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JAMA:<font color="red">自主</font>呼吸试验失败后应该办?

JAMA:自主呼吸试验失败后应该办?

指南推荐应该采取自主呼吸试验、最轻度镇静、采用脱机方案以及早期活动等以加速脱机。

脑血管病及重症文献导读 - 自主呼吸试验,机械通气,脱机 - 2018-12-09

ARDS患者的<font color="red">自主</font>呼吸与控制通气

ARDS患者的自主呼吸与控制通气

对有关是否ARDS患者在接受机械通气过程中自主呼吸的临床证据进行回顾

重症医学 - 急性呼吸窘迫综合征,急性低氧性呼吸衰竭 - 2023-08-28

为什么说院长无<font color="red">自主</font>权?

为什么说院长无自主权?

为什么说卫生院院长无自主权?陆续出台的医改文件一直在呼吁扩大医院的经营管理自主权,院长应该具有人事管理、副职推荐、绩效工资内部分配等权力。

医师在线微信公众号 - 院长,自主权 - 2017-09-05

Nature Nanotechnology:DNA环状分子的<font color="red">自主</font>复制

Nature Nanotechnology:DNA环状分子的自主复制

生物系统中存在很多的自主复制的例子。然而,人工制造这样的生物系统的自主复制系统却是相当困难,这是因为生物系统很复杂。在其他领域,人类可以创造某些自我复制系统,比如磁场系统以及模块化机器人等等。因而,如果能从理论上将人工的自主复制系统和生物细胞系统中的复制进行比较,这对于设计新型自主复制系统具有很大意义。其中,细胞中的DNA分子

生物谷 - DNA分子,自主复制 - 2015-05-19

由于<font color="red">定价</font>过高,英国NICE拒绝了BioMarin的Batten疾病治疗药物

由于定价过高,英国NICE拒绝了BioMarin的Batten疾病治疗药物

儿童2岁开始出现癫痫发作、言语下降、活动能力丧失、不自主的肌肉痉挛、进行性痴呆和视力损害等。

MedSci原创 - Battten疾病,NICE,成本效益 - 2019-02-22

泽布替尼在美<font color="red">定价</font>:30天费用折合人民币90642元

泽布替尼在美定价:30天费用折合人民币90642元

日前,获得FDA批准上市的首个中国自主研发的抗癌药泽布替尼(英文商品名:BRUKINSA,英文通用名zanubrutinib)正式在美国开售,具体定价为一个为期30天的疗程花费为12935美元,约合人民币

医谷 - 泽布替尼,抗癌药,百济神州 - 2019-11-26

人民日报:医保谈判<font color="red">定价</font>应实现“制度化”运行

人民日报:医保谈判定价应实现“制度化”运行

医保谈判是医保首次用市场化手段对药品目录准入进行管理,对患者、药企、医保基金来说是一个三赢局面。

人民日报 - 医保,谈判定价,制度化 - 2017-08-11

山西4家医院可<font color="red">自主</font>确定绩效分配

山西4家医院可自主确定绩效分配

近日山西省人社厅表示,山西省将开展绩效工资总额调控办法改革,对山西大医院、山西省人民医院、山西医科大学第一医院、山西医科大学第二医院4家公立医院,以及太原理工大学、山西大学等8所本科院校实行绩效工资总量总额调控。

健康报 - 山西,医院,自主,绩效分配 - 2017-11-08

医院<font color="red">自主</font>职称评聘来了 事关40万医生!

医院自主职称评聘来了 事关40万医生!

据浙江省人社厅和省卫计委消息,今年起,浙江省将全面下放卫生高级职称评聘权限,推进医疗卫生单位自主评聘改革。全省三级医院、省疾控中心及牵头医院等级为二甲(含)以上的县域医共体实行单位自主评聘改革。

环球医学 - 自主职称评聘,浙江 - 2018-06-19

门诊患者可<font color="red">自主</font>选择购药渠道

门诊患者可自主选择购药渠道

《北京市进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施方案》发布,规定医疗机构不得限制门诊患者凭处方到零售药店购药。

北京青年报 - 药品,门诊,北京 - 2017-09-26

阿尔茨海默病新药国内上市获批,<font color="red">定价</font>每瓶2508元

阿尔茨海默病新药国内上市获批,定价每瓶2508元

卫材(中国)药业有限公司(以下简称“卫材公司”或“卫材中国”)阿尔茨海默病创新药仑卡奈单抗(lecanemab)国内定价为每瓶 2508 元[规格为 200 毫克(2 毫升)/瓶]。

网络 - 2024-01-11

中国首个<font color="red">自主</font>研发抗癌新药获批上市

中国首个自主研发抗癌新药获批上市

2018年9月5日国家药品监督管理局发布公告,转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(爱优特)获国家药品监督管理局批准上市。呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药,通过我国的优先审评审批程序获准上市,这对广大结直肠癌患者来说,无疑是多了一条求生之路。中国每年新发现结直肠癌患者约38万例,其中将近一半的患者会发展成为转移性结直肠癌或晚期结直肠癌,转移性结直肠癌临床上治疗方法主要有化疗,放疗及中医辅助治疗等

健康界 - 抗癌新药,自主研发 - 2018-09-07

我国首个完全自主研发抗癌新药上市

我国首个完全自主研发的抗癌新药艾坦(阿帕替尼)13日上市,这是目前晚期胃癌靶向药物中唯一的口服制剂,可显着延长晚期胃癌患者的生存时间。

光明日报 - 基因治疗 - 2014-12-17

自主创新,CSCO壮大的必由之路

  ——访大会主席、中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院孙燕教授   □《中国医学论坛报》记者 张小边 彭群惠 孙燕院士   《论坛报》:您从何时开始觉得有必要在中国临床肿瘤学界倡导创新研究?   孙燕院士:CSCO年会从筹备至今不知不觉已走过十四个春秋。从1997年召开第一次大会以来,最初十年 CSCO处于“十年磨一剑”的学习阶段。经过十年的学习,CSCO进入了成长期,在继续学习的

CSCO2010,孙燕,创新 - 2010-09-19

我国自主研发心脏手术系统攻克世界难题

中国医学科学院阜外心血管病医院院长、中国工程院院士胡盛寿及外科管委会主任王巍领衔的团队,采用我国自主研发的瓣膜植入系统,为两名高龄高危心脏病患者成功实施了“经心尖微创主动脉瓣植入术(TAVI)”,且不开胸

科学网 - 心脏手术 - 2014-07-18

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