长大就“被抛弃”，800万大龄孤独症患者跌入“福利悬崖”
全国3000多家残疾人托养机构，为什么只有屈指可数的几家在做大龄孤独症托养？我可以这么说，大龄孤独症的托养就是一块盐碱地，种子播下去，庄稼不一定长得好。”
八点健闻（HealthInsight） - 孤独症，福利悬崖，残疾人托养 - 2019-08-23
Toxicol Sci：研究揭示PM2.5与孤独症谱系障碍之间的联系
ASD（Autism Spectrum Disorder）孤独症谱系障碍，是一系列复杂的神经发展障碍性疾病，能影响孩子的社交，行为和交流方面的能力。有孤独症谱系障碍的人，其大脑处理信息的方式异于常人。
MedSci原创 - 孤独症谱系障碍，PM2.5，SH3，Shank3 - 2017-11-15
儿童癫痫共患孤独症谱系障碍诊断治疗的中国专家共识
国内外研究发现，早期诊断、早期干预可以有效改善癫痫共患 ASD 患儿的预后。但是目前的困难在于国内缺乏针对癫痫共患 ASD 的规范化诊疗，致使很大一部分癫痫共患 ASD 的患儿错失了最佳诊疗时机。因此，中国抗癫痫协会共患病专业委员会组织专家形成本共识，旨在提高医师、患儿及家属对癫痫共患 ASD 的诊疗意识，为临床医生规范化诊疗癫痫共患 ASD 的患儿提供依据。
网络 - 儿童癫痫，孤独症谱系障碍，共患病 - 2019-02-27
“星星的孩子”有了新家 中国首个孤独症康复样板基地在海口成立
26日，位于海口市的中国残疾人福利基金会孤独症儿童（南方）康复基地（下称“南方康复基地”）正式挂牌成立，来自全国各地的孤独症患者及家长人头攒动。在之前举行的义诊活动上，有来自全国12个省区市的近300名孤独症儿童拿到了专家的诊断和康复建议。
人民日报海外版 - 星星的孩子，孤独症康复样板基地 - 2018-05-29
或是孤独症的罪魁祸首！
孤独症（又称自闭症）是一种先天性神经系统疾病，临床表现包括社会交往沟通能力障碍、语言发育障碍、兴趣爱好比较狭窄、智能较差、行为活动刻板等。虽然孤独症的病因还不完全清楚，但目前的研究表明，遗传、感染与免疫和孕期理化因子刺激可能同孤独症的发病相关。有研究显示孤独症是一种多基因遗传病，但目前尚未有具体研究揭示孤独症的具体遗传因素。
转化医学网 - 孤独症，基因，变异 - 2018-07-06
ACNP：为什么孤独症多见于男性？——大脑发育的性别差异研究
有趣的是，一些早发型神经发育相关疾病如孤独症谱系障碍（ASD）常常多见于男性。为什么会存在性别差异？目前对大脑发育的性别差异认识不足，导致不能很好的理解发病率的性别差异。
MedSci原创 - 性别差异，孤独症，颞顶部 - 2015-12-13
Nature：基因KCTD13和孤独症、精神分裂症以及肥胖症直接相关
利用斑马鱼模型，研究者可以将一系列人类基因移植入斑马鱼体内，用来识别幼年斑马鱼头部尺寸的效应基因在斑马鱼体内的表达情况。(Credit: Christelle Golzio, Duke Center for Human Disease Modeling and Duke Department of Cell Biology) 一条斑马鱼能够告诉我们人类的大脑如何发育吗？近日，来自杜克大学医学中心
生物谷 - 研究，孤独症，精神分裂症 - 2012-05-19
Science advance：解析孤独症小鼠“喜新不厌旧”社交缺陷下的神经编码机制
该研究为深入理解孤独症等神经精神疾病患者社交行为缺陷的神经机制，探索精准靶向诊疗新策略提供了新的证据和线索。
“生物世界”公众号 - 孤独症，神经编码 - 2022-09-05
【协和医学杂志】兴奋-抑制失衡与孤独症谱系障碍：作用机制及治疗进展
本文就E-I失衡在ASD中的作用机制以及E-I失衡调节剂治疗ASD的相关研究进展作一综述，以期为探索ASD的有效治疗手段提供新思路。
协和医学杂志 - 孤独症谱系障碍，兴奋-抑制失衡 - 2023-09-09
Rev Neurosci：小脑-前额叶皮层回路对孤独症相关行为的调控
ASDs是一种普遍存在的神经发育障碍，其特点是社会功能障碍和重复/僵化行为。越来越多的证据显示ASDs患者存在小脑功能障碍。
MedSci原创 - 自闭症，调控，小脑 - 2020-07-16
Neurosci Biobehav Rev：精神分裂症谱系与孤独症谱系患者表现出相似多感觉时间整合缺陷
精神分裂症和孤独症是两种严重的神经发育性疾病，它们有很多相似的临床症状，如社会认知缺损、社交互动障碍等。最新的研究提示，这两种疾病可能处在同一个神经发育性疾病的连续体中。
中科院心理所 - 精神分裂症，孤独症，感知觉功能 - 2018-03-14
STTT：宋伟宏/李家大/张韵发现α-分泌酶剪切CNTNAP2障碍导致孤独症
该研究发现致病性突变对裂解的抑制是ASD发病机制的基础，而其C末端片段的上调或成为潜在的治疗靶点。
iNature - CNTNAP2，自闭症谱系障碍 - 2024-03-08
Nat Neurosci：仇子龙/程田林成功利用全脑单碱基编辑技术改善孤独症小鼠核心症状
该研究开发了一种载脂蛋白B信使RNA编辑酶，催化多肽嵌入胞嘧啶碱基编辑器(AeCBE)系统，用于将C·G转化为T·A碱基对。
iNature - 自闭症谱系障碍，碱基编辑，载脂蛋白B信使RNA编辑酶，单碱基基因突变 - 2023-12-01
Mol Autism：孕期使用叶酸补充剂与儿童孤独症谱系障碍风险之间的关系
既往研究评估了孕期使用叶酸补充剂与儿童孤独症谱系障碍（ASD）风险之间的关系，但没有明确的结论。因此，我们进行了更全面的荟萃分析，以重新评估叶酸与ASD风险之间的关系。
网络 - 2019-09-16
皮肤细胞诱导成大脑类器官，揭示了孤独症的发病机制
据最近发表在Cell的一篇文献显示，科学家已经将自闭症患者的皮肤细胞诱导转化成多功能干细胞，并在培养皿中培育为微型大脑，揭示了孤独症令人意外的发病机制。研究人员称，这种方法允许他们克服理解疾病（如自闭症，精神分裂症等）的困难，包括影响与疾病复杂性相关的大脑发育的困难以及研究人类组织的发展过程中困难。
MedSci原创 - 孤独症，类器官 - 2015-07-22
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