欧洲神经病学学会/外周神经学会慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊断和治疗指南:联合工作组报告——第二次修订
本次修订的目的是更新 2010 年指南建议分级评估、制定和评估 (GRADE) 方法5并为临床实践制定基于证据的建议和基于共识的良好实践要点。
JPNS - 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP),中枢神经脱髓鞘疾病 - 2021-11-29
武田发布评估HYQVIA®用于慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)维持治疗的枢纽性3期临床试验阳性顶线结果
数据显示,HYQVIA®[免疫球蛋白输注液10%(人类)暨重组人类透明质酸酶]维持治疗组的慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病复发率低于安慰剂
网络 - 临床试验,武田制药产品研发,慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 - 2022-07-25
EUR J Cancer:BRAF / MEK抑制剂的使用会产生脱髓鞘性多发性神经根神经病变
BRAF / MEK抑制剂和免疫治疗剂已经被批准用于治疗转移性BRAF突变的黑色素瘤
MedSci原创 - BRAF,/,MEK抑制剂,Vemurafenib,cobimetinib - 2017-12-28
JNNP:慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根病中糖尿病和其他并发症的发生频率及其对临床表现和治疗反应的影响
目的:确定慢性发炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)中不同合并症的患病率及其对结局,治疗选择和反应的影响。
MedSci原创 - 糖尿病,并发症,治疗反应 - 2020-09-12
Takeda就HYQVIA®作为慢性炎症性脱髓鞘性多神经病变(CIDP)患者的维持疗法获得CHMP积极意见
如果获得批准,HYQVIA[10%免疫球蛋白(人体)注射液结合重组人体透明质酸酶] 将提供一种可在家中或诊所进行辅助皮下注射的治疗方案,频率最高可达每月一次
网络 - 免疫球蛋白 - 2023-12-19
2021 EAN/PNS指南:慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病的诊断和治疗
2021年7月,欧洲神经病学学会(EAN)联合周围神经学会(PNS)发布了慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病的诊断和治疗指南。
Eur J Neurol - 慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病 - 2021-10-19
Lancet Neurol:芬戈莫德不能延缓慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病进展
研究认为,0.5mg芬戈莫德治疗对延缓慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病进展的效果不显著
MedSci原创 - 慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病,芬戈莫德,免疫球蛋白,皮质类固醇 - 2018-07-10
JNNP:慢性炎性多发性神经根神经病中的寡克隆IgG带
慢性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病(CIDP)是一种获得性免疫介导的炎症性疾病,会有慢性进行性或复发性过程。需要结合临床和神经生理学特征进行诊断 。脑脊液限制性寡克隆IgG带(OCB)是免疫炎症性中枢神
MedSci原创 - 慢性炎性,寡克隆IgG带,神经根神经病 - 2021-04-18
Neurology:慢性炎症性神经病变存在脑膜增强
目的:为了评估2个学术研究医院,多发性硬化症(MS)与一些炎症和非炎症神经疾病患者,头颅MRI增强T2液体衰减反转恢复序列(FLAIR)成像显示脑膜增强(LME)特异性和发生率。方法:评估非MS或嗜神经病毒感染的254例患者3T增强 T2-FLAIR图像是否存在脑膜增强。根据临床诊断,患者被分为:(1)非MS的炎症性神经系统疾病;(2)非炎症性神经系统疾病;(3)人类T淋巴细胞白血病病毒(HTLV
MedSci原创 - 多发性硬化,慢性炎症性疾病,脑膜增强 - 2017-03-21
Annals of neurology:高水平的血管周围炎症和活动性脱髓鞘病变与快速进展性多发性硬化症病程有关
ALs 是疾病早期阶段的一个特征,在 PVI 水平较高的MS亚组换着中持续存在直到死亡。
MedSci原创 - 多发性硬化症,血管周围炎症 - 2024-01-01
家族性淀粉样变多发性神经病(FAP)的影像学诊断
患者最主要的临床表现为因淀粉样蛋白质广泛沉积于神经系统所引起的进行性的神经症状,如运动、感觉多神经病症状,自主神经症状如胃肠道症状、神经源性膀胱、直立性低血压、无汗、性功能障碍、心交感神经功能障碍等。
放射沙龙 - 胃肠道症状,自主神经症状,神经源性膀胱,多神经病症状 - 2022-12-09
Diabetes Care:远端对称性多发性神经病与高血糖有关
以往的研究表明,代谢综合征与远端对称性多发性神经病(DSP)相关。该研究的目的是确定的这种影响的大小和所涉及的确切组分。在健康,衰老身体成分研究(前瞻性队列研究,参与者基线年龄70-79岁)中,研究人员确定了症状性DSP的患病率,由血糖状态(葡萄糖耐量试验)和额外的代谢综合征组分数量(更新国家胆固醇教育计划成人治疗组IIIDSP通过神经性症状(问卷)加上三个确定测试的至少一种(重
MedSci原创 - 远端对称性多发性神经病,高血糖 - 2016-03-12
JAMA:非甾体类抗炎药物减慢家族性淀粉样多发性神经病的进展
研究要点:1、家族性淀粉样多发性神经病往往会出现进行性神经缺损和残疾。2、非甾体类抗炎药物diflunisal减慢FAP进程。家族性淀粉样多发性神经病是一类以进行性神经缺损和残疾为特征的疾病,如果不能积极治疗,往往会有致命性后果。2013年12月25日JAMA报道,在这种具有致死性、遗传性神经变性病家族性淀粉样多发性神经病患者中,使用非甾体类抗炎药物diflunisal两年与使用安慰剂组患者相比,
dxy - 非甾体类,家族性,多发性神经病 - 2013-12-30
2010 EFNS/PNS副蛋白血症性脱髓鞘神经病指南(第一次修订)
Journal of the Peripheral Nervous System.2010;15:185–195. - 2010-09-01
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