Cancer Cell：牟平团队发现前列腺癌雄激素受体靶向治疗耐药的潜在机制
该研究发现SYNCRIP是一种内源性分子制动器，可以抑制前列腺癌(PCa)中APOBEC驱动的突变。
iNature - 前列腺癌，SYNCRIP - 2023-07-24
Ann Oncol：apalutamide治疗去势耐受前列腺癌时，雄激素受体基因突变较少
背景：雄激素受体（AR）的配体结合域（LBD）的基因突变，如F877l和T878A，已被证实能抑制下一代AR定向疗法。ARN-509-001是一项I/II期研究，该研究主要评估在去势耐受前列腺癌（castration-resistant prostate cancer，CRPC）中apalutamide的活性。apalutamide是一种竞争性雄激素受体抑制剂。本研究中，研究人员评估了apalut
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体 - 2017-08-28
Scand J Urol：瑞典基于全国人口的男性前列腺癌新抗雄激素使用情况研究
最近，有研究人员调查了阿比特龙和恩杂鲁胺，2中新的口腔抗雄激素药物（NOVAs）在瑞典患有前列腺癌的男性中的使用情况。在1914名患有M1疾病和趋势难治性前列腺癌(CRPC)高可能性群体中，22%的患者具有在诊断后使用新药平均时间3年的经历。在多变量逻辑
MedSci原创 - 前列腺，抗雄激素药物，瑞典 - 2018-02-19
JAMA Oncol：间歇性与持续性雄激素阻断治疗前列腺癌疗效比较
JAMA Oncol：间歇性与持续性雄激素阻断治疗前列腺癌疗效比较雄激素阻断疗法是治疗晚期及复发性前列腺癌的标准疗法，但是这种疗法存在很多的副作用，可降低患者的生活质量，甚至可导致去势抵抗性疾病。间断性雄激素疗法可作为一种替代疗法来加以应用。该综述回顾分析并比较了间歇性与雄激素阻断疗法治疗对前列腺癌的治疗效果。
MedSci原创 - 雄激素阻断疗法，前列腺癌 - 2015-09-23
Eur J Cancer：双极雄激素治疗使去势抵抗性前列腺癌对后续的雄激素受体消融治疗敏感
周期性和高剂量睾酮给药称为双极雄激素疗法（BAT），可以诱导临床响应，并恢复既往治疗过的去势抵抗性前列腺癌（PCa）（CRPC）患者对雄激素信号抑制的敏感性。最近，有研究人员评估了BAT是否是CRPC
MedSci原创 - 前列腺癌，敏感化，双极雄激素治疗 - 2021-01-12
2016循证建议——雄激素阻断疗法治疗局限性和晚期前列腺癌发布
前列腺癌的管理仍然在不断演变，雄激素阻断疗法是一个已经确立的治疗方法选择，尤其是针对转移性疾病的患者。本文的主要目的是回顾雄激素阻断疗法的相关证据，为男性前列腺癌的治疗及其在争议领域的应用提供建议。
Cent European J Urol - 前列腺癌 - 2016-08-25
Lancet Oncol：大剂量放疗+长期雄激素剥夺治疗前列腺癌的10年随访结果
大剂量放疗+长期雄激素剥夺治疗可改善高危型前列腺癌患者预后
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素剥夺疗法，大剂量放疗 - 2022-04-15
Lancet oncol：短期雄激素剥夺疗法联合放疗作为前列腺癌术后的补救治疗
放疗是根治性前列腺切除术后的标准补救疗法。迄今为止，雄激素剥夺疗法的作用尚未被正式证明。在本研究中，研究人员汇报了GETUG-AFU 16试验的随访结果。GETUG-AFU 16试验是一个开放性的多中心3期随机对照试验，招募年满18岁的ECOG表现状态0或1分的组织学确诊的pT2、T3或T4a和pN0或pNx期的前列腺腺癌患者。将受试者随机分至短疗程雄激素抑制（放疗第一天和3个月后皮下注射10.8
MedSci原创 - 雄激素剥夺疗法，放疗，前列腺癌，根治性切除术 - 2019-10-24
