FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌
阿斯利康（AstraZeneca）肿瘤学管线在监管方面收获喜讯，FDA近日批准靶向治疗药物易瑞沙（Iressa，通用名：gefitinib，吉非替尼）作为一种单药疗法，用于经一款FDA批准的伴随诊断试剂盒证实为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，具体为EGFR存在外显子19删除突变或外显子21存在L858R替代突变。据估计，10-15%的白种人NS
生物谷 - 非小细胞肺癌，吉非替尼 - 2015-07-15
测到靶点 再选择靶向治疗
1.具有靶点的患者，才可以选择靶向治疗2.具有靶点的患者，才能从靶向治疗中获益。靶点，就是常说的基因突变状态，例如常见的EGFR突变，这类患者就可以选择表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂进行治疗，这类药物是通过阻断肿瘤EGFR传导通路来达到控制肿瘤的目的，反之没有EGFR突变，这类药物效果不大所以患者通过基因检测，选择敏感的靶向药物，事半功倍。以肺癌患者为例，肺癌常见的10基因检测内容包括：EGF
健康界 - 靶向治疗 - 2019-03-12
JCO：激酶抑制剂可作为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗！
近日，在医学权威杂志JCO上面发表了一篇研究文章，研究人员评估了激酶抑制剂作为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗的临床活性和安全性，其中包括表皮生长因子受体[EGFR]、选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂、酪氨酸激酶抑制剂敏化[EGFRm]以及EGFR T790M抗性突变)。
MedSci原创 - 激酶抑制剂，EGFR突变，晚期非小细胞肺癌 - 2017-08-27
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获日本批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
上周，美国制药巨头默沙东（Merck & Co）PD-1免疫疗法Keytruda在欧盟监管方面获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，CHMP支持批准Keytruda一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，具体为肿瘤高水平表达PD-L1（肿瘤比例得分≥50%）、无表皮生长因子受体（EGFR）及间变性淋巴
生物谷 - 默沙东，PD-1免疫疗法，Keytruda，非小细胞肺癌，伴随诊断试剂盒 - 2016-12-23
academic radiology：多序列MR放射组学特征预测脑转移瘤中的EGFR T790M突变
放射组学是一个不断发展的领域，通过从图像中提取一组特征，可以将医学图像自动分类到一个预定义的群体中。
MedSci原创 - 脑转移瘤，放射组学 - 2023-11-07
III期ADAURA试验：Tagrisso在EGFR突变型肺癌患者的辅助治疗中具有压倒性疗效
III期ADAURA临床试验显示，Tagrisso（osimertinib）在辅助治疗IB、II和IIIA期表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）且肿瘤完整切除的患者具有显著疗效
MedSci原创 - EGFR突变型非小细胞肺癌，Tagrisso - 2020-04-11
CCLM：使用支气管肺泡灌洗液中的游离DNA 来评估EGFR突变
近日，国际杂志《Clinical Chemistry and Laboratory Medicine》在线发表了一篇关于使用支气管肺泡灌洗液中的游离DNA 来评估EGFR突变的研究。
MedSci原创 - 游离DNA，检测 - 2017-08-31
2016 ESMO临床实践指南：转移性非小细胞肺癌的诊断、治疗和随访
2016年9月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了转移性非小细胞肺癌的诊断、治疗和随访指南，指南主要内容包括：发病率和流行病学，诊断和个体化医疗，分期和风险评估，各期疾病的治疗，疗效评估和随访等。
