2023《药品检查管理办法（试行）》修订条款
国家药监局组织对《药品检查管理办法（试行）》（以下简称《办法》）进行了修订，主要修改完善了第三章《检查程序》和第九章《检查结果的处理》等有关条款。
国家药品监督管理局官网 - 药品检查 - 2023-07-23
2023药品检查管理办法（试行）
国家药监局组织对《药品检查管理办法（试行）》（以下简称《办法》）进行了修订，主要修改完善了第三章《检查程序》和第九章《检查结果的处理》等有关条款。
国家药品监督管理局官网 - 药品检查 - 2023-07-23
两部门:确保今年3月底前完成疫苗追溯体系建设
会议要求，各相关单位要进一步密切配合、协同推进、倒排时间、分解任务、明确责任、督促落实，确保今年3月底之前完成疫苗追溯体系建设任务，实现全部疫苗产品来源可查、去向可追、责任可究。国家药监局药品监管司相关负责人要求，各有关省药监局要督促疫苗上市许可持有人落实疫苗信息化追溯系统
人民网 - 疫苗追溯，部门，体系建设 - 2020-01-04
大抽查，21家药商被通报！
9月28日，福建省食药监局发布《关于福州惠利医药有限公司等21家药品批发企业双随机抽查结果公示》，有21家药品批发企业存在缺陷问题被通报。
赛柏蓝 - 大抽查，药商，通报整治 - 2017-09-30
复方妥英麻黄茶碱片说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对复方妥英麻黄茶碱片说明书内容进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 麻黄茶碱片 - 2024-04-03
注射用戈那瑞林说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对注射用戈那瑞林说明书内容进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 戈那瑞林 - 2024-04-03
复方首乌地黄丸说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对复方首乌地黄丸说明书中的警示语及【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 复方首乌地黄丸 - 2023-12-28
国家药监局关于修订氯化钾注射剂说明书的公告（2023年第98号）
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对氯化钾注射剂（包括氯化钾注射液、注射用氯化钾）说明书内容进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 氯化钾 - 2023-08-20
榄香烯注射剂说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对榄香烯注射剂（包括榄香烯乳状注射液、榄香烯注射液）说明书内容进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 注射剂 - 2023-08-27
裸花紫珠制剂说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对裸花紫珠制剂（含片剂、胶囊、软胶囊、分散片、颗粒剂5种剂型）说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 制剂 - 2024-03-08
西沙必利片、西沙必利胶囊说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对西沙必利口服制剂（包括西沙必利片和西沙必利胶囊）说明书内容进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 西沙必利 - 2024-04-05
狂犬病人免疫球蛋白说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对狂犬病人免疫球蛋白说明书内容进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 狂犬病人免疫球蛋白 - 2023-10-24
农贸（集贸）市场新冠肺炎疫情防控技术指南
为进一步推动农贸（集贸）市场等重点场所在常态化疫情防控下做实做细预防工作，指导市场开办者、经营者以及顾客全方位开展防控与防护，达到切断病毒传播途径、保护易感人群的目的，我们在前期发布的相关重点场所防控
卫健委 - 疫情 - 2021-08-12
中国社区吞咽功能障碍康复护理与照护专家共识
临床观察发现,吞咽障碍患者出院后居家生活期间,往往因缺乏良好的自我管理能力、缺乏督促及指导使康复训练得不到有效延续等,最终影响患者功能康复的效果。
《中国老年保健医学》杂志.2019,17(4):7-15. - 社区吞咽功能障碍，康复护理 - 2019-09-03
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