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Gastroenterology： <font color="red">磷酸二</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font>5抑制剂的使用与良性结直肠肿瘤患者的结直肠癌风险降低有关

Gastroenterology： 磷酸二酯酶5抑制剂的使用与良性结直肠肿瘤患者的结直肠癌风险降低有关

已经有文献指出磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂对结肠直肠癌（CRC）具有化学预防作用，因此本项研究旨在进行一项全国性队列研究，以研究PDE5抑制剂的使用与良性结直肠肿瘤男性患CRC的风险之间的关系。

MedSci原创 - Colon，Cancer，Tumor，Vasodilation - 2019-09-03

JAMA Netw Open：参加<font color="red">磷酸二</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font>5抑制剂试验的男性勃起功能障碍患者的安慰剂反应

JAMA Netw Open：参加磷酸二酯酶5抑制剂试验的男性勃起功能障碍患者的安慰剂反应

本研究旨在量化参与安慰剂对照的磷酸二酯酶5抑制剂（PDE5I）试验的男性中安慰剂与ED结果的关联。

MedSci原创 - 勃起功能障碍，安慰剂反应 - 2020-04-25

Int J Impot Res：未确诊的前驱糖尿病状态与<font color="red">磷酸二</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font>5型抑制剂效果的减弱相关

Int J Impot Res：未确诊的前驱糖尿病状态与磷酸二酯酶5型抑制剂效果的减弱相关

磷酸二酯酶5型抑制剂（PED5i）在阴茎勃起功能障碍（ED）患者和未确诊的前驱糖尿病（PreDM）患者中的治疗效果还缺乏分析。

MedSci原创 - 糖尿病，勃起功能障碍，抑制剂 - 2019-05-16

Int J Impot Res：颈动脉内中膜厚度能够预测阴茎勃起功能障碍患者对<font color="red">磷酸二</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font>5抑制剂的响应

Int J Impot Res：颈动脉内中膜厚度能够预测阴茎勃起功能障碍患者对磷酸二酯酶5抑制剂的响应

最近，有研究人员调查了在血管性阴茎勃起功能障碍（ED）患者中，颈动脉内中膜厚度（IMT）作为一个形态学标记在对他达拉非响应中的作用，他达拉非是其中的一种磷酸二酯酶5抑制剂（PDE5-1）。

MedSci原创 - 阴茎勃起功能障碍，预测，抑制剂 - 2019-02-12

Sci Rep：4型<font color="red">磷酸二</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font>抑制剂能够增强一氧化氮和硫化氢调控的膀胱颈部抑制性神经传递

Sci Rep：4型磷酸二酯酶抑制剂能够增强一氧化氮和硫化氢调控的膀胱颈部抑制性神经传递

在膀胱颈，4型磷酸二酯酶（PDE4）的表达已经有所研究，并且PDE4抑制剂，比如咯利普兰，能够促使平滑肌松弛。最近，有研究人员调查了PDE4同工酶在膀胱颈气态抑制性神经传递中的作用。

MedSci原创 - 膀胱，平滑肌松弛，一氧化氮，硫化氢 - 2018-03-20

初始安立生坦联合5型<font color="red">磷酸二</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font>抑制剂对重度肺动脉高压患者右心室肺动脉耦合的超声心动图评估

初始安立生坦联合5型磷酸二酯酶抑制剂对重度肺动脉高压患者右心室肺动脉耦合的超声心动图评估

肺动脉高压 (PAH) 是一种严重的临床综合征，其特征是肺血管阻力增加，导致右心衰竭和死亡。本研究的目的研究初始安立生坦联合 PDE5i 联合治疗对重度 PAH 患者 RVPAC 的影响和临床相关性。

MedSci原创 - 肺动脉高压，安立生坦，5型磷酸二酯酶抑制剂 - 2022-05-24

Clin Gastroenterology H:普雷米司特（<font color="red">磷酸二</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font>-4的口服抑制剂）在活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效分析

Clin Gastroenterology H:普雷米司特（磷酸二酯酶-4的口服抑制剂）在活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效分析

溃疡性结肠炎（UC）是影响结肠的一种慢性复发性炎症，目前尚无治愈方法。当前的治疗方法包括非生物药物（美沙拉敏，皮质类固醇，免疫抑制剂。）

MedSci原创 - 治疗，溃疡性结肠炎 - 2020-10-14

Cardiovasc Res ：使用<font color="red">磷酸二</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font> 2A 和 4B 进行基因治疗可通过改善亚细胞 cAMP 区室来改善心力衰竭和心律失常

