Nature Rev Cardio：心血管衰老的八大标志
人体的心血管系统包括多种不同类型的细胞，比如内皮细胞、平滑肌细胞、心肌细胞、成纤维细胞和免疫细胞。它们相互协作，确保身体内的每个细胞都能得到足够的血液供应，并且代谢废物得到合理处理。
网络 - 心血管，心血管事件，衰老，细胞衰老，抗衰老 - 2023-12-11
【盘点】Circulation 9月原始研究第一期汇总
【1】早期使用NAC和NTG治疗可以减少STEMI患者PCI术后心肌梗死面积DOI：10.1161/CIRCULATIONAHA.117.027575目前ST段抬高型心肌梗死（STEMI）的治疗包括经皮冠状动脉介入治疗（PCI），仍在继续的研究也专注于利用辅助疗法减少心肌梗死面积。N-乙酰半胱氨酸（NAC）是一个抗氧化剂，具有清除活性氧簇的特性，也可加强硝酸甘油（NTG）的作用，因此在PCI的辅助
MedSci原创 - 2017-09-15
Hypertension：NecroX-7，一种新型坏死抑制剂，对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用
线粒体通透性过渡孔的开放和Ca2+超负荷是导致心肌缺血再灌注损伤的主要原因，协同导致广泛心肌损伤。现研究人员利用体内外模型对一种新型坏死抑制剂（NecroX-7；NecX）用于抗心肌缺血再灌注损伤的保护作用进行研究。研究人员分别用NecX、维生素C、维生素C+E、N乙酰半胱氨酸、一种凋亡抑制剂（Z-VAD-fmk）和环孢素A预处理H9C2大鼠心肌细胞和新生的心肌细胞，然后将其暴露在缺氧-复氧应激下
MedSci原创 - 坏死抑制剂，NecroX-7，缺血再灌注损伤 - 2018-04-17
Circulation：单细胞测序揭示衰竭心脏中所有免疫细胞均被激活
炎症是心脏疾病的重要组成部分，巨噬细胞和T淋巴细胞在心力衰竭的进展过程中起重要作用。关于其他涉及心脏毒性反应的免疫亚群的研究甚少。在本研究中，研究人员采用单细胞RNA测序来绘制标准小鼠非缺血性、压力超负荷心力衰竭模型的心脏免疫组成。通过重点关注CD45+细胞，研究人员在疾病的早期和晚期以及对照组中，获得了心脏中免疫细胞亚群的高分辨率识别。研究人员发现大部分免疫细胞亚群，包括巨噬细胞、B细胞、T细胞
MedSci原创 - 单细胞测序，心脏衰竭，免疫细胞 - 2020-01-02
2023 ESC 心力衰竭协会的科学声明：左心室肥厚患者的诊断和治疗关于多模态心脏成像的作用
欧洲心脏病学会心力衰竭协会的这份共识文件概述了不同心脏成像技术在左室肥厚患者的鉴别诊断和治疗中的作用。
European Journal of Heart Failure - 左心室肥厚 - 2023-08-28
Circulation：Wnt5a调控中性粒细胞招募促进压力负荷诱导的心功能异常的发生
虽然巨噬细胞在心肌损伤中的复杂作用已被广泛认识，但中性粒细胞在非缺血性心脏病理中的作用却相对较少受到关注。现研究人员对中性粒细胞在压力负荷诱发的心肌肥厚中的调节和功能进行研究，以Ly6G抗体治疗中性粒细胞耗竭的小鼠，然后进行主动脉横缩。结果发现中性粒细胞耗竭可减少主动脉横缩引起的心肌肥厚和炎症，心功能得以保留。髓细胞的非典型Wnt信号的Wnt5a缺陷，可抑制中性粒细胞浸润主动脉横缩处理的小鼠心脏，
梅斯原创 - Wnt5a，中性粒细胞，压力负荷，心功能异常 - 2019-08-09
Circ Res 天津医科大学陈雄文教授团队揭示PKA是生理性及病理性心肌肥厚的关键调控因子
该研究揭示PKA是生理性及病理性心肌肥厚的关键调控因子，为病理性心肌肥厚的防治提供了新策略。
论道心血管 - 心肌肥厚，PKA - 2024-01-30
Circulation：蛋白激酶N1/2（PKN1/2）心衰的发生发展中的作用
