N Engl J Med：重度哮喘的生物治疗
生物制剂是未控制的重度嗜酸性粒细胞性哮喘的有效辅助治疗，能够显著降低2型高表型哮喘患者的急性加重率，并改善患者的生活质量和哮喘控制。
MedSci原创 - 哮喘，生物治疗 - 2022-01-25
单抗类药物研发全景图
抗体是一种由效应B细胞分泌的免疫球蛋白，协助免疫系统鉴别、中和抗原或其他外来物质。1975年，Kohler和Milstein首先建立了杂交瘤技术。该技术通过体外持续培养骨髓瘤细胞，融合可分泌抗体的B淋巴细胞，再次经黄嘌呤氨基蝶呤胸苷筛选及克隆化得到大量单克隆细胞株。这一技术为治疗性单克隆抗体的发展奠定了基础。 抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链（H链）；
MedSci原创 - 单抗 - 2018-12-30
老年男性反复胸闷咳嗽，症状刚有好转便卷土重来，由慢性重度嗜酸粒细胞增多和肺部浸润发现了哪些诊断治疗新认识？
病例回顾男性，77岁，以反复咳嗽胸闷10月，加重半月收住。患者于2018年3月无诱因干咳、胸闷，查血常规：嗜酸性粒细胞4.12 x 10^9/L，E% 41.21%，入住我院血液科行骨穿并基因检测等排除血液系统恶性疾病后考虑继发性嗜酸性细胞增多症，予地塞米松20mg 静滴4d嗜酸性粒细胞降至正常，并症状好转后停用。2018年4月9日，复查嗜酸性粒细胞5.78 x 10^9 /L，再次予以地塞米
呼吸界 - 呼吸 - 2018-12-14
呼市暴发雷暴哮喘！
雷暴性哮喘（thunderstormasthma，TA），又称雷暴哮喘或风暴性哮喘，是一种在雷暴等气象或天气条件下出现的哮喘暴发现象。
梅斯医学综合整理 - 雷暴哮喘 - 2023-09-04
FDA：2021年共批准49个新药
2021年以来，美国食品药品监督管理局(FDA)下设的药审中心(Center for Drug Evaluation and Research, CDER)批准了49个新药(New Molecular
美柏医健 - FDA - 2021-12-29
2017年FDA批准的41个新药
截止目前，CDER已经批准了41个新分子实体，还有2个药物的PDUFA最后期限落在12月，如12月间FDA不加速批准新药，那么2017年获批的新分子实体可能是41-43个。当然本文所涉及的新药，均为 CDER 受理的 NDA 或 BLA，并不包括CBER审评的品种，如 CAR-T 产品。相对去年的20来个，今年算是一个丰收年。已经获批的41个产品中，有31个是全球首次批准，19个产品获得了优先
科睿唯安生命科学与制药 - FDA，新药 - 2017-12-06
2014年全球药物研发热门靶点
周末看了一下Novartis, Merck, Sanofi, Pfizer, Glaxosmithkline, Bristol-Myers Squibb, Johnson & Johnson, Roche, Boehringer Ingelheim, Takeda, Amgen, AstraZeneca, AbbVie, Eli Lilly几家公司的pipeline，2014年药物研发主要
新浪博客 - 全球药物研发，热门靶点，2014 - 2014-02-24
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