食药监总局批准“介入人工生物心脏瓣膜”产品上市
据国家食品药品监督管理总局网站消息，近日，食药监总局经审查，批准了苏州杰成医疗科技有限公司生产的创新产品“介入人工生物心脏瓣膜”的注册。
中国新闻网 - 心脏瓣膜，上市 - 2017-05-16
食药监总局：警惕生蚝微生物感染风险
21日，食药监总局发布2016年第16期《食品安全风险解析》对怎样防控风险等进行解读。副溶血性弧菌（即肠炎弧菌）是一种食源性致病菌，多分布于河口、近岸海水及其沉积物中。
科技日报 付丽丽 - 食药监总局，生蚝微生物感染风险 - 2016-12-23
广东食药监局通报4起虚假医疗广告
近日，广东省食药监局发布公告称，在近期的监管检查中，共2家生产企业和4个网站的药品医疗器械和保健食品广告涉嫌虚假宣传。
新浪医药新闻 - 虚假，医疗广告 - 2017-05-08
食药监总局：国产疫苗部分指标优于国际标准
食药监总局发布疫苗科普知识回应社会关切脱离冷链的疫苗是否安全？我国疫苗管理体系与国际是否相同？国产疫苗与进口疫苗质量有无差别？疫苗短期内脱离冷链一般不会产生安全性和有效性的问题食药监总局指出，从法律层面讲，疫苗必须在冷链条件下运输储存，脱离冷链条件进行运输储存是严重的违法行为，行为本身是
新华社 - 疫苗，食药监总局 - 2016-03-31
食药监总局：12批次中药饮片不合格
据国家食药监总局网站消息，经中国食品药品检定研究院检验，标示为徐州彭祖中药饮片有限公司等12家企业生产的12批次中药饮片不合格。
中新网 - 中药饮片，药物安全 - 2017-06-02
食药监总局：中成药命名要科学简明、避免夸大疗效
据国家食品药品监督管理总局网站消息，国家食品药品监督管理总局发布《关于发布中成药通用名称命名技术指导原则的通告》，同时下发《关于规范已上市中成药通用名称命名的通知》。两个文件明确提出中成药命名要坚持科学简明、避免重名，规范命名、避免夸大疗效，体现传统文化特色的原则。
中国新闻网 - 中成药，命名 - 2017-11-30
食药监总局：31批次中药饮片不合格
国家食品药品监督管理总局10日发布通告称，标示为安徽济顺中药饮片有限公司等29家企业生产的31批次中药饮片不合格。相关省级食品药品监督管理部门已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。
新华网 - 中药饮品，监管 - 2017-11-12
食药监管重点实验室总体规划编制完成
日前，国家食品药品监管总局网站公布《国家食品药品监督管理总局重点实验室总体规划（2018-2020年）》（以下简称《规划》）。《规划》明确，到2020年，基本形成布局合理、任务明确、协作紧密、运转高效的食品药品监管重点实验室体系。
中国医药报 - 食药监管重点实验室，规划编制 - 2018-01-30
国家食药监总局：传统中药制剂将实施备案管理
为贯彻实施《中华人民共和国中医药法》第三十二条中有关规定，国家食品药品监督管理总局起草了《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告（征求意见稿）》（全文及起草说明附后），并向社会公开征求意见。
国家食药监总局 - 中药制剂，备案管理 - 2017-07-25
食药监总局：药品注册申请将调整为总局集中受理
总局关于调整药品注册受理工作的公告（2017年第134号）2017年11月13日 发布依据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），为建立审评主导的药品注册技术体系，实现以审评为核心，现场检查、产品检验为技术支持的审评审批机制，国家食品药品监督管理总局研究决定自2017年12月1日起，将现由省级食品药品监督管理部门受理、国家食品药品监督管理总局审评审批的药品注册申
国家食品药品监督管理总局网站 - 药品注册，总局，集中受理 - 2017-11-13
食药监总局：临床试验中弄虚作假、捏造数据将被严处
10月9日消息，谈及改革临床试验管理，国家食品药品监督管理总局医疗器械注册司司长王者雄今日表示，将会同国家卫生计生委联合出台临床试验机构的备案条件和备案管理办法，建立医疗器械临床试验机构和临床试验项目备案管理信息系统，加强监督检查，对临床试验过程当中弄虚作假，捏造临床试验数据的违法违规行为，将依法予以严肃查处。10月8日，中共中央办公厅、国务院办公厅发布了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械
中新网 - 食药监总局，临床试验，弄虚作假 - 2017-10-09
国家食药监总局将制修订3050个国家药品标准
国家食药监总局提出，到2020年，基本建立适应食品药品安全监管需求、体系完整、结构合理、技术突出的标准体系，标准科学性、有效性、适用性显着增强。
中国经济网 - 食药监总局，药品标准 - 2018-01-19
国家食药监总局英文简称改为“NMPA” “CFDA”成为历史
因报盘软件中所涉及"CFDA"英文简称变更为"NMPA"，自2018年9月1日起，请药品注册申报单位及时下载药品注册新版报盘程序进行填报。各申请单位使用时如有问题，请拨打电话010-88330526反馈意见，并随时关注更新情况，每次更新会标注具体更新日期。国家市场监督管理总局State Administration for Market Regulation 国家中医药管理局 Nation
MedSci原创 - CFDA，NMPA - 2018-08-30
为您找到相关结果约500个
