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JCEM：异体干<font color="red">细胞</font><font color="red">移植</font>后代谢性疾病<font color="red">的</font>发病率

JCEM：异体干细胞移植后代谢性疾病的发病率

异基因造血干细胞移植(Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,HRCT)是治疗各种恶性和非恶性血液病的一种重要的治疗方式。

MedSci原创 - 临床研究，糖脂代谢 - 2022-01-01

同种异体来源<font color="red">的</font>CAR-T机遇与挑战

同种异体来源的CAR-T机遇与挑战

综述目的嵌合抗原受体（CARs）改造的T细胞已进入临床试验并取得了可喜的成果，应用于同种异体情况下可能存在的影响，正逐渐成为一个重要考虑因素。这篇综述讨论了在使用同种异体CAR-T细胞治疗中，CAR-T细胞上T细胞受体（TCR）信号传导可能造成的影响，以及通过敲除TCR来生产通用型制品的可能性。最新发现大部分关于同种异体T细胞的临床前和临床数据都侧重于关注使用的安全性，即导入CAR-T细胞的T

爱康得生物医学技术有限公司 - CAR-T - 2015-10-14

NEJM：ST2、内皮损伤、<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>和微血管病变之间<font color="red">的</font>联系

NEJM：ST2、内皮损伤、移植物抗宿主病和微血管病变之间的联系

TA-TMA、GVHD与ST2蛋白水平升高三者之间的关系可能导致患者在接受移植后死亡的主要因素

MedSci原创 - ST2，内皮损伤，移植物抗宿主病 - 2017-03-23

Sci Transl Med：科学家发现提高人<font color="red">造血</font>干<font color="red">细胞</font>和<font color="red">前</font>体<font color="red">细胞</font><font color="red">的</font><font color="red">移植</font>能力<font color="red">的</font>方法！

Sci Transl Med：科学家发现提高人造血干细胞和前体细胞的移植能力的方法！

本研究表明供者免疫细胞来源的炎性信号能直接影响移植的HSC的命运，并且研究结果为临床提高造血干细胞移植的植入效率相关治疗策略提供理论基础。

MedSci原创 - TNFα，移植效率，炎症信号 - 2018-01-05

王昱副主委：<font color="red">移植</font>后恶性血液<font color="red">病</font><font color="red">的</font>复发及处理

王昱副主委：移植后恶性血液病的复发及处理

移植后恶性血液病复发是移植失败的主要原因之一，国际骨髓移植登记组（CIBMTR）的资料显示，复发在非血缘和同胞相合移植后的死因中占33%和47%，有效防治复发是提高移植疗效的关键。

环球医学 - 恶性血液病，复发 - 2017-10-18

【盘点】有关<font color="red">造血</font>干<font color="red">细胞</font><font color="red">移植</font>相关研究汇总

【盘点】有关造血干细胞移植相关研究汇总

造血干细胞移植，是患者先接受超大剂量放疗或化疗（通常是致死剂量的放化疗），有时联合其他免疫抑制药物，以清除体内的肿瘤细胞、异常克隆细胞，然后再回输采自自身或他人的造血干细胞，重建正常造血和免疫功能的一种治疗手段本文梅斯医学就有关造血干细胞移植相关研究进行汇总，以供大家学习。【1】NEJM：Ipilimumab治疗异基因造血干细胞移植（HSCT）后的复发初见成效异基因造血干细胞移植（HSCT）

MedSci原创 - 造血干细胞移植 - 2016-10-26

【TCT】AML/MDS患者中≥60岁MSD对比≤30岁MUD异基因<font color="red">移植</font>

【TCT】AML/MDS患者中≥60岁MSD对比≤30岁MUD异基因移植

玛格丽特公主医院学者首次对比 AML 和 MDS 患者使用较老年 MSD 与较年轻 MUD 异基因 HCT 的结局，并评估了 GVHD 预防对两者的影响。

聊聊血液 - 急性髓系白血病，骨髓增生异常综合征 - 2023-08-25

NEJM：微生物多样性与异基因<font color="red">造血细胞</font><font color="red">移植</font>患者预后

NEJM：微生物多样性与异基因造血细胞移植患者预后

异基因造血细胞移植过程中的微生物群失调与不良预后相关，这一现象是不论地域的普遍规律

MedSci原创 - 异基因造血细胞移植，微生物，中性粒细胞 - 2020-02-28

【盘点】2018年度新<font color="red">指南</font>汇总(二)

