专注医生培养，大专家.COM医学教育智能系统正式发布
5月26日，设计理念源自以钟南山、樊代明院士为代表的66位发起人，承载“医学科普、医学教育和帮扶病患”的三大使命的“大专家.COM医学教育智能系统”正式发布。据了解，“大专家.COM医学教育智能系统”，由大专家.COM医学传承教育平台自主创新研发完成，是一款具有医学知识普及、疑点病例教学功能为主的智能学习系统。通过这个系统的学习培养，可以让医生学习成长不再难，让基层医生能“接得住，接得好”病人，实
生物谷 - 医学教育，智能系统 - 2017-05-26
智能监视系统辅助闭合复位治疗复杂骨盆骨折一例
骨盆、髋臼骨折有很高的死亡率和致残率。目前临床治疗多采用手术切开复位完成骨盆环固定，但切口暴露大、出血多、复位固定难度较大。闭合复位、通道螺钉固定对严重移位的骨盆骨折有明确优势，但过程中需要多次透视（
中国修复重建外科杂志 - 骨盆骨折，复杂骨盆骨折 - 2020-08-07
互联网医疗智能辅助审方系统的构建与应用专家共识
本专家共识基于医疗机构审方系统的构建经验，在现有审方系统功能和审方规则制订方法的基础上，对互联网医疗智能辅助审方系统的构建和应用提出建议，以进一步促进互联网医疗审方工作的规范化，保障合理用药。
中国全科医学 - 互联网医疗智能辅助审方系统 - 2023-06-01
抗肿瘤药物处方审核专家共识—肺癌
为了进一步规范肿瘤的药物治疗，促进临床合理用药，改善肺癌患者的预后，由国家癌症中心、国家肿瘤质控中心药事质控专家委员会牵头，中国抗癌协会肿瘤临床药学专业委员会、中国药师协会肿瘤药师分会共同组织全国药学专家，根据《医疗机构处方审核规范》及抗肿瘤药物管理相关规定，结合目前国内肿瘤专科药师临床处方审核的实践经验，制定了《肺癌抗肿瘤药物处方审核专家共识》。
网络 - 抗肿瘤药物，处方审核，肺癌 - 2019-06-27
处方审核标准索引（2019年版）
为有效提高医院药师处方审核能力和医院合理用药水平，满足当前医疗行业对药师技术提升转型的需求，广东省药学会药物治疗学专业委员会和医院药学专业委员会2018 年以来组织了近20 期“处方审核能力培训学习班”为帮助审方药师在日常处方审核工作中快速、准确地查询相关循证材料，现将各类别药物的处方审核依据整理归纳如下，供审方药师参考。由于时间仓促，个别专题的参考书籍、指南、共识不免
网络 - 处方审核标准索引 - 2019-05-24
抗肿瘤药物处方审核专家共识：肾癌
根据抗肿瘤药物处方审核专家组提出的处方审核“六步法”（合法性审核，患者基本情况评估审核
药物不良反应杂志.2021.23(6):285-292. - 肾癌，抗肿瘤药物 - 2021-07-28
IEEE trans:基于人工智能的意识状态测量系统的设计
评估意识状态是神经科学家、心理学家和麻醉师的关心的问题。 意识丧失（LoC）可能由药理学（麻醉）、病理学（昏迷）、创伤性（意识障碍）或生理学（睡眠）因素引起 全身麻醉、昏迷和最低意识状态（MCS）与不
MedSci原创 - 人工智能，意识状态，测量系统 - 2021-06-06
感冒类中成药处方审核技术要点
建立感冒类中成药处方审核的技术要点。方法 在现有中成药处方点评专家共识和审方实践的基础上，基于覆盖感冒治疗全部中医证型的22种常用中成药（以通用名计）的组方和功效特点，确定处方审核的技术要点。结果 从
中南药学 - 中成药处方 - 2022-08-28
Nature：人工智能系统筛查乳腺癌的的国际评价
为了获得更有效的治疗，筛查乳房造影的目的是在疾病早期发现乳腺癌。尽管在世界各地有不同的筛查方案，但对乳房X光检查都有一定假阳性和假阴性的比例。
大医编 - 人工智能，AI，乳腺癌 - 2020-02-28
《医疗机构处方审核规范》印发：含中成药处方需审核相互作用和配伍禁忌
国家卫生健康委、国家中医药管理局、中央军委后勤保障部办公厅联合印发《医疗机构处方审核规范》，对处方审核的基本要求、审核依据和流程、审核内容、审核质量管理、培训等作出规定，明确药师是处方审核工作的第一责任人，所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配。
中国中医 - 医疗机构处方审核规范，中成药处方，审，相互作用，配伍禁忌 - 2018-07-13
处方审核标准索引（2019年版）
为有效提高医院药师处方审核能力和医院合理用药水平，满足当前医疗行业对药师技术提升转型的需求，广东省药学会药物治疗学专业委员会和医院药学专业委员会2018 年以来组织了近20 期“处方审核能力培训学习班”为帮助审方药师在日常处方审核工作中快速、准确地查询相关循证材料，现将各类别药物的处方审核依据整理归纳如下，供审方药师参考。由于时间仓促，个别专题的参考书籍、指南、共识不免
广东省药学会官网 - 处方审核标准索引 - 2019-05-24
临床研究监查：原始资料从“核查”到“审核”
随着美国FDA基于风险的临床研究监查指导原则的推出，原始资料审核（SDF，Source document Revi
网络 - 研究监查 - 2019-12-26
为您找到相关结果约500个
