《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（治疗用生物制品）（征求意见稿）》起草说明

本文为《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（治疗用生物制品）（征求意见稿）》起草说明。

国家药品监督管理局官网 - 境外生产药品 - 2023-12-27

中医医师规范化培训实施办法

本文为《中医医师规范化培训实施办法》。

国家中医药管理局 - 中医 - 2024-05-15

中医医师规范化培训标准(2023版)

本文为《中医医师规范化培训标准(2023版)》。

国家中医药管理局 - 中医 - 2024-05-16

经脊柱椎间隙穿刺蛛网膜下腔脑桥前池置管药物输注技术应用指南

本技术应用指南的制订旨在促进经脊柱椎间隙穿刺蛛网膜下腔脑桥前池置管药物输注技术的推广和规范、安全应用。

中南大学学报(医学版) - 经脊柱椎间隙穿刺蛛网膜下腔脑桥前池置管药物输注技术 - 2024-04-20

辽宁省区域创伤救治体系建设专家共识

辽宁省医学会创伤分会汇集省内创伤急救领域的众多专家，根据现阶段调查结果同时结合我省的具体实践，集体制定该专家共识，希望可以为本省早日建立区域创伤救治体系提供一定的参考，为辽宁百姓健康服务。

锦州医科大学学报 - 创伤救治 - 2023-09-14

创新医防融合共筑健康中国——2023年健康中国研究网络专家共识

推进医防人员通、资源通、信息通，打破医防分离，实现医防融合，为人民群众提供全方位、全周期的健康服务。

中国全科医学 - 健康中国 - 2024-05-15

广东省他汀类药物评价与遴选专家共识

2020年12月25日国家卫生健康委、国家中医药管理局关于加强公立医院运营管理的指导意见指出：“推动公立医院高质量发展，推进管理模式和运行方式加快转变，进一步提高医院运营管理科学化、规范化

广东省药学会官网 - 他汀类药物 - 2022-03-24

已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（治疗用生物制品）（征求意见稿）

本文为《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（治疗用生物制品）（征求意见稿）》。

国家药品监督管理局官网 - 境外生产药品 - 2023-12-26

三特异性抗体挺进临床后的冷思考

目前已经有大约100款双特异性抗体处于临床开发阶段，而药物研发人员仍在尝试为不断扩增的抗体「工具箱」添加更多功能。赛诺菲等公司对能够结合多个治疗靶点的多特异性抗体候选药物倍感兴趣，并且正在评估多特异性

医药魔方 - 特异性抗体 - 2020-09-17

中医类别全科医生规范化培训标准(2023版)

本文为《中医类别全科医生规范化培训标准(2023版)》。

国家中医药管理局 - 全科医生 - 2024-05-16

老年帕金森病功能障碍全周期康复专家共识

本共识旨在进一步总结老年PD常见功能障碍的规范化康复评定和康复治疗方法，以便实现老年PD患者的全周期康复。

中国医刊 - 老年帕金森病功能障碍 - 2023-02-05

精髓之音·第十一期《靶向诱导，移植巩固 AML治疗模式新探索》

2023-06-15