临床检验标本采集注意事项大全！
一份标本是否合格直接决定着检验质量，更关乎着病人的生命和健康，采集合格标本，认真的去分析标本的影响因素，从而为病人的健康保驾护航。
临床检验医学 - 血液，临床检验 - 2023-04-08
检验标本采集注意事项总结大全
标本的采集1、一般生化检验采集早晨空腹的静脉血，在采血前禁食8-12小时；2、需要不抗凝血的项目，采取规定的血量注入洁净干燥的试管中，室温放置待血液凝固后分离血清。
中华全科医学 - 抗凝剂的选择，尿标本常用防腐剂，尿儿茶酚氨 - 2022-10-20
医联互联网医院开放平台上线 首期开放部分模块
近日，实名医生平台医联宣布，旗下互联网医院开放平台正式上线，平台涵盖在线问诊、面诊挂号、手术预约、健康内容、检验检查、在线购药、家庭医生七大核心模块，首期将开放在线问诊、面诊挂号和手术预约模块。这是移动医疗领域覆盖全医疗闭环的开放平台，也是医联将优质医生资源与服务链条进行整合的初步尝试。
中国新闻网 - 医联，互联网 - 2017-03-21
临床微生物标本采集和送检指南
感染性疾病的正确诊治需要以正确的病原学检测结果作为指导，而获得正确的病原学检测结果的前提是正确采集和送检合格标本。因此，应规范微生物标本的采集和运送，避免因标本不合格，产生错误的病原学检测结果而误导临床诊治。
中华医院感染学杂志.2018.28(20 - 临床微生物标本采集，送检 - 2018-10-20
新型冠状病毒患者标本采集技术专家共识
标本采集在促进临床诊断新型冠状病毒感染中发挥着吸要的角色。为规范临床医务人员进行新冠肺炎患者标本采集技术行为，减少医务人员职业暴露，提高送检标本的合格率和标本质量，笔者团队严格按专家共识制订规范要求，
护士进修杂志.2020.35. - 新型冠状病毒，标本采集 - 2020-05-11
北京招标要采集福建价格？三问凭什么
2月2日，北京市发布了一则《关于澄清部分日常联动产品价格信息有关事宜的通知》（下称《通知》）后，许多药企发现了“更新系统”环节中，莫名奇妙地出现了“福建价格”，北京招标竟然要采福建价格
医药地方台 - 药品价格，北京，阳光采购，福建价格 - 2018-02-07
角膜基质透镜采集、保存与再利用专家共识
中国民族卫生协会眼学科分会屈光学组及相关领域专家经过讨论，达成共识意见，为眼科医师开展工作提供参考。
中国眼耳鼻喉科杂志 - 角膜基质透镜 - 2023-08-01
执业医师病史采集部分-老年科经典病例
病史采集又称为问诊，即是医生通过对患者或患者家属系统的询问疾病的发生、发展过程而获取的病史资料，经过综合分析而做出的临床判断的一种诊断方法。问诊是病史采集的主要手段。病史的采集配合系统的体格检查，即可提出初步的诊断。 详尽的病史采集是体检和各种先进的检查无法代替的，临床上很多疾病可以通过问诊而获得初步诊断。忽视病史采集，容易造成疾病的漏诊和误诊。
MedSci原创 - 执业，医师，病史，采集，老年，病例 - 2017-05-03
执业医师病史采集部分-老年科典型病例
病史采集是医生通过对就诊患者或者家属详细系统的询问疾病发生、发展过程而获取患者的疾病资料，通过自己的专业知识和临床经验综合分析而做出的针对疾病的临床诊断。通过问诊采集患者的病史，配合系统的体格检查，就可以初步或者某种疾病的诊断。医学上很多疾病具有相似的症状表现，详尽的问诊有效避免疾病的误诊和漏诊。有效的病史采集是每一位临床医生必须掌握的基本技能。为了让更多的住院医师了解病史采集的要点，病史采集的评
MedSci原创 - 执业，医师，病史，采集，老年科，病例 - 2017-05-10
临床检验标本正确采集规范及注意事项
验标本的采集是保证检验结果准确的前提。因此，各临床科室医护人员、送检者及相关人员要严格的规范标本的采集和运送。在这里，我把我们科检验的标本分成三个部分来介绍。
检验科之窗 - 标本，静脉采血，粪便常规，尿液常规 - 2024-01-01
临床微生物标本采集和送检指南
感染性疾病的正确诊治需要以正确的病原学检测结果作为指导，而获得正确的病原学检测结果的前提是正确采集和送检合格标本。因此，应规范微生物标本的采集和运送，避免因标本不合格，产生错误的病原学检测结果而误导临床诊治。
中华医院感染学杂志.2018.28(20):3192-3199. - 临床微生物标本采集，送检 - 2018-10-20
临床研究如何选择EDC(电子数据采集)系统？
EDC即电子数据采集系统，随着互联网的发展，欧美在药物临床试验中使用EDC系统已经相当普及，但是在国内，由于EDC系统的功能不完善、价格偏高、产品服务商服务不到位等原因，EDC系统还没有被广泛使用。
MedSci原创 - 数据，EDC - 2015-12-29
临床试验的电子数据采集技术指导原则
为了促进我国临床试验电子数据的完整性、准确性、真实性和可靠性符合《药物临床试验质量管理规范》和监管部门相应技术指南的原则要求，有必要对临床试验中应用电子数据采集技术的基本考虑和原则进行明确阐释，本指导原则通过对电子数据采集技术的概念和基本考虑，电子数据采集系统的基本技术要求以及在临床试验实施不同阶段的应用要求的详细阐述，旨在帮助和指导相关各方，包括申办者、合同研究组织（CRO）、临床研究者等在临床
国家食药监总局 - 临床试验的电子数据采集技术，指导原则 - 2016-08-01
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