Nature：测序分析发现驱动白血病发生发展和进化的基因突变
近日，来自美国和德国的科学家们在国际学术期刊Nature上发表了一项最新研究进展，他们通过对慢性淋巴细胞白血病病人样本进行全外显子测序分析，发现了一些可能发生反复突变的癌症驱动基因，这对于了解肿瘤形成过程以及癌细胞进化过程具有重要意义究竟哪个基因突变会驱动肿瘤形成以及在疾病发展和治疗过程中癌细胞如何进化是癌症生物学研究中的两个关键问题，而肿瘤学家们也在寻找这两个问题的答案上孜
生物谷 - 白血病，驱动基因，RPS15，IKZF3 - 2015-10-26
CELL：TBL1XR1突变通驱动结外淋巴瘤的发生
最具侵袭性的B细胞淋巴瘤经常表现为体外分布，并携带特征不明显的TBL1XR1基因的体细胞突变。
MedSci原创 - 结外淋巴瘤 - 2020-07-05
![Blood：造血干细胞Srsf2[P95H]<font color="red">突变</font>启动髓系偏倚和骨髓增生异常/骨髓及髓外增生异常（MDS/<font color="red">MPN</font>）综合征](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201806/20180616220243793.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "Blood：造血干细胞Srsf2[P95H]<font color=\"red\">突变</font>启动髓系偏倚和骨髓增生异常/骨髓及髓外增生异常（MDS/<font color=\"red\">MPN</font>）综合征")
Blood：造血干细胞Srsf2[P95H]突变启动髓系偏倚和骨髓增生异常/骨髓及髓外增生异常（MDS/MPN）综合征
SRSF2突变常见于骨髓增生异常综合征（MDS）和骨髓增生异常/骨髓及髓外增生异常（MDS/MPN）综合征。SRSF2突变聚集在第95位脯氨酸，最常突变成组氨酸（P95H）。目前尚不明确SRSF2突变如何影响造血、促进骨髓偏倚和MDS/MPN的发展。先前已报道了两种Srsf2[P95H]突变的小鼠模型，但都没有再现SRSF2突变疾病的很多
MedSci原创 - SRSF2，P95H，骨髓增生异常综合征，髓系偏倚 - 2018-06-16
ASCO生活指南(2023.1版): IV期非小细胞肺癌（无驱动改变）的治疗
2022年，ASCO推出了IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者系统治疗的活的临床实践指南，有1个驱动改变和没有驱动改变2，最近两者都得到了更新。3-6基于常规文献搜索(截至2022年11月30日)，这
J Clin Oncol - 非小细胞肺癌，晚期非小细胞肺癌 - 2023-04-11
2023年CSCO指南更新解读：Ⅳ期驱动基因阴性非小细胞肺癌诊疗
本文就新版指南对Ⅳ期驱动基因阴性非小细胞肺癌治疗部分的更新进行解读并对未来探索方向进行梳理，为临床诊疗提供参考。
实用肿瘤杂志 - 非小细胞肺癌 - 2023-10-01
JAMA：非小细胞肺癌患者肿瘤突变特征与预后
研究认为，非小细胞肺癌患者临床治疗效果与基因组图谱存在显著相关性，这一发现证明了从常规临床经验中建立临床基因组数据库的可行性，并为靶向肿瘤治疗学方法的进一步研究和发现提供了支持
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，肿瘤突变负担，吸烟 - 2019-04-10
Nature子刊：基于驱动突变的儿童AML新分子病理分型和风险模型
这项研究分析了儿童AML的表达图谱，提出了一个基于驱动突变的分子病理分型和风险模型，并通过探索具有相似表达谱的儿童 AML亚型之间的共享通路，为靶向药的使用提出了新方向。
儿童肿瘤前沿 - AML，急性髓系白血病，驱动突变 - 2024-02-02
2019年盘点：非小细胞肺癌少见/罕见驱动基因变异治疗进展
话说今年是肺癌治疗进展之小年，然与已“大红大紫”的高频驱动基因靶向治疗和“如日中天”的免疫治疗相比，几年前还乏人问津，驻足不前
医悦汇 - 非小细胞肺癌 - 2020-01-12
Lancet Oncol：插入和缺失突变驱动的肿瘤特异性抗原以及其免疫特征
研究发现，在所有肿瘤种类中，肾细胞癌插入和缺失突变的比例和数量最多，插入和缺失突变是高度免疫原性突变类型，可引发抗原丰度以及突变特异性结合增加
MedSci原创 - 突变，插入和缺失，免疫特征 - 2017-07-10
EGFR突变阳性非小细胞肺癌耐药后精准治疗
随着分子分型的研究进展，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗已迈入精准治疗时代。表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变阳性患者可从EGFR－酪氨酸激酶抑制剂（EGFR－TKI）一线治疗中获益，无疾病进展生存期（PFS）从标准含铂双药化疗的4～6个月延长到9～13个月，疾病客观反应率（
中华肿瘤杂志 - EGFR突变，非小细胞肺癌，耐药，精准治疗 - 2017-03-20
Blood：谁是朗格汉斯细胞组织细胞增生症驱动突变的携带者？
朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）是一种由MAPK通路中的偶发性激活突变驱动的髓系肿瘤。本研究研究了CD34+c-Kit+FLT3+髓系祖细胞群在所有LCH病表现中作为潜在突变携带者的可能性。
MedSci原创 - MAPK通路，朗格汉斯细胞组织细胞增生症 - 2020-08-11
2022 ASCO 生活指南：不改变驱动程序的 IV 期非小细胞肺癌的治疗
提供基于证据的建议，更新 2020 年 ASCO 和安大略省健康（安大略省癌症护理中心）关于 IV 期非小细胞肺癌患者的全身治疗指南，无需改变驱动程序。
Journal of Clinical Oncology - 非小细胞肺癌 - 2022-07-21
2022 ASCO 生活指南：IV 期非小细胞肺癌与驱动程序改变的治疗
提供基于证据的建议，更新 2021 年 ASCO 和安大略省健康（安大略省癌症护理中心）关于驱动改变的 IV 期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的全身治疗指南。
Journal of Clinical Oncology - 非小细胞肺癌 - 2022-07-21
Nature：PM2.5驱动EGFR和KRAS等突变增加肺癌的发病率
PM2.5驱动EGFR和KRAS等突变增加肺癌的发病率。
网络 - 肺癌，PM2.5，EGFR和KRAS - 2023-04-10
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