默沙东阿尔茨海默氏症BACE抑制剂MK-8931 Ib期临床取得积极数据
默沙东（Merck & Co）7月14日公布了在轻度至中度阿尔茨海默氏症（Alzheimer's Disease）患者中开展的有关实验性口服β-淀粉样前体蛋白裂解酶（BACE1或β分泌酶）抑制剂MK数据显示，经MK-8931治疗后，观察到
生物谷 - 新药，FDA - 2013-07-17
2019年IAS：islatravir（MK-8591）治疗HIV-1的IIb期临床试验结果
默克公司宣布了一项IIb期临床试验的最新结果，该试验评估了核苷类逆转录酶转位酶抑制剂（NRTTI）islatravir（MK-8591）治疗HIV-1的有效性、耐受性和安全性。
MedSci原创 - MK-8591，islatravir，艾滋病 - 2019-07-25
Nat Microbiol：口服药物MK-4482 / EIDD-2801或可阻止SARS-CoV-2传播
新冠大流行对人类健康造成了灾难性的影响。对于疫情的控制，除了疫苗之外，寻找特效药也成为众多科学家的研究方向之一。
MedSci原创 - 药物，新冠状病毒 - 2020-12-06
NeuroImage:MK-Curve提高了识别临床精神病高危患者白质改变的敏感性
该研究发现CHR患者的FA和MK较低，这与以前在精神病谱系中报道的dMRI发现一致。在MK曲线校正后，发现FA和MK异常广泛且重叠。
MedSci原创 - 精神病，DKI，MK-curve - 2021-06-28
Sci Rep：血清MK可以作为TgAb阳性甲状腺癌患者的转移预测生物标志物
近期，一项发表在杂志Sci Rep上的研究旨在检测肝素结合细胞因子（MK）在首次接受131I治疗前具有阳性TgAb的DTC患者中作为癌症生物标志物的预测价值。MK水平通过酶联免疫吸附测定法在151名受试DTC患者中进行检测，经过严格的纳入和排除
MedSci原创 - MK，甲状腺球蛋白，甲状腺癌，转移 - 2017-02-28
Genes & Diseases：Hu ZB/Li MK/Yin W教授团队揭示DBH2在CML中的治疗潜力
该研究揭示了香豆素衍生物DBH2在治疗耐药性CML方面的潜力。
Genes and Diseases - 慢性髓性白血病，香豆素衍生物 - 2024-04-21
Mol Cell：MK2介导的IPK1磷酸化可预防TNF诱导的细胞死亡
TNFR1刺激引起NF-κB、p38α及其下游效应激酶MK2的激活，从而促进靶基因的转录、mRNA稳定和翻译。本研究中，研究人员发现，TNF诱导的MK2的激活导致全部RIPK1磷酸化。MK2在残基S321处直接磷酸化RIPK1，抑制其与FADD/caspase-8的结合能力，并诱导RIPK1激酶依赖性细胞
MedSci原创 - MK2，RIPK1，TNF，细胞死亡 - 2017-10-11
Neurology：18F-MK-6240 PET/MR 对缺血性脑卒中患者神经原纤维缠结的体内检测
卒中后发生阿兹海默病风险增加，该关联或不仅仅是由传统的血管危险因素驱动的。神经原纤维缠结可能在缺血性卒中后形成，并在缺血周围的脑实质中扩散，需要进一步随访以更深入地了解缺血性卒中后这种互病的时空动力学
MedSci原创 - 缺血性卒中 - 2022-12-15
Clin cancer res：抗肿瘤坏死因子受体抗体MK-4166治疗晚期实体肿瘤的首次临床试验结果
靶向细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4）或程序性死亡受体1/程序性死亡配体1的免疫检查点抑制剂（ICI）改善了多种癌症患者的预后，但仍有很大一部分患者对ICI治疗无反应。
MedSci原创 - 实体瘤，派姆单抗，MK-4166 - 2021-01-01