【盘点】2018年度新指南汇总(二)

2018年度新指南汇总（二）

MedSci原创 - 新指南 - 2018-08-16

<font color="red">造血</font>干<font color="red">细胞</font><font color="red">移植</font> 人人都有供<font color="red">者</font>

造血干细胞移植 人人都有供者

造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation，HSCT）是将健康的造血干细胞输注给放、 化疗后的患者，以替代患者病态的或衰竭的骨髓，使 患者造血和免疫系统重HSCT由美国 Fred Hutchinson 癌症研究中心的 Thomas 教授于 20世纪50～70年代逐渐引入临床，经过几十年的发展，现已广泛用于血液疾病，如白血病、再生障碍

肿瘤医学论坛 - 造血干细胞，提供者 - 2017-02-22

BJH：供体端粒长度对患有再生障碍性贫血<font color="red">的</font>同胞供体<font color="red">移植</font>患者生存率<font color="red">的</font>影响

BJH：供体端粒长度对患有再生障碍性贫血的同胞供体移植患者生存率的影响

这是第一项证明供体端粒长度与AA MSD移植后总生存率相关的研究，但需要在更大的研究中得到证实。

MedSci原创 - 端粒，生存率，再生障碍性贫血，供体移植 - 2021-10-06

Lancet Oncol：伏力诺他可预防异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病

急性移植物抗宿主病仍然是广泛推广应用异基因造血干细胞移植技术的障碍。伏力诺他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，并且既往在基础研究中证实其能减轻移植物抗宿主病。在本研究中，来自于美国密西根大学的Sung Won Choi等为了确定伏力诺他结合标准免疫预防治疗在预防移植物相关抗宿主病上的安全性和治疗活性而设计了相关研究，并将其研究结果发表在Lancet Oncol12月的在线期刊

丁香园 - 伏力诺他，抗宿主病 - 2013-12-20

Lancet Oncol：抗胸腺细胞球蛋白（ATG）对接受造血干细胞移植的患者有益

用抗胸腺细胞球蛋白（ATG）预治疗可降低从无关供者提供的造血细胞移植后慢性移植物抗宿主病（CGVHD）的发生，但对患者益处的证据是不存在的。研究人员做了一项研究，以检测ATG是否可提供患者益处，特别是减少对移植后长期免疫抑制治疗的需要。研究人员在加拿大的10个移植中心和澳大利亚的1个移植中心做了一项3期，多中心，开放性，随机对照试验。符合条件的患者年龄在16〜70岁，从无关供者接受造血细胞移植之前

MedSci原创 - 抗胸腺细胞球蛋白，造血干细胞移植 - 2015-12-26

中国肺移植供体标准及获取转运指南

从器官获取组织（OPO）进行供肺协调、初步评估和维护，到供肺获取直至最后经民航、高速公路、高铁转运完成肺移植，每一环节都相当艰难。许多初评合格的供肺，由于缺乏有效的维护而无法用于移植。因此，我们组织专家制订我国肺移植供体标准及获取转运指南，从我国肺移植供肺捐献的分类、供肺选择标准、供肺维护策略、供肺获取流程、供肺转运流程等方面，总结我国肺移植的临床实践经验，希望

器官移植.2018,9(5):325-333. - 肺移植，供体标准，获取转运 - 2018-09-21

2013年中国慢性髓性白血病诊断与治疗指南

中华血液学杂志，34（5）：464-471 - 白血病 - 2013-05-01

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