mg / 1 mL

MedSci原创 - 奥马珠单抗,预填充注射器,过敏性哮喘 - 2018-09-29

JCC: <font color="red">维</font>多珠<font color="red">单抗</font>治疗的女性IBD患者的妊娠结局分析

JCC: 多珠单抗治疗的女性IBD患者的妊娠结局分析

Vedolizumab(VDZ)多珠单抗是一种肠道靶向的IgG1抗-α4β7整联蛋白,被批准用于治疗炎症性肠病(IBD)。由于IBD通常会影响育龄妇女,因此VDZ患者的妊娠结局研究非常重要。

MedSci原创 - pregnancy,pulmonary,valve,stenosis,BIOLOGICAL,response,modifiers - 2018-03-19

<font color="red">奥</font>木替韦<font color="red">单抗</font>注射液抗狂犬病临床应用专家共识

木替韦单抗注射液抗狂犬病临床应用专家共识

该共识规范了木替韦单抗的临床使用,提高了我国狂犬病暴露后预防水平,降低了感染率。

EXPERT OPINION ON DRUG SAFETY - 狂犬病,奥木替韦单抗 - 2023-07-13

Aliment Pharmacol Ther:<font color="red">维</font>多珠<font color="red">单抗</font>治疗炎症性肠病是否安全

Aliment Pharmacol Ther:多珠单抗治疗炎症性肠病是否安全

多珠单抗可以明确识别α4β7整联蛋白,并选择性阻断肠道淋巴细胞运输:潜在提供肠道特异性免疫抑制。2017年7月,发表在《Aliment Pharmacol Ther》的一项系统评价调查了多珠单抗治疗炎症性肠病的安全性。

环球医学 - 维多珠单抗,肠炎 - 2017-07-28

<font color="red">奥</font>妥珠<font color="red">单抗</font>有望成为滤泡性淋巴瘤患者治疗新的基石

妥珠单抗有望成为滤泡性淋巴瘤患者治疗新的基石

CD20是B细胞淋巴瘤有效的治疗靶点,近年来II型CD20(Obinutuzumab,妥珠单抗;GA101)在临床研究中对比利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤(FL)显示出更优的疗效。分别针

肿瘤资讯 - 奥妥珠单抗,滤泡性淋巴瘤患者,治疗 - 2019-06-22

J Allergy Clin Immun:<font color="red">奥</font>马珠<font color="red">单抗</font>能否促进花生过敏患者快速脱敏?

J Allergy Clin Immun:马珠单抗能否促进花生过敏患者快速脱敏?

2017年3月,发表在《J Allergy Clin Immunol》的研究对马珠单抗是否可以促进高度过敏患者的快速花生脱敏进行了对照实验分析。抗IgE药物马珠单抗(Xolair

环球医学 - 奥马珠单抗,脱敏 - 2017-03-23

武田发布8项Entyvio®(<font color="red">维</font>多珠<font color="red">单抗</font>)真实世界的积极药物数据

武田发布8项Entyvio®(多珠单抗)真实世界的积极药物数据

今年5月8日,在伊利诺伊州芝加哥举行的2017年消化疾病周(DDW)年度科学会议上,武田药业公布了8项支持Entyvio®(多珠单抗)治疗中度至重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)成人患者的有效性和安全性分析数据VICTORY联盟共检查了180例患有多利珠单抗治疗的中度至严

新浪医药新闻 - Entyvio®,维多珠单抗,真实世界研究 - 2017-12-06

FDA批准马珠单抗(Xolair)用于慢性特发性荨麻疹

• 近50%的CIU患者在使用获批剂量的H1-抗组胺药治疗后疗效不佳,对于此类患者Xolair®是目前第一个且唯一一个获美国批准的治疗药物 • CIU在美国以外的地区被称为CSU,这是一种严重的皮肤病,特征表现为慢性瘙痒,荨麻疹和血管性水肿。 • Xolair®获得美国食品药品管理局批准用于治疗CIU的治疗严格依照欧盟批准Xolair®用于CSU的治疗准则

MedSci原创 - 荨麻疹,奥马珠,FDA - 2014-04-13

注射用马珠单抗生物类似药临床试验指导原则

为鼓励生物类似药临床研发,进一步规范和指导马珠单抗生物类似药的临床试验设计,提供可参照的技术规范,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《注射用马珠单抗生物类似药临床试验指导原则》(见附

NMPA - 生物类似药 - 2021-02-10

为您找到相关结果约500个