Sci Rep：晚期前列腺癌血浆中雄激素受体和血清嗜铬粒蛋白A研究
最近，前列腺腺癌和神经内分泌前列腺癌（NEPC）的混合形式出现，并且可以通过持续的雄激素受体（AR）信号和提高的血清嗜铬粒蛋白A（CgA）水平来鉴定。有研究人员对阿比特龙或恩杂鲁胺治疗的去势难治性前列腺癌（CRPC）患者进行了分析，并且评估了无进展/总生存（PFS/OS）以及相关的循环AR和CgA情况。
MedSci原创 - 前列腺爱，雄激素，嗜铬粒蛋白 - 2018-10-29
Eur Urol：雄激素受体剪接变异体7可预测接受雄激素阻断治疗转移激素敏感性前列腺癌患者的较短响应
AR-V7的表达能否预测接受雄激素阻断疗法（ADT）的转移激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的反应仍旧需要调查。
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体，雄激素阻断治疗 - 2021-03-11
Prostate Cancer P D：雄激素阻断治疗前列腺癌男性中的并发症研究
雄激素阻断治疗使用的增加促进了人们对其副作用进一步的评估，因为这种疗法也许能够加速或者增加发展新并发症疾病的风险。最近，有研究人员评估了澳大利亚前列腺癌男性接受雄激素阻断治疗后的并发症情况。研究发现，与对照组相比，研究中的前列腺癌群体具有发展为心血管疾病显著更高的风险（风险比：1.37， 95% CI： 1.26-1.48）、以及抑郁（1.86， 95% CI： 1.73-2.01）、糖尿病
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素阻断，并发症 - 2018-05-08
Oncogene：miR-96和RARγ信号途径能够调控雄激素信号和前列腺癌恶化
在前列腺癌（PCa）中，视黄酸受体γ（NR1B3/RARG编码RARγ）的表达通常是减少的。因此，有研究人员探究了RARγ表达减少后的细胞学和基因调控结果，并且确定了RARγ调控机制。在非恶性（RWPE-1和HPr1-AR）和恶性（LNCaP）前列腺模型中，RARG shRNA方法能够减少RARγ水平；且RARγ水平的减少，而不是添加外源维甲酸，能够对前列腺细胞的存活和基因的表达产生最大的影响
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素，miRNA - 2018-08-29
Cancer：前列腺癌患者接受雄激素阻断疗法的系统性炎症和症状学
前列腺癌雄激素阻断疗法（ADT）后，常见疲劳、抑郁症状学和认知障碍的增加。到目前为止，还没有研究调查炎症在ADT接受者的这些症状发展中的可能作用。最近，有研究人员调查了炎症的循环标记是ADT相关的疲劳
MedSci原创 - 前列腺癌，炎症，雄激素阻断疗法 - 2021-01-09
Prostate Cancer P D：前列腺癌的雄激素阻断治疗和自身免疫疾病的风险
雄激素阻断治疗（ADT）已经成为晚期前列腺癌（PCa）的一种主要治疗方法，但是关于ADT与自身免疫疾病之间的相关性的研究却有限。
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素阻断，免疫缺陷 - 2019-02-13
HMG：雄激素调控miR-27a可能成为前列腺癌治疗新靶点
英国伦敦帝国理工学院研究人员最新发现一个名为miR-27a的分子，其在促使前列腺癌症肿瘤生长过程中扮演着重要角色，未来可能成为前列腺癌症治疗的一个新靶点。 前列腺癌是发生于男性前列腺组织中的恶性肿瘤。前列腺癌的确切病因至今尚未明确，据信如基因和饮食等多种因素与其有关。而前列腺癌症肿瘤的生长则与雄性激素有关，雄
《人类分子遗传学》 - 前列腺癌，治疗，靶点 - 2012-07-10
为您找到相关结果约500个
