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GUT:哈维尼(ledipasvir/sofosbuvir)可有效治疗<font color="red">HCV</font>4<font color="red">型</font><font color="red">感染</font>人群

GUT:哈维尼(ledipasvir/sofosbuvir)可有效治疗HCV4感染人群

研究证实哈维尼治疗对4HCV感染者十分有效,其治疗效果不受肝硬化以及先前治疗效果的影响

MedSci原创 - HCV,哈维尼,Ledipasvir/Sofosbuvir - 2018-04-23

Hepatology:glecaprevir和pibrentasvir在<font color="red">HCV</font>基因<font color="red">1</font><font color="red">型</font><font color="red">感染</font>及有DAA用药史的患者中治疗12周的效果评估

Hepatology:glecaprevir和pibrentasvir在HCV基因1感染及有DAA用药史的患者中治疗12周的效果评估

对于慢性HCV感染,直接作用抗病毒(DAA)治疗尽管已经表现出高SVR率,但仍会发生病毒学的失败,并且会导致潜在病毒耐药,这可能降低后续治疗的有效性。近来美国学者发表研究性文章于Hepatology,2期开放标记的研究(MAGELLAN-1)评估对于DAA治疗失败的H

MedSci原创 - HCV,DAA,SVR - 2017-06-01

:鉴定出<font color="red">HCV</font><font color="red">感染</font>肝细胞的进入因子NPC<font color="red">1</font>L<font color="red">1</font>

:鉴定出HCV感染肝细胞的进入因子NPC1L1

简化的HCV复制周期图,图片来自维基共享资源。根据美国伊利诺伊大学加州医学院的一项研究,镶嵌在人肝细胞膜中的一种有助于胆固醇吸收的分子也允许丙肝病毒(hepatitis C virus, HCV)进入肝细胞,这是HCV感染的第一步。

MedSci原创 - HCV,丙肝 - 2012-02-06

J Hepatol:采用Sofosbuvir/velpatasvir治疗<font color="red">HCV</font>基因<font color="red">1</font>-4<font color="red">型</font>肝移植受者

J Hepatol:采用Sofosbuvir/velpatasvir治疗HCV基因1-4肝移植受者

采用SOF/VEL治疗HCV基因1-4肝硬化或非肝硬化患者,疗效良好且安全耐受

MedSci原创 - Sofosbuvir,Velpatasvir,HCV,基因型,肝移植受者 - 2018-08-29

J Viral Hepat:在荷兰,最近开始采用的DAA治疗方案,对<font color="red">HCV</font>基因<font color="red">1</font>b<font color="red">型</font>患者,治疗较好;但对<font color="red">HCV</font>基因3<font color="red">型</font>患者,疗效较差

J Viral Hepat:在荷兰,最近开始采用的DAA治疗方案,对HCV基因1b患者,治疗较好;但对HCV基因3患者,疗效较差

在荷兰,最近开始采用的DAA治疗方案,对HCV基因1b患者,治疗较好;但对HCV基因3患者,疗效较差

MedSci原创 - DAA,荷兰,基因型,SVR - 2018-06-05

JCO:H<font color="red">1</font>-抗组胺药可降低HBV、<font color="red">HCV</font>或HBV-<font color="red">HCV</font>合并<font color="red">感染</font>患者患肝细胞癌的风险

JCO:H1-抗组胺药可降低HBV、HCV或HBV-HCV合并感染患者患肝细胞癌的风险

在HBV、HCV或HBV-HCV合并感染患者中,AH的使用可能以剂量依赖性方式降低HCC的风险。

国际肝病 - 肝细胞癌,组胺,H1-抗组胺药 - 2022-02-07

Hepatology:Glecaprevir/Pibrentasvir治疗先前直接抗病毒治疗失败的<font color="red">HCV</font>基因<font color="red">1</font><font color="red">型</font>或4<font color="red">型</font>患者

Hepatology:Glecaprevir/Pibrentasvir治疗先前直接抗病毒治疗失败的HCV基因1或4患者

先前使用NS5A抑制剂或NS3蛋白酶抑制剂治疗失败的HCV基因1患者,16周的G/P治疗可获得较高的可持续病毒学应答。

MedSci原创 - DAA,Glecaprevir/Pibrentasvir,再治疗,HCV,治疗失败 - 2017-11-25

JGLD:Sofosbuvir + Velpatasvir + Voxilaprevir在基因<font color="red">1</font>b<font color="red">型</font><font color="red">HCV</font><font color="red">感染</font>患者中对DAAs治疗无反应的真实疗效和安全性

JGLD:Sofosbuvir + Velpatasvir + Voxilaprevir在基因1bHCV感染患者中对DAAs治疗无反应的真实疗效和安全性

在全球范围内,HCV基因1和3最常见,分别占病例的46.2%和30.1%,而基因2、4、5和6分别占病例的不到10%(9.1%、8.3%、5.4%和<1%)。

MedSci原创 - HCV,DAAs治疗 - 2022-12-26

Clin Gastroenterol Hepatol:口服联合抗病毒治疗<font color="red">HCV</font>基因4<font color="red">型</font><font color="red">感染</font>是否安全有效?

