J Clin Oncol：Osimertinib用于携带EGFR罕见突变NSCLC患者的疗效和安全性
约10%的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带罕见的突变。本文报告了osimertinib（奥斯替尼）用于携带罕见EGFR突变的NSCLC患者的有效性和安全性。本研究是一项在韩国开展的多中心、单臂、开放性的II期试验，招募除了携带EGFR 第19号外显子缺失、L858R和T790M突变以及第20号外显子插入突变以外的突变的病理明确诊断的转移性或复发性NSCLC
MedSci原创 - osimertinib，EGFR，NSCLC - 2020-01-05
武田呈报Mobocertinib治疗先前接受过含铂化疗的EGFR外显子20插入+ mNSCLC患者的阳性结果
口服靶向治疗药物mobocertinib展示出有临床意义的缓解，经证实的客观缓解率，研究者评定为35%，独立评审委员会(IRC)评定为28%
国际文传 - 口服靶 - 2021-02-02
J Clin Oncol | 比较拉泽替尼与吉非替尼作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗：LASER301的结果
该研究旨在评估比较拉泽替尼与吉非替尼作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗疗效和安全性。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，EGFR，拉泽替尼 - 2023-07-05
EGFR突变状态大变样导致三代TKI耐药，阿法替尼+安罗替尼稳定病情
本文报告了一名患者于2016年9月被诊断为EGFR阳性晚期肺腺癌。吉非替尼一线靶向治疗后，基因检测显示EGFR T790M阳性，改用奥希替尼靶向治疗。
苏州绘真医学 - 肺腺癌，阿法替尼，安罗替尼 - 2024-01-25
2015中国表皮生长因子受体基因敏感性突变和间变淋巴瘤激酶融合基因阳性非小细胞肺癌诊断治疗指南发布
肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤第1位, 其中非小细胞肺癌(non–small cell lung cancer, NSCLC)约占85%。大多数NSCLC患者确诊时即为晚期，治疗以化疗等全身性治疗为主。近年来，随着一系列肿瘤驱动基因的发现，NSCLC的分型由过去单纯的病理组织学分型，进一步细分为含不同驱动基因的分子亚型。而针对驱动基因的个体化分子靶向治疗因其显著的疗效和良好的安
中华肿瘤杂志, - 表皮生长因子受体基因敏感性突变，非小细胞肺癌 - 2016-09-15
唾液活检检测非小细胞肺癌
该研究纳入了37名非小细胞肺癌（NSCLC）患者，探究是否能通过唾液检测到NSCLC的可控的表皮生长因子受体(EGFR)突变。该研究的患者来自中国四川省成都市的四川肺癌研究所，该区域EGFR的突变频率比其他亚洲国家高3倍。对每位患者都在手术/活检前后，收集血液和唾液标本。通过数字P
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，唾液，EGFR - 2016-03-23
武田的EXKIVITY™ (mobocertinib)成为美国FDA首次核准的专为EGFR外显子20插入+ NSCLC患者设计的口服治疗药物
该核准的依据是1/2期试验的结果，该结果显示，缓解有临床意义，中位缓解持续时间(DoR)约1.5年
网络 - 癌症治疗，转移性非小细胞肺癌，转移性非小细胞肺癌（NSCLC），口服治疗药物 - 2021-09-22
FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌
AstraZeneca）肿瘤学管线在监管方面收获喜讯，FDA近日批准靶向治疗药物易瑞沙（Iressa，通用名：gefitinib，吉非替尼）作为一种单药疗法，用于经一款FDA批准的伴随诊断试剂盒证实为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，具体为EGFR存在外显子19删除突变或外显子21存在L858R替代突变。
生物谷 - 非小细胞肺癌，吉非替尼 - 2015-07-15
鞍石生物在2023年AACR年会上公布PLB1004在治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者方面的中期数据结果
这家专注于精准肿瘤治疗的临床阶段生物科技公司目前正在开展PLB1004一期研究，这些中期数据是今天（CT102）在美国佛罗里达州奥兰多举行的2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布的。
网络 - 美国癌症研究协会年会，鞍石生物科技，突变非小细胞肺癌患者 - 2023-04-19
JCO：舒尼替尼治疗携带罕见EGFR突变NSCLC患者的疗效和安全性
该研究旨在评估舒尼替尼治疗携带携带罕见EGFR突变NSCLC患者的疗效和安全性，研究结果显示，舒尼替尼表现出高反应率和持久的抗肿瘤活性且具有可接受的毒性。
MedSci原创 - NSCLC，EGFR突变，舒尼替尼 - 2023-07-31
武田的EXKIVITY® (mobocertinib)获得中国国家药监局批准，成为首个及唯一一个治疗EGFR外显子20插入的非小细胞癌患者的疗法
获批的依据是1/2期临床试验的数据，证明EXKIVITY对EGFR外显子20插入的非小细胞癌具有临床疗效和持久的反应
网络 - 非小细胞癌患者 - 2023-01-14
勃林格殷格翰抗癌药Giotrif（afatinib）获欧盟批准
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，抗癌药物afatinib获欧盟委员会（EC）批准，作为一种单药疗法，用于携带激活性EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）初治成人患者的治疗Giotrif的获批，是基于关键性LUX-Lung 3临床试验，这是在携带EGFR突变阳性肺癌患者中开展的迄今为止最大规模
生物谷 - 新药 - 2013-10-08
JTO：吉非替尼同步胸腔放疗治疗不可切除的EGFR突变局部晚期非小细胞肺癌
约 10% 的局部晚期非小细胞肺癌 (LA-NSCLC) 患者伴有表皮生长因子受体 (EGFR) 突变。这部分患者对免疫检查点抑制剂不敏感，EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 仍然是目前主要治疗措
MedSci原创 - 非小细胞肺癌 - 2021-06-26
Plos One：非小细胞肺癌患者的EGFR突变比例与TKI治疗密切相关！
分析表皮生长因子受体（EGFR）可以评估非小细胞肺癌（NSCLC）患者对酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗的反应性。目前，以及在肺癌中观察到肿瘤内分子异质性的存在。此项研究使用下一代测序仪，共分析了931例NSCLC患者的EGFR突变状态（外显子18,19,20,21）。在将下一代测序仪
MedSci原创 - 肺癌，EGFR，TKI - 2017-05-20
CSCO 2011:EGFRTKI敏感与耐药肺癌细胞信号通路表达差异的探讨
广东省肺癌研究所 广东省人民医院 费世江 张绪超 田红霞 黄玲 吴一龙 目的：探讨表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)敏感肺腺癌细胞和耐药细胞PI3K/Akt/mTOR、Ras/Erk及Jak-STAT3信号通路的表达差异，寻求EGFR-TKI耐药后有效分子标靶。
肺癌，耐药，EGFRTKI - 2011-09-15
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