血塞通、血栓通有8大不良反应，CFDA已发通告！
昨日，国家食药监局发布《关于修订血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书的公告》，两个中药大品种：血塞通注射剂和血栓通注射剂被要求在说明书中明确标注不良反应。这两个品种是年销售额过10亿甚至20亿的大品种，但是同时又是不良反应高发的中药注射剂。国家食药监总局发布的药品不良反应监测年度报告显示，中药注射剂不良反应最多的品种中，2013年，血塞通注射剂名列第6，2014年，排名第4。血栓通注射剂在2013
赛柏蓝 - 血塞通，血栓通 - 2016-01-13
CFDA通告保胎灵等15批次药品不合格
近日，CFDA发布了15批次药品不合格的通告，通告显示，经宁夏回族自治区药品检验所等6家药品检验机构检验，甘肃皇甫谧制药有限责任公司等8家企业生产的15批次药品不合格。
医谷 - CFDA - 2017-02-21
国家食药监管总局通告65批次不合格中药饮片
近日，国家食品药品监督管理总局发布通告称，61家企业生产的65批次中药饮片不合格。
整理自中国医药报、CFDA - 食药监总局，不合格，中药饮片 - 2018-02-06
食药监总局通告15批次药品不合格，要求企业整改
据国家食药监总局网站消息，经深圳市药品检验研究院等5家药品检验机构检验，标示为通化仁民药业股份有限公司等11家企业生产的15批次药品不合格。不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：通化仁民药业股份有限公司生产的批号为150301的桂利嗪片，长沙东风药业有限公司生产的批号为160912的浓维磷糖浆，湖北康源药业有限公司生产的批号为1611015的浓维磷糖浆，江西远东药业有限公司生产的批号为B
中新网 - 不合格药品，食药监总局，整改 - 2017-10-20
国家食品药品监管总局通告9批次药品不合格
近日，国家食品药品监管总局发布通告，经中国食品药品检定研究院等9家药品检验机构检验，标示为深圳翰宇药业股份有限公司等9家企业生产的9批次药品不合格。
中国医药报 - 通告，9批次，药品，不合格 - 2018-02-03
关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告（征求意见稿）
国家药监局组织拟定《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告（征求意见稿）》。现向社会公开征求意见。
国家药品监督管理局官网 - 药品 - 2024-05-16
国家食品药品监管总局通告：10家企业16批次药品不合格
日前，国家食品药品监督管理总局发布通告称，经安徽省食品药品检验研究院等7家药品检验机构检验，标示为甘肃天森药业有限公司等10家企业生产的16批次药品不合格。
中国医药报 - 国家食品药品监管总局，药品不合格 - 2017-10-11
国家药监局关于14批次药品不符合规定的通告（2023年第36号）
经上海市食品药品检验研究院等4家药品检验机构检验，发现11家企业生产的14批次药品不符合规定。
国家药品监督管理局官网 - 药品 - 2023-08-20
关于发布推荐性卫生行业标准《医院电力系统消防安全管理标准》的通告
现发布推荐性卫生行业标准《医院电力系统消防安全管理标准》，编号和名称如下：医院电力系统消防安全管理标准该标准自2023年10月1日起施行。
国家卫生健康委 - 医院 - 2023-08-13
关于发布“埃博拉应急研究”重大项目指南的通告
基金委发布“埃博拉应急研究”重大项目指南 关于发布“埃博拉应急研究”重大项目指南的通告
国家自然科学基金委员会 - 重大项目，基金委 - 2015-01-26
FDA通告称：在肾功能不全患者中 头孢吡肟或可致癫痫
6月26日，美国食品与药物管理局（FDA）发布安全通告称，目前已有与使用头孢吡肟相关非惊厥癫痫持续状态案例的发生，且主要发生于未接受适当头孢吡肟剂量调整的肾功能不全患者。
医学论坛报 - 头孢吡肟，癫痫，肾脏功能不全 - 2012-07-06
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