多脏器功能衰竭包括肝肾综合征，心肾综合征等吗？
多种急性致病因素所致机体原发病变的基础上,相继引发2个或2个以上器官同时或序贯出现的可逆性功能障碍,其恶化的结局是多器官功能衰竭。
急诊时间 - 多脏器功能衰竭 - 2023-07-14
髂胫束综合征
髂胫束综合征是一种以髂胫束与股骨外侧髁之间过度摩擦为特征的疾病，并表现为与活动相关的膝关节外侧疼痛。
骨秘籍 - 髂胫束综合征，髂胫束近端综合征，股骨外侧髁压痛 - 2022-11-29
JCEM：BDV综合征：一种类似Prader-Willi综合征的严重肥胖和神经发育迟缓的新兴综合征
CPE编码羧肽酶E，这是一种将前肽和前肽激素转化为生物活性形式的酶。广泛表达于内分泌和中枢神经系统。
MedSci原创 - Prader-Willi综合征，BDV综合征 - 2021-10-22
急性呼吸窘迫综合征
在此之前，肺泡内透明膜被认为是新生儿呼吸窘迫综合征的特异体征。因此，成人（后改为急性）呼吸窘迫综合征（ARDS）这个术语孕育而出。
重症医学 - 急性呼吸窘迫综合征，医学知识，临床 - 2019-01-08
重症监护后综合征
评估与肌无力相关的持久的身体损伤，特别是在排除其他原因的情况下: 行动能力下降、呼吸机设置降低困难、言语和/或吞咽障碍。
重症医学 - 行动能力下降，呼吸机设置降低困难，言语和/或吞咽障碍 - 2022-12-15
2021 BAD临床管理指南：基底细胞痣综合征（Gorlin-Goltz 综合征）
本指南的总体目标是为患有基底细胞痣综合征 (BCNS)、临床怀疑 BCNS 或父母的儿童和成人的所有症状的诊断和监测提供最新的循证建议。
British Journal of Dermatology - 基底细胞痣综合征，皮肤疾病 - 2021-11-19
ATP1A3基因与快发病性肌张力障碍-帕金森综合征和儿童交替性偏瘫
(二)AHC的临床表现AHC是一种儿童快发病性神经功能障碍疾病。在部分病例报告中，AHC的患者在起病前有感染、接种疫苗、剧烈运动、营养不良等明显诱因
神经科空间 - 帕金森综合征 - 2017-01-05
Turner综合征儿科诊疗共识
Turner综合征（Turner syndrome）即特纳综合征，又称先天性卵巢发育不全综合征，是由于全部或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失，或X染色体存在其他结构异常所致。Turner综合征的典型临床表现为：身材矮小、性腺发育不良、具有特殊的躯体特征（如颈蹼、盾状胸、肘外翻）等。典型Turner综合征易于诊断
中华儿科杂志,2018,56(6) :406-413. - Turner综合征，儿科诊疗 - 2018-06-12
Neurology：沟动脉综合征
发病3天MRI显示C5水平右半侧脊髓T2高信号（下图）：发病第5天DWI显示高信号，确诊为脊髓梗死：作者认为该患者表现为不全Brown-Sequard综合症，为沟动脉（Sulcal artery）受累所致
脑血管病及重症文献导读 - 2018-04-15
Takotsubo综合征(心碎综合征)短期与长期致死率的预测（InterTAK预后评分）
2020-03-06
2012PACES/HRS 年轻无症状预激综合征 (WPW综合征)患者管理专家共识
Heart Rhythm 2012;9:1006 –1024 - HRS，PACES - 2012-05-11
Gitelman综合征诊治专家共识
Gitelman综合征(Gitelman syndrome，GS，MIM：263800)是一种常染色体隐性遗传的失盐性肾小管疾病。
中华内科杂志.2017,56(9):712-716. - Gitelman综合征 - 2017-09-29
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