K药在欧盟获批首个儿科适应症
据外媒报道，3月17日默沙东宣布欧盟委员会已批准抗其PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）用于治疗3岁及以上、自体干细胞移植（ASCT）失败、或在不适合ASCT的情况下至少接受过2
医谷网 - 儿科，K药 - 2021-03-19
JAMA子刊重磅：PD-1免疫治疗用2年后，到底能不能停药？
发表在JAMA Oncology上的一项研究结果显示，在非小细胞肺癌患者中，使用PD-1免疫药物治疗时间达到2年后，继续延长时间对患者的治疗结局并没有额外益处。
盛诺一家 - 非小细胞肺癌，PD-1免疫治疗 - 2023-08-14
Lancet：帕博利珠单抗辅助治疗对II期黑色素瘤具有良好的效果与安全性 （KEYNOTE-716）
黑色素瘤是皮肤癌中最严重的一种，其特征是色素生成细胞生长失控。在过去几十年中，黑色素瘤的发病率一直在上升，在2020年，全世界有近32.5万新确诊病例。在美国，皮肤癌是最常诊断的癌症之一，黑色素瘤占皮
MedSci原创 - 帕博利珠单抗 - 2022-05-02
PD-1单抗KEYTRUDA：首次获FDA批准治疗复发或转移性皮肤鳞状细胞癌
在KEYNOTE-629中，KEYTRUDA的治疗产生了临床上有意义且持久的响应。
MedSci原创 - PD-1免疫治疗，Keytruda，复发或转移性皮肤鳞状细胞癌 - 2020-06-25
MSD的keytruda在非小细胞肺癌的另一项临床试验中大获成功
默沙东公司（MSD）的Keytruda在一线治疗中无论患者PD-L1的表达水平如何，均能显着提高肺癌患者的总生存期。这一结果显着增加了Keytruda的临床治疗范围。
MedSci原创 - PD-1抗体，Keytruda，肺癌 - 2018-04-10
III期临床试验证实Keytruda联用阿西替尼显著降低晚期肾癌的死亡率
III期KEYNOTE-426试验证实，与晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗药物舒尼替尼相比，MSD的抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）和辉瑞的酪氨酸激酶抑制剂Inlyta（阿西替尼
MedSci原创 - PD-1，Keytruda，晚期肾癌，联合用药 - 2019-02-19
ASCO 2016：PD-1免疫疗法Keytruda联合化疗一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）总缓解率48-71%
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日在2016年第52届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）一项概念验证I/II期临床研究（KEYNOTEKEYNOTE-021是一项多中心、开放标签、随机、多组（组A，组B，组C）I/II期临床研究，评估了Keytruda联合标准化疗用于化疗初治EGFR和AL
生物谷 - Keytruda，非小细胞肺癌 - 2016-06-06
欧盟审查MSD的Keytruda / chemo组合
欧洲的监管机构已经开始对MSD的Keytruda/pemetrexed组合进行审查，以治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这项申请是基于第三阶段KEYNOTE-189试验的数据，该试验显示，Keytruda (pembrolizumab)与pemetrexed (Lilly 's Alimta)和顺铂或卡铂联合使用的一线使用比单独使用化疗降低了
MedSci原创 - Keytruda，/，chemo组合 - 2018-04-24
默沙东的PD-1单抗Keytruda获FDA批准治疗新的非小细胞肺癌亚型
MSD宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了PD-1单抗Keytruda作为单一疗法，用于一线治疗PD-L1阳性、EGFR/ALK阴性、不能手术切除或放化疗或转移性的III期非小细胞肺癌（NSCLC
MedSci原创 - PD-1单抗，Keytruda，非小细胞肺癌 - 2019-04-12
FDA批准Keytruda用于一线治疗宫颈癌
MSD的PD-1抑制剂 Keytruda (pembrolizumab) 已获得美国食品和药品监督管理局 (FDA) 的批准，用于某些宫颈癌患者的一线治疗。宫颈癌为发生在子宫颈的癌症，源自于不正常细胞
MedSci原创 - 宫颈癌，Keytruda - 2021-10-15
Keytruda针对经典霍奇金淋巴瘤的验证性3期临床试验达到了主要终点
默克公司（MSD）的Keytruda在针对经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点，这是在Keytruda获得批准治疗此类癌症的三年后。
MedSci原创 - Keytruda，经典霍奇金淋巴瘤，验证性3期临床试验，主要终点 - 2020-03-05
默克PD-1单抗Keytruda：获得FDA批准首个乳腺癌适应症
“这是Keytruda在乳腺癌治疗领域首次获批，今天的批准对keytruda来说是一个重要的里程碑。”
MedSci原创 - Keytruda，Keytruda/chemo联用，三阴性乳腺癌（TNBC） - 2020-11-16
Keytruda/Alimta联合治疗NSCLC获美国FDA批准
MSD的Keytruda与礼来公司的Alimta和铂化疗联合作为转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗药物在美国获得了完全的批准。扩大的批准允许医生治疗不携带任何EGFR或ALK突变的患者。这一决定基于III期KEYNOTE-189试验的数据，该试验表明，无论PD-L1肿瘤表达状况如何，联合治疗在总体生存率(OS)方面均显示出统计学意义重大且临床意义重大的改善，与单纯化疗相比，死亡风险降低了一半
MedSci原创 - Keytruda/Alimta联合治疗 - 2018-08-23
默沙东Keytruda获批，第2个PD-1药物正式登陆中国
2018年7月25日，默沙东PD-1单抗Keytruda（帕博利珠单抗）的中国上市申请（JXSS1800002）正式获得国家药品监督管理局批准，成为继百时美施贵宝Opdivo之后第2个正式在中国上市的PDKeytruda的中国上市时间比Opdivo晚了1个多月，但二者适应症不同。Opdivo用于二线治疗非小细胞肺
医药魔方Plus - Keytruda，默沙东 - 2018-07-26
ASH 2014：PD-1治疗复发性经典霍奇金淋巴瘤缓解率达66%
此次年会上，抗癌免疫疗法PD-1/PD-L1抑制剂是一大热点，年会上，Keytruda展现出了治疗血液肿瘤的潜力。根据年会
生物谷 - PD-1，霍奇金淋巴瘤 - 2014-12-22
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