Ann Oncol. 2016 Sep;27(suppl 5):v1-v27. - 转移性非小细胞肺癌 - 2016-09-27
盟批准阿斯利康易瑞沙（Iressa）血液ctDNA伴随诊断
阿斯利康（AstraZeneca）肿瘤学药物易瑞沙（Iressa，通用名：gefitinib，吉非替尼）近日获得了欧盟的好消息。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已建议批准Iressa标签II型变化更新，该标签更新，将使医生能够采用血液循环肿瘤细胞DNA（ctDNA）检测方法，评估EGFR突变状态，进而鉴别出最可能从Iressa治疗中受益的非小细胞肺癌（NSCLC）患者群体
生物谷 - 阿斯利康 - 2014-10-08
欧盟批准阿斯利康易瑞沙（Iressa）血液ctDNA伴随诊断
阿斯利康（AstraZeneca）肿瘤学药物易瑞沙（Iressa，通用名：gefitinib，吉非替尼）近日获得了欧盟的好消息。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已建议批准Iressa标签II型变化更新，该标签更新，将使医生能够采用血液循环肿瘤细胞DNA（ctDNA）检测方法，评估EGFR突变状态，进而鉴别出最可能从Iressa治疗中受益的非小细胞肺癌（NSCLC）患者群体
生物谷 - 阿斯利康，血液 - 2014-10-08
FDA批准勃林格殷格翰旗下阿法替尼用于EGFR基因突变晚期NSCLC治疗
2013年7月12日，美国食品药品管理局（FDA）批准阿法替尼（Gilotrif）用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗，表皮生长因子受体（EGFR）基因突变可通过FDA批准的诊断试剂进行检测。肺癌是男女患者中主要的癌症相关死亡因素。根据美国国家癌症研究所提供的信息，今年美国将有22.819万人被诊断为肺癌，15.948万人会
dxy - 阿法替尼，FDA，NSCLC - 2013-07-15
中国表皮生长因子受体基因突变和间变淋巴瘤激酶融合基因阳性非小细胞肺癌诊断治疗指南(2013版)
中华肿瘤杂志2013年6月第35卷第6期 - 非小细胞肺癌，淋巴瘤 - 2013-06-01
Clin Lung Cancer：山东大学赵小刚等发现EGFR基因突变状态与非小细胞肺癌患者的一线化疗反应相关
对于表皮生长因子受体（EGFR）靶向治疗在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中已显示出良好的疗效。相反，据报道K-RAS基因突变与非小细胞肺癌患者不良预后相关。这些研究表明，表皮生长因子受体或K-RAS突变患者的肿瘤生物学特性与野生型突变患者有所不同。针对这种情况，来自中国济南山东大学第二医院胸外科的赵小刚教授等人进行了一项研究，研究结果发表于2013年7月31日的《临床肺癌》（Clin Lung C
DXY - 非小细胞肺癌患者，EGFR基因突变状态，一线化疗反应 - 2013-09-06
肿瘤领域近年中国临床关键进展
肺癌临床研究：从“追随者”到“领导者”的跨越 “中国在很多肿瘤临床治疗领域，都是西方治疗模式的追随者，但是，由于最近在一系列靶向治疗方面的发现，这个国家在某些肿瘤的治疗中，走到了世界的前边。”[摘自《关注中国》 （《癌细胞》2012增刊）] 得到《癌细胞》杂志如此赞誉的，是中国肺癌学者经过多年的不懈努力，在探索中国（亚洲）人群肺癌表皮生长因子受体（EGFR）突变以及EGFR酪氨酸激
MedSci原创 - 肿瘤，进展，中国 - 2012-02-03
盘点非小细胞肺癌的靶向药物
目前，治疗非小细胞肺癌的靶向药物有 16 种，是所有癌种中靶向药物最多的癌种。抗体类大分子靶向药物有 6 种，小分子靶向药物有 10 种。CFDA 批准在中国上市的有 5 种，包含 4 种小分子靶向药物，1 种大分子靶向药物。从每年 FDA 批准上市的靶向药物的数量可以看出，从 2011 年开始几乎每年都会有针对肺癌的靶向药物上市，2014 年非小细胞肺癌的靶向药物上市数量达到了历史峰值，有
药渡 - 小细胞肺癌，靶向药物，FDA - 2017-02-28
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