为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊适应症 点击跳转

雷珠单抗在华4大<font color="red">适应症</font>全部进入医保!

雷珠单抗在华4大适应症全部进入医保!

其中,诺华制药眼科抗血管内皮生长因子(抗VEGF)药物雷珠单抗(商品名:诺适得®)新增三大适应症被纳入国家医保乙类目录,分别用于糖尿病黄斑水肿(DME)、视网膜静脉阻塞(RVO)继发的黄斑水肿以及脉络膜新生血管雷珠单抗在华获批的首个适应症湿性年龄相关性

生物谷 - 2019-11-28

美国FDA扩大镰状细胞病药物Oxbryta的<font color="red">适应症</font>

美国FDA扩大镰状细胞病药物Oxbryta的适应症

FDA 扩大了 Oxbryta(voxelotor)的适应症,允许其治疗 4 至 12 岁以下儿童的镰状细胞病(SCD)。

MedSci原创 - 血红蛋白,voxelotor - 2021-12-20

K药在欧盟获批首个儿科<font color="red">适应症</font>

K药在欧盟获批首个儿科适应症

据外媒报道,3月17日默沙东宣布欧盟委员会已批准抗其PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)用于治疗3岁及以上、自体干细胞移植(ASCT)失败、或在不适合ASCT的情况下至少接受过2

医谷网 - 儿科,K药 - 2021-03-19

拜耳在日本提交Eylea DME新<font color="red">适应症</font>申请

拜耳在日本提交Eylea DME新适应症申请

去年11月,拜耳也向MHLW提交了Eylea新适应症申请,寻求批准用于病理性近视继发脉络膜新生血管(my

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-04

CT 检查的<font color="red">适应症</font>及其有关注意事项

CT 检查的适应症及其有关注意事项

任何一种影像学检查手段,都有长处和短处,CT扫描也不例外,虽然全身各个部位都可以检查,但绝不是所有病变做CT扫描都能获得准确诊断,而有其相应的适应症

放射沙龙 - 颅内病变,颈部疾病,腹膜后病变 - 2023-02-23

FDA批准葛兰素史克Promacta新<font color="red">适应症</font>

FDA批准葛兰素史克Promacta新适应症

葛兰素史克(GSK)8月26日宣布,FDA已批准Promacta(eltrombopag,艾曲波帕)补充新药申请(sNDA),用于对免疫抑制疗法(IST)反应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少

生物谷 - 葛兰素史克 - 2014-08-28

【每日播报】-选择ARB类降压药物的<font color="red">适应症</font>

【每日播报】-选择ARB类降压药物的适应症

糖尿病肾病

网络 - 原发性高血压 - 2023-06-30

清醒气管插管技<font color="red">适应症</font>、禁忌<font color="red">症</font>以及技术实施相关要领

清醒气管插管技适应症、禁忌以及技术实施相关要领

本期,我们从《围术期麻醉相关生命质量调控策略》一书中找出相关内容分享给大家,以科学全面的认识该项技术。

麻醉MedicalGroup - 清醒气管插管 - 2023-11-01

<font color="red">适应症</font>受限,42品种没法在热销科室卖了!

适应症受限,42品种没法在热销科室卖了!

限制使用年龄、限制医院等级就不说了,最让业界痛苦的是限制适应症,这将给中药企业带来最直接的阵痛。以往,部分中药是按全科用药推广,在医院里哪个科室好推用量大就往哪个科室推广,轻松到

健识局 - 中药,中风,心绞痛 - 2017-03-30

【每日播报】-选择ACEI类降压药物的<font color="red">适应症</font>

【每日播报】-选择ACEI类降压药物的适应症

心力衰竭

网络 - 原发性高血压 - 2023-06-30

【每日播报】-降压药联合用药的<font color="red">适应症</font>

【每日播报】-降压药联合用药的适应症

血压≥160/100mmHg或高于目标血压20/10mmHg的高危人群,往往初始治疗即需要应用2种降压药物。如血压超过140/90mmHg,也可考虑初始小剂量联合降压药物治疗。如仍不能达到目标血

网络 - 原发性高血压 - 2023-06-30

杨森前列腺癌新药获FDA扩大<font color="red">适应症</font>批准

杨森前列腺癌新药获FDA扩大适应症批准

强生集团旗下杨森(Janssen)公司近日宣布,FDA已批准了ZYTIGA(醋酸阿比特龙)联合泼尼松(prednisone)治疗转移高危性去势敏感型前列腺癌(CSPC)患者。该批准基于关键3期临床试验LATITUDE的数据。研究发现,在转移高危性CSPC患者中与安慰剂相比,ZYTIGA联合泼尼松将死亡风险降低了38%。

药明康德 - FDA,Zytiga,CSPC - 2018-02-12

葛兰素史克Tyberb新<font color="red">适应症</font>获欧盟批准

葛兰素史克Tyberb新适应症获欧盟批准

葛兰素史克(GSK)8月14日宣布,Tyverb(lapatinib,拉帕替尼)新适应症申请获得了欧盟委员会(EC)批准,与赫赛汀(:Herceptin,通用名:trastuzumab,曲妥珠单抗)

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-19

诺华重磅药物Jakavi欧盟收获新<font color="red">适应症</font>:真性红细胞增多<font color="red">症</font>(PV)

诺华重磅药物Jakavi欧盟收获新适应症:真性红细胞增多(PV)

诺华(Novartis)在欧盟监管方面近日传来大好消息,该公司研发的口服JAK激酶抑制剂Jakavi(ruxolitinib)在欧盟收获了新适应症——用于对羟基脲(hydroxyurea)有抵抗或不耐受的真性红细胞增多

生物谷 - 诺华,红细胞增多症 - 2015-03-20

2014 ESGE/ESGAR指南:CT结肠成像术的临床适应症

Endoscopy. 2014 Oct;46(10):897-915. - 2014-09-30

为您找到相关结果约500个