PNAS：痴呆治疗新策略！源于β-arrestin2和tau的正反馈调控
额颞叶痴呆（FTLD）是发病率仅次于阿尔茨海默病（AD）的非血管性痴呆，在临床上常被误诊为AD，其病理基础尚未确定。
brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病，额颞叶痴呆，非血管性痴呆 - 2023-02-13
Neurology：疾病相关的 α-突触核蛋白聚集体作为帕金森病临床阶段的生物标志物
研究发现 SAA 和 ELISA 联合检测比单独使用 SAA 更有帕金森病的诊断价值，可以通过与帕金森病的严重程度的临床测量相关性来提供疾病分期的信息。
MedSci原创 - 帕金森病，疾病分期，α-突触核蛋白（α-syn） - 2022-11-05
NNN：多发性硬化症患者在芬戈莫德治疗失败后NLRP3炎症体激活和焦亡增加
芬戈莫德可能通过减少炎症体信号传导对部分MS患者产生有益影响。
MedSci原创 - 多发性硬化症，芬戈莫德 - 2023-05-06
Nat Commun：基于半胱氨酸的分子编码胶原C-前肽
关于胶原蛋白生物合成的基本问题，特别是同源三聚体与异三聚体组装的分子起源，仍然尚未清楚。本研究中，我们证明了I型胶原蛋白C-前肽结构域中单个半胱氨酸的存在或不存在是控制给定胶原多肽稳定同源三聚体的能力的关键因素。
MedSci原创 - 2018-10-18
Alzheimer's & dementia：适量摄入富含类黄酮的食物降低痴呆症风险！
痴呆症病例数（全球>5000万）预计到2050年将达到1.52亿。通过协调行动解决已知的危险因素，2020年《柳叶刀》痴呆症委员会估计，这些病例中多达40%是可以预防的。
MedSci原创 - 阿尔茨海默病，痴呆，类黄酮，血管性痴呆，前瞻性研究，类黄酮亚类 - 2021-05-26
2018年NSFC申请书的摘要如何写？
2018年NSFC摘要不会写？怎么办？哪儿可以查到已经获得资助的NSFC项目？且看我们的介绍！
解说国自然 - 2018年，NSFC，申请书，摘要 - 2017-11-19
Lecanemab治疗AD获FDA完全批准上市
Lecanemab最初由卫材和BioArctic联合开发，它与β淀粉样蛋白的可溶性寡聚体特异性结合。在AD患者大脑中，β淀粉样蛋白的水平升高会促使它们从单体聚集成为二聚体和可溶性寡
MedSci原创 - 老年性痴呆，lecanemab - 2023-07-07
少突胶质细胞病-佩梅病的临床特点及致病机制
目前已有相关研究表明，一些小分子化合物或药物例如胆固醇、吡拉西坦等以及基因疗法在动物体内对PMD临床症状有改善作用，其在PMD 患者体内的疗效有待进一步证实。
生物化学与生物物理进展 - 佩-梅氏病 - 2022-10-31
Nature：蒋轶/徐华强/杨德华合作破解去甲肾上腺素转运体二聚化和抗抑郁药识别的分子密码
该研究报告了在apo和底物结合形式的去甲肾上腺素转运体的冷冻电镜结构。
iNature - 去甲肾上腺素，抑郁药 - 2024-05-17
专家讲座 | 阿尔茨海默病发病机制及治疗进展
深入开展AD发病机制及治疗方案研究将极大地缓解患者的疾病负担,促进全社会健康老龄化发展,具有重要意义｡
中风与神经疾病杂志 - 阿尔茨海默病 - 2023-10-27
Cell：阿尔茨海默病：从免疫治疗到免疫预防？
最近的研究报道指出，单克隆抗体（如lecanemab [Leqembi] 和donanemab）能够促使大脑中异常的β-淀粉样蛋白（Aβ）清除，从而减缓早期阿尔茨海默病（AD）的进
MedSci原创 - 阿尔茨海默病，免疫预防 - 2023-10-04
最新研究显示，喝咖啡或预防痴呆，可抑制Tau蛋白聚集
该研究显示，喝咖啡或可降低痴呆风险，体外和细胞实验证明，咖啡化合物可以抑制Tau蛋白聚集，而这一过程被认为与阿尔茨海默病的发病有关。
医诺维 - 咖啡，痴呆 - 2023-07-21
Am J Clin Nutr：经常摄入黄酮类与缺血性卒中风险降低有关
从全球范围来看，卒中是造成残疾和死亡的主要原因，其社会经济负担随着人口老龄化的增加而持续增加。总体而言，卒中包括缺血性卒中和出血性卒中，是全世界第二大死因。包括致命性和非致命性在内的全部卒中病例中大约
MedSci原创 - 缺血性卒中，营养，类黄酮，流行病学，前瞻性队列 - 2021-05-10
Nat Med：Tau的分子多样性使得阿尔茨海默病具有临床异质性
研究人员推测，如果传播tau蛋白的属性在不同的个体中存在差异，tau传播的动力学可能会有所不同。
MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症，tau蛋白 - 2020-06-28
Nature：AAV载体介导脑啡肽基因可改善AD实验小鼠认知功能减退
脑内β淀粉样蛋白(Aβ)的蓄积与阿尔兹海默氏病（AD）的认知功能减退有紧密联系，通过立体定位输注，向AD实验小鼠海马内输注脑啡肽编码病毒载体，可检测出实验小鼠脑内Aβ含量的降低。但处理AD患者脑内广泛分布的Aβ需要更有效和广泛的递送。 近期《科学报告》（Scientific Reports）网络版刊发的一篇研究的结果显示，当必须进行脑内治疗基因整体转导时，腺联病毒（adeno-
医学论坛网 - AAV载体，脑啡肽基因，认知功能减退 - 2013-05-30
为您找到相关结果约500个
