新疆兵团完善基本医保门诊慢性病政策减轻参保人负担
新疆生产建设兵团已进一步完善基本医疗保险门诊慢性病有关政策，以此提高职工群众门诊医疗保障水平，切实减轻参保人员医疗费用负担。
中国新闻网 - 慢性病，新疆兵团，参保人负担 - 2020-10-03
丹陛桥强身健体？夏天躺“神床”易得阴暑证
天坛公园的一些游客躺在丹陛桥上，把太阳晒过的丹陛桥石板当成“理疗床”。丹陛桥真能治病？听听专家怎么说吧。“有的人觉得躺在丹陛桥
北京晚报 - 阴暑证，天坛 - 2017-07-09
北京参保患者9月起有望买到八种降价抗癌药
9月起有望陆续买到阿比特龙、埃克替尼和阿帕替尼等8种降价抗癌药，其他6种抗癌药将在9月30日前完成申请。
北京青年报 - 北京参保患者，降价，抗癌药 - 2018-08-31
2020 EMHG指南：丹曲林在管理恶性高热中的有效性
2020年6月，欧洲恶性高热小组(EMHG)发布了关于丹曲林在管理恶性高热中的有效性的指南，在热性高热的管理中，立即获得丹曲林至关重要。但由于恶性高热十分罕见，会限制丹曲林的储存量。本文主要评估了恶性
Br J Anaesth . 2020 Jun 23; - 恶性高热 - 2020-07-14
关于无参比制剂品种仿制研究的公告（征求意见稿）
为积极做好无参比制剂品种仿制研究工作，药审中心在前期调研的基础上，起草了《关于无参比制剂品种仿制研究的公告（征求意见稿）》。经请示国家药监局同意，现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 参比制剂 - 2023-07-09
于丹：向医生致敬！请停止对医生的伪命题绑架
患者和医生之间要有道德共识不说我们今天的道德要提升到多高的水准，但是大家面对医疗行业，我们的共识是什么。很多人都说，我去看医生是为了治病。其实病人去医院其实是寻求希望，这一点比疾病是否治愈更重要。有些患者病没有治愈，但是他有希望，医生的话对他的生命是一个肯定。所以我们跟医生之间要有什么样的道德共识？看看我们今天大量的医生到底是一群怎样的人？自媒体的兴起，让医生这个群体逐渐走进公共视野，他们不仅
于丹 - 于丹，医生，伪命题 - 2017-12-19
参倍固肠胶囊治疗肠易激综合征临床应用专家共识
肠易激综合征是中医药治疗的优势病种，中成药在本病的临床治疗中起着重要的作用，而参倍固肠胶囊是临床治疗腹泻型肠易激综合征脾肾阳虚证的常用中成药之一。本项目运用德尔菲法，遵循“循证与共识相结合
中医药通报 - 肠易激综合征，胃肠疾病，参倍固肠胶囊 - 2022-03-26
《伤寒论类方法案汇参》当归四逆汤救逆案例解读
现从《伤寒论类方法案汇参》中选取当归四逆汤救逆成功案例，并解读、归纳其救误的思想，弥补《伤寒论》关于当归四逆汤误治及救误内容的不足，以飨同道。
江西中医药 - 当归四逆汤救逆 - 2023-12-23
北京医改：医保补报金额30日前打入参保人账户
因调整医保住院最高支付限额而需要补报的金额将于本月30日之前直接打入参保人对应账户，无需自行申报。
北京青年报 - 医保补报金额，参保人账户 - 2019-06-24
7.8元药品在黑市炒到4000元
而一盒只卖7.8元，利润只有2%，再加上需求量很少，很多厂商不愿意生产，分销商也不愿意备货。而一些医院会选择进贵的替代药而不是便宜药，有些药品需求量不是特别大，医院索性不进货。7块8一盒的婴儿痉挛症常用药 7块8一盒的婴儿痉挛症常用药难求 黑市炒到4000元 本是一盒仅售7.8元
北京晨报 - ACTH，廉价药，紧缺，黄牛 - 2015-09-15
FDA:昂丹司琼单次静注剂量应≤16mg
2012年6月29日，美国食品与药物管理局（FDA）发布通告，近期完成的一项临床研究结果初步显示，盐酸昂丹司琼单次静脉给药32 mg可影响心脏电活动——QT间期延长，后者有致患者发生致命性心律失常尖端扭转型室性心动过速的倾向性研究还发现，QT间期延长的发生与昂丹司琼的给药剂量有关，尤其多发生于经验证的单次静脉给药32 mg 的患者。 葛兰素史克（Glaxo
医学论坛网 - 昂丹司琼，QT间期延长 - 2012-07-09
参松养心胶囊干预心梗后心律失常的综合作用
黄从新教授团队通过系列研究证实了以岭药业参松养心胶囊干预心肌梗死后心律失常，可通过改善心肌微循环，从而逆转心肌结构重构、电重构、神经重构三方面发挥综合效应，为临床实践提供了证据支持。
MedSci原创 - 2022-05-02
第10届国际靶向抗癌治疗大会在阿姆斯特丹召开
10日，第10届国际靶向抗癌治疗大会（the 10thInternational Congress on Targeted Anticancer Therapies，TAT 2012）在荷兰首都阿姆斯特丹召开TAT 2012是欧洲肿瘤内科学会（ESMO）官方合作会议，由阿姆斯特丹NDDO教育基金会赞助，美国国立癌症研究所（NCI）协办。 TAT会议以聚焦癌症
MedSci原创 - 靶向，肿瘤 - 2012-03-11
一致性评价中参比药物的选择
相比原研创新药的研制成功往往需要10余年的时间和动辄十亿美元的资金支持而言，仿制药(通用名药)企业由于可以引用原研药申请中已经得到证实的安全性和有效性，只需证明仿制药与原研药具有相同的有效成分、剂型、药效及生物等效性即可，因而具有生产投资小、周期短并且见效快等特点，大大降低了研发成本。中国作为一个发展中国家，鼓励为市场提供优质低成本的仿制药是一项基本国策。 全球仿制药巨头迈兰的总裁Tony Ma
米内网 - 药物，一致性评价 - 2014-12-03
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