CFDA批准拜耳多吉美®(索拉非尼)用于甲状腺癌的治疗
近日,拜耳宣布国家食品药品监督管理局(CFDA)批准口服多激酶抑制剂多吉美(索拉非尼)用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)。
药品资讯网 - CFDA,多吉美,拜耳,甲状腺癌 - 2017-11-29
J Clin Oncol:吉非替尼VS吉非替尼加培美曲塞和卡铂化疗在EGFR突变肺癌中的对比分析
在口服酪氨酸激酶抑制剂的基础上加用培美曲塞和卡铂化疗可改善疗效。
MedSci原创 - 肺癌,培美曲塞,吉非替尼 - 2020-07-31
【JCO】FLT3-ITD AML移植后基于MRD的吉瑞替尼维持治疗,助力整体治疗策略
学者使用 FLT3 抑制剂吉瑞替尼开展一项 HCT 后维持治疗的随机研究,以确定所有此类患者是否均获益,以及MRD是否可以确定哪些患者获益。
聊聊血液 - FLT3-ITD,急性髓系白血病,吉瑞替尼,MRD - 2024-03-23
吉瑞替尼成为全国首款治疗FLT3突变型AML靶向药
急性髓系白血病(AML)是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示,我国AML是最常见的白血病类型约占60%,每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。
MedSci原创 - FLT3突变型AML,吉瑞替尼 - 2021-04-30
拜耳多吉美(Nexavar)新适应症用于分化型甲状腺癌获FDA批准
拜耳(Bayer)和Onyx制药11月22日宣布,口服多激酶抑制剂多吉美(Nexavar,通用名:sorafenib,索拉非尼)已获FDA批准,用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌的治疗
生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-25
Br J Haematol:吉瑞替尼联合方案治疗成人R/R FLT3突变AML的中国回顾性研究
近日发表一项中国多中心回顾性研究,分析了吉瑞替尼联合HMA和/或维奈克拉及吉瑞替尼联合维奈克拉治疗 R/R FLT3 突变 AML 的临床有效性和安全性。
聊聊血液 - 急性髓系白血病,FLT3突变,吉瑞替尼 - 2023-11-24
拜耳向EMA及FDA提交多吉美治疗甲状腺癌的上市许可申请(MA)
拜耳(Bayer)昨日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)及FDA提交了有关口服多激酶抑制剂多吉美(Nexavar,通用名:sorafenib,索拉非尼)用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌治疗的上市许可申请
生物谷 - 拜耳,FDA,多吉美,甲状腺癌 - 2013-07-03
【朗沐名例场】 探疾病根基之本 展治疗繁茂之美—吉宇莹 导师文峰
在2016全国总决赛中,中山大学中山眼科中心吉宇莹医师分享的《根·基》给大家带来了一例与众不同的病例诊疗思维。让我们一起来探讨病例的特殊之处。参赛选手:吉宇莹医师指导老师:
朗视界沐光明 - 病例汇报,朗沐 - 2018-01-22
JCO:3期| 吉非替尼 vs 顺铂+长春瑞滨辅助治疗手术切除后的非小细胞肺癌的预后
吉非替尼辅助治疗可防止非小细胞肺癌早期复发,但并不能延长无病生存期或总生存期
MedSci原创 - 非小细胞肺癌,吉非替尼,顺铂 - 2021-11-04
【文献解读】含利多卡因的瑞蓝临床研究—医生与求美者的福音
网络 - 安全性,便利性 - 2021-10-20
【文献解读】含利多卡因的瑞蓝临床研究—医生与求美者的福音
越来越多的整形外科医生把目光聚集在非手术治疗的领域,虽说是非手术治疗,许多求美者因为惧怕注射带来的疼痛感而对注射类的美容治疗望而生畏。一项调研数据显示
网络 - 安全性,便利性 - 2021-04-26
Anaesthesia:瑞芬太尼与右美托咪定用于术中镇痛的比较:系统回顾与meta分析
术中瑞芬太尼的使用与术后镇痛需求及阿片类药物使用量增加有关。右美托咪定具有可取代瑞芬太尼用于术中全身麻醉的特点,但现有文献报道的结果之间相互矛盾。我们进行这项meta分析,旨在探讨是否使用包括右美托咪定在内的全身麻醉会比使用包括瑞芬太尼在内的全身麻醉所引起的术后疼痛更少。
罂粟花 - 瑞芬太尼,右美托咪定 - 2019-06-29
邱录贵教授:来那度胺(瑞复美)在淋巴瘤治疗中地位凸显
免疫调节剂来那度胺不仅仅是多发性骨髓瘤(MM)的一线治疗用药,在淋巴瘤治疗中也发挥着重要的作用,与利妥昔单抗联合应用的R2方案,二者相得益彰,互相协同。
肿瘤资讯 - 来那度胺,淋巴瘤 - 2019-09-27
Lancet oncol:卡瑞珠单抗+吉西他滨+顺铂或可成为中国复发/转移性鼻咽癌的新标准一线疗法
卡瑞珠单抗组联合吉西他滨和顺铂或可成为复发性或转移性鼻咽癌患者的新标准一线治疗方案
MedSci原创 - 顺铂,鼻咽癌,吉西他滨,卡瑞珠单抗 - 2021-06-24
《BLOOD》吉瑞替尼联合阿扎胞苷治疗不适合强化疗的初治FLT3突变AML的3期研究结果
本研究结果支持吉瑞替尼联合阿扎胞苷在该患者人群中的安全性、耐受性和疗效。
聊聊血液 - 阿扎胞苷,吉瑞替尼,FLT3突变AML - 2022-08-09
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