这几种药全国叫停！家里有的赶紧扔了…
国家药品监督管理局15日发布公告称，自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂的生产、销售和使用。目前，全国有12个制药公司、药厂生产此类相关药品。 2月15日国家药监局发布公告，称根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定，经国家药品监督管理局组织再评价，认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂
三甲传真 - 紧急通知，禁用药，医学知识 - 2019-02-19
叫停门诊输液 不只是杜绝滥用抗生素
广东省卫计委日前表示，将出台“取消普通门诊抗菌药物输液”的相关文件，并提出全省三级医院(除儿童医院和儿科)要率先全面停止门诊患者静脉输注抗菌药物。
金羊网-新快报 - 门诊输液，抗生素 - 2017-05-18
公立医院JCI评审或被叫停
“不许公立医院参加境外评价！” “不允许任何公立医院参加由境外第三方组织的任何评价工作”，7月6日，CHIMA2019医院信息领导力论坛在厦门举行，多位重量级嘉宾发表演讲，据报道，国家卫健委相关部门负责人在会上透露出上述这一重磅消息。 关于限制的原因，据悉是出于大数据时代，从国家安全的战略高度，保障我国医疗大数据的安全。 实际上，2017年10月份，《看医界》就曾
看医界 - 公立医院，JCI - 2019-07-10
白春礼：基因编辑技术不能因噎废食，叫停一切有违科学精神
“基因编辑婴儿事件发生后，国际学术界非常关注，美国科学院、英国皇家学会等单位共同发起了关于该事件的大讨论，并邀请了中国科学院参加，国际科学界对一些问题形成了共识。”3月9日，全国人大代表、中国科学院院长、党组书记白春礼说，共识包括：就目前而言，在技术不成熟、相应的社会伦理问题未得到充分讨论解决之前，我们应当禁止对于人生殖系基因编辑的临床试验和应用；而对于基础性研究则可以允许科学家尝试探索，否则会影
科技日报 - 基因编辑，因噎废食，因噎废食 - 2019-03-11
人大代表谢子龙：药房托管应该紧急叫停
全国人大代表、老百姓大药房董事长谢子龙两会期间呼吁，国家卫生部门应紧急叫停医院药房托管，因为这是一种损害广大患者利益的方式。
环球医学 - 药房托管 - 2017-03-10
门诊输液叫停加速！大输液类企业生路何在？
国际上，一直有着“能口服绝不注射，能注射绝不静脉给药”的常规原则。但输液在国内医疗机构中却普遍常见，在流感季节，大型医院多见“吊瓶森林”。据国家发改委数据，2015年我国医疗输液104亿瓶，相当于2015年每人输液8瓶，是国际平均的2.2～3.2倍。并且，我国门诊输液处方中80%以上都涉及到抗生素的使用，这可能会导致耐药性增加、不良反应情况增多等一系列不良后果。 从2012年开始，各地就已经
新康界 - 门诊输液，企业，生路何在 - 2016-07-12
CAR-T疗法临床研究被FDA叫停
面对各国对新药、新技术安全性及有效性越来越高的要求，一些研发机构或公司对于临床试验的投入也不得越来越多，不得不越来越规范，并且随时会面临着被叫停的可能。近日，某公司的CAR-T细胞疗法就被叫停了，为什么呢？
环球医学 - CAR-T，FDA，叫停 - 2017-09-07
门诊输液被叫停？这些疾病其实不需要输液…
过度输液有什么危害？ 浙江省人民医院副院长何强说，“能吃药不打针，能打针不输液”本是基本的医学常识，也是世界卫生组织的用药原则。在许多发达国家，输液是医生迫不得已才使用的“最后方式”，然而在国内的许多医院里，输液往往成了“最简单快捷”的首选给药方式和治疗常态。早在2009年就有数据显示，每个中国人1年里挂8个吊瓶，远高于国际上人均2.5—3.3瓶的水平。 据不完全统计，我国每年输液量超过1
人民日报、人民网、央视新闻 - 输液，抗生素 - 2016-12-20
患者家属中途叫停手术，医生该怎么办？
手术之前已将手术风险充分告知患者家属，字也签了，况且已经开腹，哪能说停止就停止？终止手术患者只有死路一条，继续手术又存在风险。作为医生，到底该怎么办？
医法汇 - 叫停手术，医患关系，法律 - 2019-07-19
三甲医院千名职工集资办院被叫停
千名医护集资办医院被判违规在被爆出管理层私办医院后，近日，宁夏医科大学总医院再次被推到风口浪尖，因为根据宁夏卫计委的调查，已经不仅仅是医院管理层私办民营医院的问题，而是涉及到了1591名职工，统统有股份！据中国之声报道，经调查，来自总医院的6名股东，均为在编在职或者退休职工。而且不少是管理层。但这6人是代持股人，所持股额由宁夏医科大学总医院1591名工作人员集资组成，出资员工与注册股东签订《协
看医界 - 三甲医院，集资 - 2017-08-21
分子诊断专家韩健：叫停基因测序的是与非
最近两周在国内，听到议论最多的就是有关国家卫生计生委发通知叫停基因检测技术的临床应用的事。 有关高通量测序产前诊断，我已经讨论过不少（参见作者新浪博客。编者注）。可是对卫计委的突然叫停，还是有些感受值得和大家分享。 首先，我认为叫停是对的。既然国家有相关法律，就要按照法律程序办：公司应该按照程序报批产品。看上去这是一个很突然的决定，其实也是必然。
健康界 - 基因测序，分子诊断 - 2014-03-04
11名婴儿死亡，荷兰叫停孕妇万艾可试验
荷兰阿姆斯特丹大学24日发布一项声明说，在造成11名婴儿死亡后，他们叫停了一项孕妇服用万艾可的试验。这项研究原计划利用这种药物改善胎盘供血水平以帮助胎儿发育，结果发生了婴儿出生后死亡的情况。在试验叫停前，共有93名孕妇在孕期服用了万艾可，另外90名孕妇服用的是安慰剂。目前还没有孕妇自身受到药物影响。声明同时指出：“
新华社 - 婴儿，荷兰，万艾可 - 2018-07-26
新癌症治疗技术导致病人死亡FDA紧急叫停
据美国媒体报道，就在美国食品药品管理局(FDA)批准制药公司诺华使用新的癌症治疗技术CAR-T一周后，该机构暂停了后面的试验，原因是用这种技术治疗的病人出现首例死亡病例。
网易科技 - FDA，CAR-T，安全 - 2017-09-06
40条违规广告被叫停 这些产品别信
国家新闻出版广电总局在官网发布通知，要求各省、自治区、直辖市新闻出版广电局，新疆生产建设兵团新闻出版广电局，中央三台、电影频道节目中心、中国教育电视台等立即停止播出“苗仙咳喘方”等40条违规广告。
广电总局官网 - 医药，广告 - 2017-06-24
JAMA发评叫停“阴道回春术”，国内对此争议不断
近日，JAMA刊文称，根据一项前瞻性研究显示，“阴道回春术”对绝经期妇女阴道内治疗没有显著效果，呼吁暂停这项疗法。这一结论在国内引发了很大的争议。
MedSci原创 - 阴道回春术 - 2021-11-14
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