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贝伐珠单抗适应症<font color="red">扩展</font>获批!

贝伐珠单抗适应症扩展获批!

2018 年 10 月, 贝伐珠单抗(商品名安维汀®) 适应症再获突破 ,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)新近批准: 贝伐珠单抗联合 以铂类为基础的化疗 * 用于 不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者 的一线治疗。 贝伐珠单抗联合 以氟嘧啶为基础的化疗 适用于 转移性结直肠癌患者 的治疗。

罗氏制药 - 贝伐珠单抗 - 2018-11-13

推拿/推拿临床试验干预报告标准 (STRICTOTM):<font color="red">扩展</font> CONSORT 声明

推拿/推拿临床试验干预报告标准 (STRICTOTM):扩展 CONSORT 声明

基于 CONSORT(报告试验综合标准),我们旨在开发推拿/推拿的扩展

J Evid Based Med - 推拿 - 2023-03-30

FDA宣布将“扩大获取计划”<font color="red">扩展</font>至罕见病患者

FDA宣布将“扩大获取计划”扩展至罕见病患者

一项旨在挽救晚期肿瘤患者的同情用药计划,如今罕见病患者也可以适用。

健点子ihealth - FDA,新药,临床试验 - 2017-11-03

针灸临床试验干预报告修订标准 (STRICTA):<font color="red">扩展</font> CONSORT 声明

针灸临床试验干预报告修订标准 (STRICTA):扩展 CONSORT 声明

Hugh MacPherson 及其同事提出了一个更新的报告指南,称为 STICTA,它代表针灸临床试验中报告干预的修订标准。

PLoS Med - 针灸 - 2022-09-08

Laryngoscope:<font color="red">扩展</font>高频听力图在临床实践中的应用

Laryngoscope:扩展高频听力图在临床实践中的应用

研究人员探讨了 EHF 测听法对≤8 kHz时听力正常,但存在各种听力症状患者的实用性。发现EHF 测试可解释≤8 kHz 时测试正常但存在听力症状的患者。

MedSci原创 - 临床实践,听力损失,扩展高频听力图 - 2023-08-08

抗肿瘤药首次人体试验<font color="red">扩展</font>队列研究技术指导原则(试行)

抗肿瘤药首次人体试验扩展队列研究技术指导原则(试行)

抗肿瘤药首次人体试验扩展队列研究技术指导原则(试行)

CDE - 临床试验 - 2022-01-05

默沙东向FDA申请<font color="red">扩展</font>HPV疫苗Gardasil,用于预防口咽癌

默沙东向FDA申请扩展HPV疫苗Gardasil,用于预防口咽癌

男性女性都可能患上HPV引起的口咽癌,但男性的患病率是女性的五倍。

MedSci原创 - 口咽癌,HPV疫苗Gardasil - 2020-06-15

厉害了,高龄产妇年龄或将<font color="red">扩展</font>到40岁

厉害了,高龄产妇年龄或将扩展到40岁

新生儿出生缺陷往往被认为与母亲生育年龄有直接关系。但最近一份30万新生儿的调查报告显示,通过体外受精协助的高龄产妇,产下新生儿出生缺陷的概率竟比自然受孕的低。功过相抵的体外受精技术惯有常识认为,产妇年龄和辅助生殖技术都与新生儿出生缺陷(例如:唐氏综合症、唇腭裂、心脏疾病等)有关,尤其是高龄产妇应用IVF技术后,新生儿出生缺陷率会更高。但由澳大利亚阿德莱德大学Michael Davies主导的一项调

DeepTek 深科技 - 高龄,产妇,年龄 - 2016-10-27

拔罐临床试验干预报告标准 (STRICTOC):扩展 CONSORT 声明

背景:拔罐临床试验干预报告标准 (STRICTOC) 以清单和用户解释的形式,旨在改进拔罐试验的报告,特别是干预措施,从而促进其解释和复制。

Chin Med . 2020 Jan 31;15:10. doi: 10.1186/s13020-020-0293-2 - 临床试验,拔罐 - 2021-09-01

FDA:欧洲批准辉瑞肺炎链球菌疫苗的扩展应用

辉瑞表示,旗下肺炎链球菌疫苗Prevenar 13的扩展应用获得欧洲卫生监管部门的批准,从而使该疫苗的适用人群更加宽广,可用于18至49岁的成年人。

丁香园 - 疫苗,肺炎链球菌,辉瑞,Prevenar,FDA - 2013-07-24

医疗保健模拟研究报告指南:CONSORT 和 STROBE 语句的扩展

简介:基于模拟的研究 (SBR) 正在迅速扩展,但报告质量需要改进。为了让读者批判性地评估一项研究,需要清楚地报告研究的要素。我们的目标是通过扩展报告试验综合标准 (CONSORT) 和加强流行病学观

Simul Healthc . 2016 Aug;11(4):238-48 - 报告规范 - 2021-09-01

针刺临床试验干预措施报告标准的修订:CONSORT声明的扩展

针灸临床试验报告干预标准 (STRICTA) 于 2001 年和 2002 年发表在五份期刊上。 这些指南以清单和解释的形式供作者和期刊编辑使用,旨在改进针灸试验的报告,尤其是干预措施,从而促进其解释

PLoS Med . 2010 Jun 8;7(6):e1000261 - 针灸,报告规范 - 2021-09-01

早期临床试验扩展至统计分析计划内容指南

本文报告了早期临床试验统计分析计划内容的指南,确保了最低报告分析要求的规范,在各利益相关者审查后详细说明了对现有指南的扩展(11 个新项目)和修改(25 个项目)。

BMJ. 2022; 376: e068177 - 早期临床试验 - 2022-06-15

指南评估项目 II:统计校准为手术指南的 AGREE II 扩展信息

目标:为专门为手术指南量身定制的 AGREE II 扩展程序的开发提供信息。 AGREE II 旨在为临床实践指南的制定、报告和评估提供信息。先前的研究表明,手术指南的质量还有很大的改进空间。 方法:

Surg Endosc . 2021 Aug;35(8):4061-4068 - 手术 - 2021-10-21

CAR-T疗法扩展:Unum Therapeutic招募一期临床病人

今天美国生物制药公司Unum Therapeutic宣布开始招募一期临床病人。其所谓通用T-细胞免疫疗法药物ATTCK20将和Rituxan联用用于慢性白血病(CLL)的治疗。ATTCK是Antibody-Targeted Tumor Cell Killing的英文缩写,意思是抗体导向肿瘤细胞杀伤。ATTCK是CAR-T疗法的一个衍生策略。ATTCK也使用病人T-细胞,但和大部分针对CD19的

美中药源 - 药械,临床病人 - 2014-12-03

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