Clin Gastroenterol Hepatol:口服联合抗病毒治疗HCV基因4感染是否安全有效?

2017年6月,发表在《Clin Gastroenterol Hepatol》的一项由西班牙科学家进行的研究考察了口服联合抗病毒治疗丙型肝炎病毒(HCV)基因4感染在真实世界中的有效性和安全性。

环球医学 - HCV,联合抗病毒治疗 - 2017-06-13

Gastroenterology:吉三代联合利巴韦林可提高<font color="red">HCV</font> III<font color="red">型</font><font color="red">感染</font>人群治愈率

Gastroenterology:吉三代联合利巴韦林可提高HCV III感染人群治愈率

研究认为,Epclusa联合利巴韦林可提高HCV III感染伴肝硬化人群的治愈率

MedSci原创 - HCV,肝硬化,Epclusa - 2018-07-02

J HEPATOL:HCV病毒血症或基因并不影响HIV/HCV感染的死亡风险

在世界范围内,大约有3.4千万的个体感染人类免疫缺陷病毒(HIV)以及1.75亿感染丙型肝炎病毒(HCV)。由于这两种疾病具有相似的分布地区及共同的传播途径,导致HIV/HCV感染率较高,且进一步增加了疾病管理的复杂程度。目前尚未对HCV-RNA水平和基因对疾病进展的影响进行过深入研究。

dxy - 病毒血症,基因型,HIV,HCV,感染 - 2013-04-19

NEJM:无干扰素方案可有效治疗HCV基因1患者

目前,慢性HCV基因1感染患者的标准治疗方案是聚乙二醇干扰素+利巴韦林+蛋白酶抑制剂(波普瑞韦或特拉匹韦),而无干扰素的全口服治疗方案是否可用于HCV基因1感染患者尚不明确。来自美国Virginia Mason 医疗中心消化病研究所的Kowdley博士等对此展开研究,结果认为,抗病毒药物和利巴韦林联用的全口服治疗方案,对于初治或既往治疗无病毒学反应的HCV基因1患者有效。

dxy - HCV基因1型患者,无干扰素方案 - 2014-01-20

EASL 2014:MK-5172和MK-8742可有效治疗难治性1HCV

MK-5172是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS3/4A蛋白酶抑制剂。MK- 8742是一种HCV的NS5A复制复合物抑制剂。来自美国德州肝脏中心的研究人员证实,MK-5172和MK- 8742+ / -利巴韦林治疗难治性1HCV感染病人安全有效。难治性HCV-1感染病人基线情况较差,有肝硬化或对前期聚乙二醇干扰素

dxy - 丙型肝炎病毒,蛋白酶抑制剂 - 2014-04-14

Gastroenterology:降低利巴韦林剂量为控制三联治疗1HCV感染患者继发贫血的首选方案

研究要点:1.降低利巴韦林剂量是控制HCV感染者因接受波普瑞韦+聚乙二醇干扰素+利巴韦林三联疗法而致贫血的首选方案。2.降低利巴韦林剂量在三联治疗期间不影响SVR率。波普瑞韦+聚乙二醇干扰素+利巴韦林三联疗法治疗HCV感染患者可产生贫血的副作用。临床上可通过降低利巴韦林剂量和/或运用红细胞生成素(EPO)治疗来控制,两种

丁香园 - 利巴韦林剂量,1型HCV感染 - 2013-11-13

EASL 2014:含SOF/LDV方案可有效治疗HCV基因1初治患者

ION-3是一项非盲的3期临床研究,旨在评估较短的治疗时间内,固定剂量的sofosbuvir(SOF)400毫克/ ledipasvir(LDV)90毫克联合或不联合利巴韦林(RBV)治疗,对HCV基因1初治非肝硬化患者的有效性和安全性。根据HCV亚型随机化分层。主要治疗终点为SVR12。 共647例患

dxy - HCV,巴韦林 - 2014-04-14

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