欧盟委员会批准前列腺癌新药Erleada（apalutamide）：口服雄激素受体抑制剂
Erleada（apalutamide）已被批准用于治疗转移性疾病高风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体抑制剂，转移 - 2019-01-27
辉瑞和 Biohaven 获得欧盟委员会对偏头痛药物 Vydura 的认可
辉瑞和 Biohaven Pharmaceutical 表示，欧洲药品管理局的药物顾问小组建议批准成人偏头痛治疗药物 Vydura（rimegepant）。
MedSci原创 - 偏头痛，rimegepant，Vydura - 2022-02-27
Moderna宣布欧盟委员会批准COVID-19疫苗（mRNA-1273）的首批8000万剂的预购协议
生物技术公司Moderna今天宣布，欧盟委员会已批准一项协议，以确保获得8000万剂mRNA-1273（针对COVID-19的疫苗候选药物）。
MedSci原创 - 欧盟委员会，Moderna，mRNA-1273，COVID-19疫苗，COVID-19疫苗mRNA-1273 - 2020-11-26
Celltrion的单克隆抗体药物瑞丹维单抗获欧盟委员会批准用于治疗新冠肺炎
根据欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)上周（2021年11月11日）出具的肯定意见，欧盟委员会(EC)批准了Celltrion有关瑞丹维单抗的上市申请。
网络 - 单克隆抗体药物，新冠肺炎，瑞丹维单抗 - 2021-11-17
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗肾细胞癌获欧盟委员会批准
百时美施贵宝（NYSE:BMY）1月14日宣布，纳武利尤单抗（欧狄沃）3 mg/kg联合伊匹木单抗1 mg/kg （“低剂量”）方案已获欧盟委员会批准，用于中高危晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。这是首个获欧盟批准针对该类患者的免疫肿瘤（I-O）联合治疗方案。百时美施贵宝宣布，纳武利尤单抗（欧狄沃）3 mg/kg联合伊匹木单抗1 mg/kg方案已获欧盟委员会批准，用于中高危晚期肾细胞癌（RCC
美通社 - 肾细胞癌，百时美施贵宝 - 2019-01-15
福建组建省卫生健康委员会
近日，福建省委办公厅、省政府办公厅印发《福建省省级机构改革实施方案》，明确组建福建省卫生健康委员会，要求今年11月中旬前挂牌，年底前完成“三定”工作。
健康报 - 卫生健康委，福建 - 2018-10-14
技术委员会
主席：程京 成员： 1. 曾益新院士 2. 贺林院士 3. 詹启敏教授 4. 金奇教授 5. 罗国安教授 6. 魏来教授 7. 温浩教授 8. 陆祖宏教授 9. 张亮博士
会议 - 2009-03-19
组委会委员会
大会名誉主席裴钢 博士 同济大学校长，中国细胞生物学学会主席 共同主席徐国彤博士 同济大学医学院周 琪博士 中国科学院动物所 学术委员会 由中方各主办单位推荐的委员、ISSCR推荐的委员和海外华人干细胞科学家推荐的委员组成，共10名委员。学术委员会的职责主要是：讨论和组织大会
会议 - 2009-05-08
国际顾问委员会
Murray Moo-Young University of Waterloo, Canada 委员Prof. Juan A. Asenjo Chair,
会议 - 2008-06-26
大会组织委员会
大会组织委员会： 主任： 杨胜利 中国生物工程学会理事长、中国工程院医药卫生学部主任 许 勤 国家发展和改革委员会高技术司司长 袁建尧 湖南省人民政府秘书长 蒋作斌 湖南省发展和改革委员会主任 张剑飞 中共长沙市委副书记、长沙市人民政府市长 常务副主任： &n
会议 - 2008-05-26
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