Alzheimer&Dementia: 骨骼肌线粒体功能可预测认知障碍，并与阿尔茨海默病生物标志物相关联
在衰老过程中，线粒体功能障碍可能在 AD 病理变化和神经炎症中扮演重要角色。
MedSci原创 - 老年痴呆，线粒体功能障碍 - 2023-08-03
2021 NICE 肌痛性脑脊髓炎(或脑病)/慢性疲劳综合症的诊断和管理指南
2021年10月29日NICE发布肌痛性脑脊髓炎(或脑病)/慢性疲劳综合症的诊断和管理指南。本指南包括诊断和管理肌痛性脑脊髓炎(或脑病)/慢性疲劳综合症的儿童,年轻人和成年人。
NICE官网 - 慢性疲劳综合症 - 2021-11-01
研究揭示CMPK2基因缺陷导致线粒体障碍和家族性脑钙化症
该研究证明了CMPK2基因突变是FBC的遗传致病因素之一，拓展了此前关于脑钙化发生的细胞学机制。
中国科学院 - CMPK2基因缺陷，线粒体障碍和家族性脑钙化症 - 2022-12-05
脑小血管病和脑微循环
脑小血管病：是由大脑的小动脉（直径40～200 μm）、穿支动脉、 毛细血管及小静脉等小血管的各种结构或功能性的病变所导致的临床、 认知、 影像学及病理表现的综合征 。
ANDs - 脑小血管病，脑微循环，脑微循环相关性CSVD的病理机制 - 2023-02-14
综述：脑深部电刺激术治疗肌张力障碍的研究进展
肌张力障碍是一组因肌肉持续收缩导致扭曲、重复运动或者姿势异常为特征的临床综合征，也可表现为主动运动时、与目的运动无关的肌肉参与收缩出现的异常活动。目前，越来越多的研究发现脑深部电刺激术（deep brainstimulation，DBS）对治疗肌张力障碍可取得较好的疗效。 一、DBS治疗肌张力障碍的机制研究 相对于DBS治疗帕金森病，DBS对肌张力障碍的治疗疗效多数是缓慢进
中华神经外科杂志 - 脑深部电刺激术，肌张力障碍 - 2017-01-17
Neurology：I型强直性肌营养不良脑影像学研究
对于I型强直性肌营养不良患者，脑影像学显示广泛的白质和灰质病变
MedSci原创 - I型强直性肌营养不良，MRI，CT - 2017-08-07
子宫腺肌病诊治中国专家共识
子宫腺肌病是生育年龄妇女的常见病，其引起的月经过多、严重痛经和不孕对患者的身心健康造成严重的影响。本专家共识对子宫腺肌病的发病机制、临床表现、分型、诊断及影像学检查进行了系统阐述和归纳，对子宫腺肌病的
中华妇产科杂志.2020,55(6):376-383. - 子宫腺肌病 - 2020-07-17
笔记：免疫介导的坏死性肌病
免疫介导的坏死性肌病（IMNM）是2004年欧洲神经肌肉疾病中心（ENMC）提出的一类特发性炎性肌病，根据其独特的临床表现+病理标准，与多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎和非特异性肌炎组成特发性炎症性肌病(
中国风湿病公众论坛 - 免疫介导的坏死性肌病 - 2018-12-20
Autophagy: 上调脑胆固醇水平可抑制阿尔兹海默病中的线粒体自噬
AD中细胞内的胆固醇积累与线粒体自噬受损之间的联系。体内与体外实验中二者之间具体的作用机制不同。
brainnew神内神外 - 线粒体自噬与神经疾病，胆固醇、自噬与阿尔茨海默病，胆固醇、线粒体自噬与阿尔兹海默症 - 2023-02-15
2016 中国肌病型糖原累积病诊治指南
糖原累积病(glycogen storage disease，GSD)是一组遗传性糖原代谢异常性疾病，肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型。GSD I型(葡萄糖-6一磷酸酶缺乏症)和Ⅵ型(肝磷酸化酶缺乏症)不累及肌肉；其他类型均可有肌肉受累，包括：Ⅱ型(酸性麦芽糖酶缺乏症)、Ⅲ型(脱支酶缺乏症)、1V型(分支酶缺乏症)、V型(肌磷酸化酶缺乏症)、Ⅶ型(肌磷酸果糖激酶缺乏症)
中华神经科杂志,2016,49(1):8-16 - 糖原累积病 - 2016-09-06
肝性脑病分期
2021-04-14
炎性肌病（PM/DM）诊断标准
炎性肌病（PM/DM）诊断标准 - 2022-09-26
肝性脑病临床分级
2018-01-26
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