现货型CAR-T疗法的危机：Cas9基因编辑后，T细胞繁现染色体异常
目前，已上市的几款 CAR-T 疗法都是使用的来自癌症患者自身的自体 T 细胞，自体细胞疗法的优势在于能够在患者体内长时间发挥作用，且不产生排异反应，但该方法也存在着许多局限性。
生物世界 - 2022-07-06
【Lancet Haematol】辩论：对于R/R MCL，CAR-T还是异基因HSCT？
《The Lancet Haematology》近日发表一篇辩论（Debate）文章，就R/R MCL中CAR-T对比异基因HSCT进行了讨论。
聊聊血液 - 套细胞淋巴瘤，CAR-T，自体造血干细胞移植 - 2023-12-24
Nature：抗原递呈基因突变促进T细胞参与帕金森病病变
这项研究可能解释了帕金森病与特定MHC等位基因突变的关联性。扩展了后天免疫系统参与帕金森病病理学的机制。未来对于携有这类突变的帕金森病人，使用IL5拮抗剂可能起到治疗效果。
MedSci原创 - 帕金森病，基因突变，抗原递呈 - 2017-06-27
Science Translational Medicine：敲除这个表观遗传基因，让CAR-T更有效
CAR-T，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。简单一点说，CAR-T就是把病人的免疫T细胞在体外通过生物技术改造，令其识别肿瘤细胞表面的抗原，然后把这些细胞输回病人体内，达到识别、杀死癌细胞的治疗效果。
“生物世界”公众号 - CAR-T，表观遗传基因 - 2021-11-25
CAR-T细胞疗法和基因治疗能实现可持续销售吗？
自2012年诺华加入到宾夕法尼亚大学个性化CAR-T癌症治疗项目以来，分析师们一直在思考一个棘手的问题：基因治疗公司该如何从患者身上获利呢？
MedSci原创 - 基因治疗，CAR-T，可持续销售 - 2018-04-15
Nat Immunol：鲁林荣等发现T淋巴细胞重要功能基因
T淋巴细胞在免疫系统中发挥着重要功能。浙江大学医学院免疫学研究所鲁林荣教授带领的研究团队近日在T淋巴细胞中发现并命名一个名叫Tespa1的新基因，并阐释了其作用机制。
浙大新闻办 - 免疫 - 2012-05-19
基因编辑的未来遭质疑，因严重安全问题，FDA暂停基于基因编辑的CAR-T临床试验
自2012年诞生以来，由细菌/古菌的防御系统改造而来的CRISPR基因编辑技术就吸引了全世界科学家的目光，在CRISPR技术的帮助下，人们得以快速精准地操纵基因、改变生命。摆脱遗传病、攻克癌症...这
“ 生物世界”公众号 - 基因编辑，CAR-T疗法 - 2021-10-10
Gene Therapy：好心帮倒忙，抑癌基因 TET2 或降低 CAR- T 疗效
今天 CAR- T 先驱 Carl June 小组在《自然》杂志报道一例 CLL 患者的神奇运气。这位患者 78 岁时需要 CAR- T 疗法，第一次输入自体 CD19 CAR- T 除了发生严重细胞因子风暴（CRS）外没什么其它后果。因为疗效不好可能是因为被迫使用了 IL6 抗体，所以两个月后又把剩下的 CAR- T 细胞输入给该患者。这次他可是中了彩票了。虽然两个月还没啥反应，但两个月后突然开
美中药源 - 抑癌基因，CAR-T - 2018-06-14
基因编辑的未来遭质疑，因严重安全问题，FDA暂停基于基因编辑的CAR-T临床试验！
自2012年诞生以来，由细菌/古菌的防御系统改造而来的CRISPR基因编辑技术就吸引了全世界科学家的目光，在CRISPR技术的帮助下，人们得以快速精准地操纵基因、改变生命。
生物世界微信号 - 基因编辑 - 2021-10-16
Blood：全基因组测序揭示CAR-19 T细胞治疗淋巴瘤失败的潜在复杂基因组特征
肿瘤固有基因组变异是CAR-19 T细胞疗法对大B细胞淋巴瘤疗效和耐药性的复杂相互作用因素的关键
MedSci原创 - 淋巴瘤，基因组，抗CD19 CAR T细胞疗法 - 2022-08-18
【EHO】R/R DLBCL患者CAR-T治疗失败后异基因移植的结局
近日发表一项苏州大学附属第一医院的单中心回顾性分析，纳入CAR-T治疗后复发并接受allo-HSCT的10例R/R DLBCL患者的结局。
聊聊血液 - DLBCL，CAR-T，弥漫大B细胞淋巴瘤 - 2024-01-31
PNAS：杀癌的CD8+T细胞与失活的CD8+T细胞在基因组和表达上的区别
杀癌的CD8+T细胞与失活的CD8+T细胞在基因组和表达上的区别
MedSci原创 - 肿瘤，T细胞失活，基因变化 - 2017-03-14
【BJH】r/r T-ALL/LBL CD7 CAR-T治疗缓解后异基因移植巩固的安全性和疗效
该研究表明，对于r/r T-ALL/ LBL患者，CD7 CAR-T治疗后allo-HSCT不仅是有效和安全的，而且与通过化疗达到CR的患者的结果相当，不会增加NRM。
聊聊血液 - 淋巴母细胞淋巴瘤，异基因造血干细胞移植，CAR-T治疗，T细胞急性淋巴细胞白血病 - 2024-04-21
Sci Transl Med：基因修饰T细胞帮助免疫系统攻击肿瘤
基因修饰T细胞因可帮助人体免疫系统识别并攻击肿瘤，为此被称为肿瘤治疗的"第五支柱"。 上述治疗方法已经在血癌，如白血病中显示出治疗功效。在某些肿瘤类型如间皮瘤治疗过程中，当这些“修修补补”的T细胞被再注入到患者血液中时，患者肿瘤会很好抵抗T细胞攻击。研究人员试图直接向肿瘤区域提供基因修饰后的T细胞，并发现这些T细胞不仅攻击了癌细胞，同时成功阻断了癌症再次发生。他们的研究结果发表在Scienc
生物谷 - 基因，肿瘤 - 2014-11-17
Sci TM：长Q-T综合征基因突变与发病风险有关
心脏性猝死一直是困扰中西方社会的疾病之一，突发性、不可预测性和高死亡率使其愈发骇人。但据每日科学网近日报道，科学家首次揭示了通过遗传缺陷可以预测猝死的风险。心脏性猝死是指由心脏原因导致的、在急性症状发生后1小时内的自然死亡。 遗传缺陷是由于人体染色体或染色体所携带的遗传物质发生异常而引起的疾病。这项最近发表在《科学—转化医学》（Science Translational&nbs
科技日报 - 遗传缺陷，预测，心脏性猝死 - 2013-03-09
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