鲜胚相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

腭部外周神经外胚瘤1例

患者，女，60岁，发现腭部肿物3个月，无明显自觉不适症状。查体：硬腭左侧可见一约2.8 cm×2.2 cm×0.5 cm的肿物，质软，边界不清，无压痛。肿物前上方可见一约1.0 cm×0.8 cm的粉红色溃疡面，少量白色伪膜附着，触痛明显。

北京口腔医学 - 腭部，外周神经，外胚瘤 - 2019-06-10

JCO：散发胰腺癌患者的有害<font color="red">胚</font>系突变

JCO：散发胰腺癌患者的有害胚系突变

大家都知道有害的胚系突变导致胰腺癌易感性增加，这在多人患胰腺癌的家庭中也得到了证实。但在散发胰腺癌患者中这些突变频率如何呢？

MedSci原创 - 胰腺癌，有害，胚系突变 - 2017-08-03

半月谈：小病大治“伪患者”屡见不<font color="red">鲜</font>，健康扶贫要念紧箍咒

半月谈：小病大治“伪患者”屡见不鲜，健康扶贫要念紧箍咒

医保基金面临“穿底”风险；一些贫困户“赖床不走”，甚至争先恐后当“患者”……半月谈记者调研发现，由于基层大病病种标准缺失、监管乏力，部分民营医院蓄意骗保等，一些贫困地区小病大治普遍存在，“伪患者”屡见不鲜。

半月谈网 - 小病大治，伪患者，健康扶贫 - 2019-08-07

Blood：AML患者携带高频RUNX1<font color="red">胚</font>系突变

Blood：AML患者携带高频RUNX1胚系突变

中心点：在Leucegene AML队列中，高达30%的RUNX1突变是胚系突变。携带RUNX1胚系突变的AML患者的NRAS突变和其他已知的激活各种信号通路基于突变的频率均更高。虽然这种疾病中的大多数RUNX1突变被认为是后天获得的，但它们也可能是胚系突变。事实上，胚系RUNX1突变导致常染色体显性家族性血小板疾病，易罹患血液恶性肿瘤(RUNX1-F

MedSci原创 - AML，RUNX1，胚系突变 - 2020-02-16

世卫等关注医疗质量：各国诊断不当、用药错误和不必要治疗屡见不<font color="red">鲜</font>

世卫等关注医疗质量：各国诊断不当、用药错误和不必要治疗屡见不鲜

近日，经合组织、世界卫生组织（WHO）和世界银行联合发布了一份新报告——《提供高质量卫生服务——全面健康覆盖的一项全球当务之急》，并指出，低质量卫生服务阻碍全球改善健康进展。

世界卫生组织 - 医疗质量，报道，世界卫生组织 - 2018-08-02

李青短评：静脉输注<font color="red">鲜</font>榨果汁还有比这位大妈更奇葩的养生术吗？

据《潇湘晨报》报道，51岁的曾女士家住郴州桂阳县，原本是一个身体健康、性格阳光的人，进入更年期之后，特别钟爱养生之道。各种偏方秘方，只要听说对身体好，她都想去尝试一下。家人认为钟爱养生也没什么不妥的，也就没有反对。2月22日下午，曾女士突发奇想，在家中将20余种水果混合榨汁，简单过滤后，自己进行静脉输入。输液结束后，曾女士立即感到皮肤瘙痒，体温上升，却依然若无其事。当晚，细心的丈夫察觉到了曾女士的

健康界 - 医学人文 - 2019-03-19

四代EGFR/ALK抑制剂亮相AACR2023，精彩汇报抢“<font color="red">鲜</font>”看

四代EGFR/ALK抑制剂亮相AACR2023，精彩汇报抢“鲜”看

四代EGFR/ALK抑制剂亮相纷纷亮相AACR

网络 - AACR，EGFR/ALK抑制剂 - 2023-04-10

NCCN最新指南抢“<font color="red">鲜</font>”读之—结肠癌的辅助治疗(2016.V2)

NCCN最新指南抢“鲜”读之—结肠癌的辅助治疗(2016.V2)

2016年NCCN结肠癌最新指南Version 2.2016新鲜出炉啦！小编就其中辅助治疗（Adjuvant therapy）方案选择的原则，常用的治疗方案、用药、剂量，Ⅱ期结肠癌危险度评估以及微卫星不稳定性（Microsatellite Instability，MSI）等临床实用及热点部分做一介绍，供各位客官尝鲜。一、辅助治疗的原则 1、对于Ⅲ期结肠癌：FOLFOX方案优于5-氟尿嘧啶/亚

MedSci原创 - 辅助，结肠癌 - 2016-01-15

Blood：遗传性骨髓衰竭患者中发现的<font color="red">胚</font>系突变。

Blood：遗传性骨髓衰竭患者中发现的胚系突变。

儿童和年轻人患骨髓衰竭（BMF），常怀疑是遗传性的，但在很多病例中仍不能明确诊断。Olivier Bluteau等人对一个包含来自173个家庭的179名BMF患者的队列进行研究，队列中的患者均怀疑是遗传性的，但经过医疗评估和Fanconi贫血排除后，仍不能确诊。所有患者都表现为血细胞减少，且其中12.0%的患者骨髓幼稚细胞≥5%。进行遗传评估的中位年龄是11岁；20.7%的患者不超过2岁，36.9

MedSci原创 - 骨髓衰竭，遗传性，胚系突变 - 2017-11-17