心力衰竭是由心室充盈或射血结构或功能障碍引起的一种复杂的综合征。蛋白磷酸化是一个重要的细胞内机制，介导心肌细胞的各种细胞过程，以响应细胞内外的信号。RHOA相关蛋白激酶(ROCK/Rho-kinase)是一种由小GTPase RHOA调控的效应蛋白，可引起蛋白病理性磷酸化，导致心血管疾病。RHOA也可激活蛋白激酶N (PKN)，但然而，PKN在心血管疾病中的作用尚不清楚。Sakaguchi等人为探
MedSci原创 - PKN1，PKN2，心衰，MRTFA - 2019-11-21
AGING CELL：线粒体单胺氧化酶-A促使早衰
细胞衰老，即在体细胞中观察到的不可逆细胞周期停滞，是与年龄相关的疾病的重要驱动因素。线粒体与衰老过程有牵连，主要是因为它们是活性氧（ROS）的来源和目标
MedSci原创 - 早衰，心脏，线粒体 - 2018-07-16
Circulation：同济大学徐大春/魏珂发现Jmjd4促进心肌细胞中的Pkm2降解，并可预防扩张型心肌病
该研究结果确定了Jmjd4通过降解Pkm2在维持成人心肌细胞代谢稳态方面的新作用，并表明Jmjd4和Pkm2可能是治疗DCM和其他代谢功能障碍的心脏疾病的治疗靶点。
“ iNature”公众号 - 扩张型心肌病，心机细胞 - 2023-04-19
Circulation：Pkm2调控心肌细胞周期，可促进心肌细胞再生
成年哺乳动物心脏的再生能力有限，主要是因为出生后，心肌细胞周期就会停滞。在过去的二十年中，大量研究探索了心肌细胞周期的调控机制，以增强心肌梗死后的心肌再生。Pkm2（丙酮酸激酶肌肉同工酶2）是糖酵解丙
MedSci原创 - 心肌梗死，PKM2，心肌再生 - 2020-04-20
杨跃进教授：二十余载求真路，通心络破解心肌无复流防治临床难题
通心络可以降低微血管渗透性，减轻组织、细胞和线粒体水肿，抑制水通道蛋白表达，且能够被PKA抑制剂消除。通心络对心肌微血管屏障的保护作用，能够有效避免红细胞渗出至微血管以外区域对心肌细胞造成损害。
MedSci原创 - 2022-09-08
综述：MicroRNA在心血管疾病诊疗中的研究进展
徐明 北医三院心内科 近年来MicroRNA（miRNA）一直是医学生物学研究的热点。它作为一类非编码的小RNA，参与30-50%基因的转录和表达调控[1, 2]，因此人体的众多生命活动和疾病的发病发生、发展都与miRNA的变化密不可分。miRNA的作用因细胞特异性和目标mRNA的不同而异，miRNA可以通过影响细胞的发育、分裂、增殖、凋亡、代谢、再生、可塑性等表型的变化，参与疾病的损伤与修复过
MedSci原创 - microRNA，心血管 - 2011-12-06
Circulation ：非那雄胺（抗雄激素治疗）：为心衰治疗提供新思路
目前慢性心衰治疗的患者，死亡率仍旧居高不减，然而，人们却往往忽视了一个重要的差别，那就是女性心衰患者相对于男性而言，死亡率要来的低。性激素或许可以为这个差别作出一定的解释，尤其是雄激素和雌激素在心衰患者中的表达，暗示着两者可能直接作用于心肌。 5α-还原酶能够将睾酮转换成二氢睾酮（其作用是睾酮的10倍），而非那雄胺能够抑制5α-还原酶。德国汉诺威医学院Zwadlo C等人研究了非那雄
MedSci原创 - 非那雄胺，心肌肥厚，心衰 - 2015-02-02
2011年100项心血管研究新成果
2011年在心血管医学研究上，其重要的优秀论文有以下一百项： ●成年小鼠心脏在损伤后仍具有再生功能：SmartN等研究发现，成年小鼠心脏中存在一种干细胞/祖细胞，其在心肌梗死后具有分化为心肌细胞的潜力Wilm’stumour1（Wt1）是一种重要的心外膜胚胎基因，成年后再表达Wt1可以在损伤后激活心外膜来源的成年祖细胞，生成心肌细胞。新生的心肌细胞的结构和功能均与原有心肌细胞相似。（Natu
MedSci原创 - 心血管，2011 - 2012-02-06
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