Trends in Biotechnology:肿瘤特异性抗体疗法研发新策略
癌症特异性单克隆抗体是抗癌疗法研发历史中最成功的药物之一。癌症特异性抗体不仅可以作为单独的活性药物作用于靶向癌细胞,也可以作为运输机器将药物运送到特定的位点。然而目前已知的癌症特异性靶点还知之甚少,许多癌症靶点还在研究中。 根据已有的信息,目前市场上一共有19种癌症抗体类药物,其中两种已经在今年1月份进入了首次常规检查程序。
生物谷 - 肿瘤,抗体疗法 - 2015-04-22
增强癌症免疫治疗的多特异性抗体
多特异性抗体相比双抗在增加免疫细胞的效力,针对肿瘤内异质性和不利的肿瘤微环境方面,具有更强的优势。
网络 - 非小细胞肺癌,肿瘤微环境,多特异性抗体 - 2023-03-23
恒瑞全球研发总裁张连山:我对双特异性抗体“很感兴趣”
不详 - $False$ - 2016-12-28
Nature Cancer :三特异性抗体可提高肿瘤免疫效果
其中一种提高免疫治疗效率的方法是双特异性抗体,分别可特异性识别靶细胞表面的抗原和T细胞表面的CD3分子,将T
BioArt - 肿瘤,特异性抗体,免疫效果 - 2019-12-03
2024 共识建议:CD3×CD20双特异性抗体治疗相关毒性的管理
本文主要针对CD3×CD20 BsAbs相关毒性的评估和管理提供全面的、基于共识的建议。
Blood - 双特异性抗体 - 2024-04-22
研究性双特异性抗体APVO210的剂量递增研究:安全可靠
Aptevo Therapeutics是一家致力于开发新型肿瘤学、自身免疫和血液学治疗药物的生物技术公司,近日宣布已完成一项研究性双特异性抗体APVO210的I期剂量递增研究(SAD试验)。
MedSci原创 - APVO210,双特异性抗体,SAD试验 - 2019-07-26
双特异性抗体Faricimab治疗AMD的Ⅲ期数据公布,16周仅需给药1次
AMD是老年群体中常见的一种眼部疾病,影响视力的中心区域——黄斑,这是人视觉最敏锐和最关键的部位。AMD分为“湿性(wet)”和“干性&rd
MedSci原创 - AMD,双特异性抗体,老年眼黄斑疾病(AMD),faricimab - 2020-05-14
FDA批准首个用于R/R滤泡性淋巴瘤的双特异性抗体mosunetuzumab(Lunsumio)上市
滤泡性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种形式,其中肿瘤生长缓慢,但随着时间的推移会变得更具侵略性。它是第二常见的淋巴瘤类型,在美国每年有13000例新病例。尽管治疗取得了进展,但仍然无法治愈并且复发很常见,
MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤,复发性滤泡性淋巴瘤 - 2022-12-30
百利药业四特异性抗体获批临床
据CDE官网显示,日前,百利药业GNC-038四特异性抗体注射液的临床试验申请获得NMPA默示许可,用于复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(R/R NHL)、复发或难治性急性淋巴细胞白血病(R/R ALL)和
医谷网 - 临床,抗体,百利 - 2020-09-03
Blood:JNJ-64407564,GPRC5DxCD3双特异性抗体,有望成为治疗MM的新选择!
中心点:GPRC5D蛋白在浆细胞表面特异性表达。GPRC5DxCD3双特异性抗体可诱导T细胞介导的GPRC5D+细胞杀伤。摘要:T细胞介导的方法在骨髓瘤治疗中显示出良好的前景。但目前可以靶向的特异性骨髓瘤抗原数量有限,MM仍是一种不治之症。G蛋白偶联受体5类成员D (GPRC5D)在多发性骨髓瘤(MM)和闷燃多发性骨髓瘤患者浆细胞中表达。
MedSci原创 - JNJ-64407564,GPRC5D,骨髓瘤 - 2020-02-12
治疗胃食管腺癌达到90.9%疾病控制率,Zymeworks HER2靶向双特异性抗体显“奇效”
9月12日,Zymeworks宣布HER2双特性抗体药物zanidatamab一线治疗HER2表达胃食管腺癌(GEA)获得积极中期结果。
网络 - 乳腺癌,胃食管腺癌,靶向双特异性抗体显 - 2022-09-06
Blood:血小板特异性抗体检测的新方法
I类HLA抗体经常出现在母体血清中,对血小板反应性同种抗体的检测带来额外的干扰。检测人血小板抗原(HPA) 3和9的同种异体抗体尤其具有挑战性,部分原因是由于位于多态氨基酸附近的细胞类型特异性聚糖的存
MedSci原创 - 血小板,特异性抗体,iPSC,巨核细胞 - 2019-10-14
双特异性抗体类抗肿瘤药物临床研发技术指导原则(征求意见稿)
生物制药技术的发展,推动双特异性抗体类药物进入高速发展阶段,尤其是在肿瘤治疗领域,双特异性抗体类药物的研发持续增长。
CDE - 双特异性抗体 - 2022-04-12
信达生物和礼来合作的双特异性抗体临床试验获NMPA批准
信达生物制药上周宣布其双特异性抗体(研发代号:IBI318),已于近期获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的药物临床试验批件,拟开展针对血液肿瘤和晚期实体瘤的临床研究。
GBIHealth - 信达生物,礼来,获批 - 2019-02-11
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