Cardiovasc Res ：使用磷酸二酯酶 2A 和 4B 进行基因治疗可通过改善亚细胞 cAMP 区室来改善心力衰竭和心律失常

PDE2A和PDE4B基因治疗通过恢复细胞微区的cAMP分区，有效预防压力过载引起的心力衰竭及相关的心脏改变和心律失常。

MedSci原创 - 心律失常，心力衰竭 - 2024-05-23

PLoS One：一项针对 65 岁及以上男性和女性患者使用<font color="red">磷酸二</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font> 5 抑制剂与阿尔茨海默病及相关痴呆症的病例对照研究，支持 III 期临床试验的必要性

PLoS One：一项针对 65 岁及以上男性和女性患者使用磷酸二酯酶 5 抑制剂与阿尔茨海默病及相关痴呆症的病例对照研究，支持 III 期临床试验的必要性

磷酸二酯酶-5抑制剂（PDE5i）已被评估为阿尔茨海默病和相关痴呆症（ADRD）的新治疗方法，但最近的两项队列研究得出了相反的结论。

MedSci原创 - 磷酸二酯酶 5 抑制剂，阿尔茨海默病及相关痴呆症 - 2023-10-20

Oncogene：肌醇聚<font color="red">磷酸</font><font color="red">酯</font>4-<font color="red">磷酸</font><font color="red">酶</font>II型调控雄激素受体的活性

Oncogene：肌醇聚磷酸酯4-磷酸酶II型调控雄激素受体的活性

晚期前列腺癌中AR的激活和转录重组总是与2个肿瘤抑制因子，INPP4B和PTEN的功能丧失同时发生，上述2个肿瘤抑制因子在人类和小鼠前列腺上皮中高表达。虽然AR信号通过PTEN的调控已经被多个研究组阐释，但是否INPP4B功能的丧失影响AR的活性仍旧不清楚。最近，有研究人员利用前列腺癌细胞系，展示了INPP4B能够调控AR转录活性和致瘤信号途径Akt和PKC。在前列腺癌患者群体中基因表达的分析表明

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体，磷酸酶 - 2018-10-07

ENDO 2016：Strensiq可改善低<font color="red">磷酸</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font>症患者的骨愈合情况

ENDO 2016：Strensiq可改善低磷酸酯酶症患者的骨愈合情况

据内分泌学会2016年度会议上展示的一项新的研究表明，使用strensiq治疗围产期及婴儿期低磷酸酯酶症可改善患儿的骨愈合和身体功能，且效果可持续3年以上。

MedSci原创 - 低磷酸血症，骨愈合，酶替代疗法 - 2016-04-18

多腺苷<font color="red">二</font><font color="red">磷酸</font>核糖聚合<font color="red">酶</font>抑制剂不良反应管理指导意见

多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂不良反应管理指导意见

本共识为临床PARP抑制剂不良反应的规范化处理提供参考。

浙江大学学报（医学版） - 多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂 - 2023-04-25

2023 NICE 高度专业化的技术指南：Asfotase alfa 用于治疗小儿发病的低<font color="red">磷酸</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font>症【HST23】

2023 NICE 高度专业化的技术指南：Asfotase alfa 用于治疗小儿发病的低磷酸酯酶症【HST23】

关于 asfotase alfa (Strensiq) 治疗婴儿、儿童、年轻人和成人的儿科发作性低磷酸酯酶症的循证建议。

NICE官网 - 低磷酸酯酶症，Asfotase alfa - 2023-03-05

法尼<font color="red">酯</font><font color="red">二</font><font color="red">磷酸</font>合<font color="red">酶</font>对野百合碱诱导大鼠肺动脉高压过程中内皮细胞增殖和自噬的调节作用

法尼酯二磷酸合酶对野百合碱诱导大鼠肺动脉高压过程中内皮细胞增殖和自噬的调节作用

关注PAH中与甲羟戊酸途径相关的酶法尼基焦磷酸合成酶（FDPS），并研究干扰FDPS是否能通过影响小G蛋白的活性和内皮细胞的自噬水平来改善受损的内皮功能。然而，它们之间的确切关系在PAH中仍不清楚。

MedSci原创 - 肺动脉高压，法尼酯二磷酸合酶 - 2022-08-15

Nat Commun：乙二醇低聚物衍生的肌醇磷酸酯对血管钙化的抑制作用

肌醇六磷酸酯（IP6）是一种天然产物，已知可抑制血管钙化（VC），但给药后效价有限且血浆暴露量低。本研究中，我们报告了一系列肌醇磷酸酯类似物作为结晶抑制剂的设计，其中4,6-二-O-（甲氧基-二甘醇）-肌醇-1,2,3,5-四（磷酸）（皮下注射后，OEG2）2-IP4与IP6相比，显示出更高的体外活性以及更有利的药代动力学和安全性

网络 - 2020-02-27

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