Endocrine：PTH1-34加MK-4联合治疗可在骨质减少的情况下加速颅骨骨缺损中的骨形成和血管生成
本研究旨在评估人甲状旁腺激素（1-34）（PTH1-34; PTH）和甲基萘醌-4（MK-4）联合对骨质减少大鼠颅骨缺损修复的影响。之后，建立临界颅骨缺损模型，将所有大鼠随机分为4组：假手术组，MK-4组，PTH组和PTH + MK-4组。动物接受MK-4（30 mg/kg/天），PTH1-34（60μg/kg
MedSci原创 - 2018-10-13
ADA 2016：默沙东生物类似物MK-1293治疗1型和2型糖尿病III期临床疗效媲美来得时（Lantus）
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日在美国新奥尔良举行的2016年第76届美国糖尿病协会（ADA）科学会议（2016年06月10日-14日）上公布了实验性甘精胰岛素MK-1293的两项MK-1293是一种甘精胰岛素生物类似物，开发用于1型糖尿病和2型糖尿病患者的治疗。来自这2项临床研究的数据显示，1型糖尿病和2型糖尿病接受治疗24周后，与来得时（Lantu
生物谷 - 默沙东，生物类似物，来得时，MK-1293，1型糖尿病，2型糖尿病 - 2016-06-20
CLIN CANCER RES：AKT抑制剂MK-2206联合阿那曲唑治疗Ⅱ/Ⅲ期PIK3CA突变ER阳性和HER-2阴性乳腺癌
在临床前研究中AKT抑制剂MK-2206可以在雌激素剥夺情况下诱导PIK3CA突变ER阳性乳腺癌凋亡。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究阿那曲唑联合MK-2206是否可以诱导PIK3CA突变ER阳性乳腺癌出现病理完全缓解（pCR）。
MedSci原创 - 乳腺癌，MK-2206，阿那曲唑 - 2017-11-18
AACR 2014：肺癌新药MK-3475作用与肿瘤中PD-L1蛋白浓度有关
应用正在研究中的免疫检测点抑制剂MK-3475治疗的非小细胞肺癌患者中，那些肿瘤中PD-L1蛋白浓度较高的患者的预后更好，该I期临床研究结果报告在2014年4月5-9日举行的AACR年会上。该试验的初始数据报道于今年的早些时候，数据显示MK-3475治疗的耐受性较好，可以使以前治疗过的非小细胞肺癌患者达到持久而客观的缓解，尤其是那些在治疗前PD-L1的浓度就很高的肿瘤的患者。
MedSci原创 - AACR，肺癌，生物标志物，PD-L1 - 2014-04-13
Cell Reports：阻断MK2的基因可增加p53突变肿瘤细胞化疗敏感性
来自麻省理工学院生物学家们的一项新研究发现，通过阻断另一个叫做MK2的基因可使得p53突变肿瘤细胞对化疗更加敏感。在一项小鼠研究中，缺失p53和MK2的肿瘤当给予顺铂药物治疗时显著缩小，而具有功能性MK2的肿瘤则在治疗后继续生长。这项研究发表在11月14日的Ce
生物通 - p53突变癌症 - 2013-11-18
Gastroenterology：MK-5172、聚乙二醇干扰素α-2a和病毒唑联合给药对首次接受治疗的慢性丙肝患者有效
背景和目的：MK-5172是一种丙型肝炎病毒非结构性3/4A蛋白酶抑制剂。MK-5172每天只需服药一次，与目前获得许可的蛋白酶抑制剂相比具有更高的效能。研究者通过 MK-5172联合聚乙二醇干扰素α-2a和病毒唑对没有出现肝硬化的基因1型丙型肝炎病毒感染的首次接受治疗的患者进行治疗，研究MK-5172的疗效和耐受性。
MedSci原创 - 慢性丙肝，蛋白酶抑制剂，应答指导治疗，持续的病毒学应答 - 2014-11-08
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