JAHA：颈动脉狭窄快速筛查又添新手段-基于视频运动分析
使用VMA系统快速筛查CAS是一种简单、准确的筛查技术，具有较好的可行性、可接受的敏感性和特异性。
MedSci原创 - 颈动脉狭窄，快速筛查，视频运动分析 - 2022-08-18
胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术专家共识
随着辅助生殖技术临床开展规模的日益扩大，以及细胞及分子遗传学诊断技术的快速发展，胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis，PGD)和植入前遗传学筛查(preimplantationgenetic screening，PGS)技术迎来了快速的增长和发展。为使该项技术更加规范且有效地实施，力求临床诊断的精准和出生子代的安全，经中国妇幼保健协会生育保健专
中华医学遗传学杂志,2018,35(2) - 胚胎植入，遗传学诊断 - 2018-04-20
1美元前列腺癌筛查技术 或明显优于PSA检测技术
近日，来自美国中佛罗里达大学(University of Central Florida)的研究人员开发了一种简单的检测手段，其花费小于1美元，而且可以在几分钟内得出结果。 这种新型检测手段在进行前列腺癌的检测上要远远优于当前的前列腺特异抗原(Prostate Specific Antigen，PSA)检测。研究者表示，这种新型检测手段可以减少很多不必要的侵入性检查，而且可以非常有效地帮助临床医
检验视界网 - 前列腺癌筛查，PSA检测 - 2015-04-14
DNA新技术可筛查新生儿193种疾病
美国一公司公布一项新DNA测试技术，能在新生儿基因中筛查贫血、癫痫和代谢紊乱等193种遗传类疾病。
科技日报 - DNA，新生儿，遗传类疾病 - 2018-02-13
新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识
串联质谱（TMS）技术已用于新生儿氨基酸代谢障碍、有机酸血症及脂肪酸氧化代谢障碍等遗传代谢病筛查，但各实验室技术参差不齐，缺乏统一标准。为了规范我国TMS新生儿筛查实验室与技术各环节，卫生部临床检验中心新生儿疾病筛查室间质评委员会组织专家，制定新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识，用以促进TMS技术在我国新筛中标准化和规范应用，提升技术水平与实验室能力
网络 - 新生儿疾病，串联质谱筛查技术 - 2019-05-04
PLoS One：来自南非的经验：对妊娠妇女产前HBV感染的快速筛查
本研究旨在评估使用快速筛查（POC）测试筛选孕妇HBV感染情况的可行性，并进行母婴阻断的干预措施。
MedSci原创 - 乙肝，快速筛查，妊娠 - 2017-07-24
中国宫颈癌筛查技术获世卫组织资格认证
近日，一项由中国科学家主导研发的宫颈癌快速筛查技术——careHPV检测，成功获世界卫生组织资格认证，这意味着它将能够进入国际市场，惠及全球更多贫困地区的妇女。中国医学科学院肿瘤研究所乔友林教授表示，中国的这项HPV快速筛查技术必将为消除宫颈癌，造福人类做出积极的贡献。根据世界卫生组织的统计，在发达国家，每年有40%到50%的女性会接受宫颈癌的筛查，但在发展中国家，这个数字只有5%。今年5月份，世
人民日报 - 宫颈癌筛查 - 2018-08-15
ASCO 2014：血浆基因突变检测技术可应用于肿瘤超早期筛查
在此次会议上，苏州为真生物医药科技有限公司获得了一次特别演讲的机会，其研发的preMiD分子检测技术也得到世界各地顶级肿瘤学专家学者的赞同和一致通过。preMiD分子检测的主要研发者李博士（Dr.Li）在会议上做了详尽阐述，指出这是一种极灵敏的血浆基因突变技术，该技术能
生物谷 - 肿瘤，早期筛查，基因检测 - 2014-06-24
高通量基因测序植入前胚胎遗传学诊断和筛查技术规范(试行)
高通量基因测序技术的迅猛发展，极大地拓宽了人类胚胎植入前遗传学诊断／筛查（ＰＧＤ／ＰＧＳ）的适用范畴，提高了ＰＧＤ／ＰＧＳ的准确性。为了更规范地使用高通量基因测序技术进行ＰＧＤ／ＰＧＳ，中华医学会生殖医学分会制定此规范，以明确开展本项技术的基本条件、组织管理、临床流程与质量控制等方面的基本要求。
生殖医学杂志.2017,26(5):391-398. - 高通量，基因，测序，植入，胚胎，遗传学，诊断，筛查，技术，规范 - 2017-05-23
新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识
串联质谱（TMS）技术已用于新生儿氨基酸代谢障碍、有机酸血症及脂肪酸氧化代谢障碍等遗传代谢病筛查，但各实验室技术参差不齐，缺乏统一标准。为了规范我国TMS新生儿筛查实验室与技术各环节，卫生部临床检验中心新生儿疾病筛查室间质评委员会组织专家，制定新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识，用以促进TMS技术在我国新筛中标准化和规范应用，提升技术水平与实验室能力
中华检验医学杂志.2019,42(2):89-97. - 新生儿疾病，串联质谱筛查技术 - 2019-05-04
胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术专家共识
随着辅助生殖技术临床开展规模的日益扩大，以及细胞及分子遗传学诊断技术的快速发展，胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis，PGD)和植入前遗传学筛查(preimplantationgenetic screening，PGS)技术迎来了快速的增长和发展。为使该项技术更加规范且有效地实施，力求临床诊断的精准和出生子代的安全，经中国妇幼保健协会生育保健专
中华医学遗传学杂志,2018,35(2) :151-155. - 胚胎植入，遗传学诊断 - 2018-04-20
长治新生儿耳聋基因筛查全免费
成为除北京外，全国第二个实现免费筛查的城市致聋基因筛查依靠的“耳聋基因芯片”，是2008年由北京中关村博奥生物有限公司研发的。将一滴血滴在生物芯片上，就能辨别出是否携带会因药物、外力打击等致聋的基因。这也是全球第一张用于临床的致聋基因检测芯片。 借助耳聋基因芯片，对新生儿实施筛查，便能测出其是否会因药物或外力打击而致聋，以预防和减少耳聋残疾的发生。除北京外，2013年，山西省长治市也实现了对新生
山西晚报 - 耳聋 - 2014-03-12
为您找到相关结果约500个
