NEJM重磅：国产新冠药物VV116三期临床数据发布，效果不劣于Paxlovid，且更安全
新冠病毒（SARS-CoV-2）导致的COVID-19大流行仍在全球范围内迅速蔓延，而SARS-CoV-2已进化成传播力和免疫逃逸能力更强的突变株Omicron，广泛和及时分发有效的抗病毒药物是应对和
生物世界 - 新冠药物，VV116 - 2022-12-29
Amgen/Novartis偏头痛单克隆抗体Aimovig临床三期实验成功
IIIb期LIBERTY临床试验评估了Aimovig对尝试过2~4次治疗失败的发作性偏头痛患者的治疗作用，指的是"偏头痛预防试验中排除的独特难治性人群"。结果显示，服用该药物的患者偏头痛天数显着降低30.3％(安慰剂组为13.7％）。
MedSci原创 - 偏头痛，CGRP受体，Aimovig - 2018-04-19
Keytruda治疗头颈癌三期临床试验未达主要终点(Keynote-040研究)
昨日，Merck宣布其PD-1抗体Keytruda二线治疗头颈癌的一项三期临床试验（Keynote-040）未能达到试验终点。
MedSci - Keytruda，头颈癌 - 2017-07-26
西达本胺获台湾TFDA核准进入乳腺癌临床三期试验
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华上生技医药股份有限公司 - 美通社，西达本胺，乳腺癌 - 2017-04-17
靶向FRα的ADC类药物mirvetuximab soravtansine三期临床试验结果公布，OS风险较化疗下降33%（MIRASOL试验）
通常大部分患者发现时已经是晚期，在手术和铂类药物化疗之后，不幸的是，大多数患者最终会发展为铂类耐
MedSci原创 - ADC类药物，mirvetuximab soravtansine，Elahere - 2023-05-15
国自主知识产权抗癌中药注射液在美获准三期临床
浙江中医药大学27日在京宣布，具有我国自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液经美国食品药品监督管理局（FDA）认可通过，进入三期临床，在美癌症患者中扩大使用。
人民网 - 抗癌中药注射液，FDA - 2015-06-30
礼来的双抗体鸡尾酒疗法三期临床试验获得重要进展
据美国CNBC报道，礼来公司组合抗体药物在3期临床试验中治疗Covid-19产生了更积极的结果。 在对750多例高危患者的研究中，发现该治疗剂可将住院和死亡的风险降低87％。最新研究发现，较低的剂量可
MedSci原创 - 新冠肺炎，新冠病毒肺炎 - 2021-03-10
阿尔兹海默症新药BIIB037即将开展临床三期研究
阿尔茨海默氏症（AD）一直是新药研发的重灾区，据统计，该领域临床失败率高达99.6%。许多曾经极具潜力的药物最终都失败了，其中就包括辉瑞（Pfizer）和强生（JNJ）的单抗bapineuzumab及礼来（Eli Lilly）的单抗solanezumab。目前市面上仅有五种药物获批治疗阿尔兹海默症，但这些药物仅能延缓疾病发展，而无法有效治愈该疾病。这也意味着这一市场一直处于高度真空的状态。上个月，
MedSci原创 - 阿尔兹海默症，BIIB037 - 2015-04-28
Nat Rev Drug Discov：血管生成素抑制剂 trebananib三期临床失败
抗血管生成类药物如基因泰克/罗氏的重磅药物贝伐珠单抗，抑制血管内皮生长因子(VEGF)对于各种肿瘤适应症具有功效，但受限于副作用包括高血压、血栓形成、动脉栓塞、出血、肠穿孔和中枢神经系统紊乱等。回避这些不良事件，一些药物开发人员有针对性的瞄准其他血管生成的靶标，如血管生成素1(ANG1)和血管生成素2（ANG2），通过血管生成素受体2抗体介导血管重塑。而安进和武田在这类药物研发方面处于领先地位，以
MedSci原创译 - 药械，血管生成素 - 2014-12-05
绿叶制药两种在研生物抗体药进入三期和一期临床试验
美通社 - 2017-11-22
阿斯利康新抗生素药物CAZ-AVI治疗并发性腹腔内感染临床三期研究获得圆满成功
阿斯利康公司最近宣布公司开发的新型抗生素CAZ-AVI（ceftazidime-avibactam）治疗并发性腹腔内感染（cIAI）的临床三期研究取得令人满意的结果。本次临床三期研究采用了RECLAIM-1和RECLAIM-2实验设计。CAZ-AVI的有效成分由治疗严重细菌感染的头孢他汀和新
生物谷 - 药物，阿斯利康 - 2014-08-22
大师讲堂直播满意度调查（第三期）
2023-06-25
赛诺菲开发的梭状杆菌疫苗进入三期实验
赛诺菲公司疫苗研发最近喜讯不断，先是公司研发的登革热疫苗后期研究数据良好，继而又传出公司研发的梭状杆菌疫苗正式进入三期研究。据估计，梭状杆菌疫苗市场最高可达20亿美元，是目前规模的十倍，赛诺菲的疫苗研究进入三期阶段将有利于
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-15
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