Hematology:去诺舒单抗或可用于治疗骨质疏松症患者的骨质丧失
骨质疏松症是输血依赖性β-地中海贫血(TDT)的常见并发症,最近地诺单抗成为其一种有希望的治疗选择。本项随机、安慰剂对照
MedSci原创 - 骨质疏松症,去诺舒单抗 - 2020-10-01
JCO:不建议厄洛替尼联合贝伐单抗用于晚期NSCLC维持治疗
研究要点:1.既往研究表明,厄洛替尼联合贝伐单抗策略具有较好的耐受性及抗肿瘤活性;本研究旨在评价含贝伐单抗一线化疗后,厄洛替尼联合贝伐单抗维持治疗晚期NSCLC的潜在获益情况。2.研究表明,厄洛替尼联合贝伐单抗方案可显著改善患者PFS,但不能显著改善患者OS。3.总体而言,患者耐受性良好;维持治疗方案对生存结局影响较小,且毒性增加。
丁香园 - 厄洛替尼,非小细胞肺癌(NSCLC) - 2013-10-21
RESONATE:伊布替尼 vs. 奥法木单抗治疗复发/难治CLL
研究背景与目的•CLL/SLL患者治疗缓解持续时间短或不良细胞遗传学异常与不良预后相关•RESONATE研究比较了BTK抑制剂伊布替尼和CD20抗体奥法木单抗治疗rrCLL/SLL的疗效与安全性•9个月随访结果在2014年发表,19个月随访结果和4年随访结果均在2017年6月发表研究方法与入组人群•多中心,开放性,Ⅲ期研究;2012年6月-2013年4月入组•患者中位年龄为67岁,伊布替尼组合奥法
梅斯医学 - 亿珂,临床研究 - 2017-10-17
GEMSTONE-301,舒格利单抗能否再次撼动不可切除III期肺癌治疗格局?
对于在序贯或同步放化疗后未出现疾病进展的局部晚期、不可切除、III 期NSCLC患者,使用舒格利单抗巩固治疗可以显著延长PFS,有望给这类患者带来更多治疗选择。
网络 - 同步放化疗,度伐利尤单抗 - 2022-05-19
首个骨巨细胞瘤治疗药物安加维®地舒单抗在中国获批
2019年5月27日,上海——安进中国今日宣布,安加维®(英文商品名XGEVA®,通用名:地舒单抗注射液,Denosumab Injection)获得国家药品监督管理局批准。
MedSci原创 - 骨巨细胞瘤,安加维 - 2019-05-27
J Int Med Res:纳布啡和舒芬太尼用于结肠镜检查的比较:一项随机对照试验
纳布啡作为围术期镇痛药其疗效与吗啡相当,但其疗效并未在临床试验中直接与舒芬太尼比较。本研究的目的是比较纳布啡和舒芬太尼在肠镜患者中的疗效和安全性,以及确定此适应症中纳布啡的最佳剂量。
罂粟花 - 肠镜,纳布啡,舒芬太尼 - 2018-08-12
【JCO】泽布替尼+奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗治疗R/R FL的II期ROSEWOOD研究
意大利博洛尼亚大学Pier Luigi Zinzani牵头一项II期随机ROSEWOOD研究,旨在评估ZO与O相比治疗R/R FL患者的疗效和安全性。
聊聊血液 - 2023-08-11
NEJM :乐伐替尼-派姆单抗治疗晚期肾细胞癌效果优于舒尼替尼
对于晚期肾细胞癌患者,乐伐替尼-派姆单抗治疗较舒尼替尼相比,在提高患者无进展生存期和总生存期方面具有显著优势
MedSci原创 - 肾细胞癌,舒尼替尼,乐伐替尼 - 2021-04-08
达伯舒®联合抗VEGF单抗用于一线HCC的研究完成首例患者给药
信达生物制药(香港联交所代码:01801)今天宣布,创新肿瘤药物达伯舒®(重组全人源抗 PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt®,化学通用名:信迪利单抗注射液)联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液信达生物制药今天宣布,创新肿瘤药物达伯舒 ®(重组全人源抗PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt ®,化学通用
美通社 - 达伯舒,肿瘤药物 - 2019-02-28
CLIN CANCER RES:Lumretuzumab联合西妥昔单抗或厄洛替尼治疗实体肿瘤
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究Lumretuzumab联合EGFR抑制剂厄洛替尼或西妥昔单抗治疗晚期HER-3阳性肿瘤的安全性、临床活性以及相关分子标志。
MedSci原创 - 实体肿瘤,Lumretuzumab,西妥昔单抗,厄洛替尼 - 2017-09-22
雷莫卢单抗联合厄洛替尼黑马亮相
基于该研究,FDA在大会期间批了一个EGFR肺癌适应证:正式批准雷莫芦单抗(一种抗血管生成药物)联合厄洛替尼作为携带EGFR19外显子缺失或外显子21突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗药物。
健康界 - 非小细胞肺癌 - 2020-06-03
NEJM:伊布替尼-利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病
研究认为,对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者,伊布替尼-利妥昔单抗的疗效优于标准化疗
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,CLL,伊布替尼 - 2019-08-01
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