Nat method：CRISPR基因编辑技术导致小鼠体内上百种非目标基因突变
众所周知，CRISPR-Cas9 基因编辑技术凭借其快速和高精确度的特点，被科学家视为了解基因在疾病中作用的重要途径。与此同时，基因编辑技术由于可以删除或修复有缺陷的基因，所以它也为基因治疗带来了新的希望。世界上首例将 CRISPR 应用于人体的治疗案例
DeepTech深科技 - 基因编辑，突变 - 2017-05-30
Nature Commun：PNAs基因编辑技术实现在子宫里治病
卡内基梅隆大学和耶鲁大学的研究人员首次利用基因编辑技术成功治愈了小鼠遗传疾病，这项发表在《Nature Communications》的研究为胎儿发育过程中出现遗传状况治疗提供了一个新途径。
生物通 - PNAs基因编辑技术，子宫，Nature，COMMUN - 2018-07-10
人类基因编辑研究声明与共识，在人体中有限制使用基因编辑技术
美国科学院、英国皇家学会和中国科学院联合主持的人类基因编辑国际峰会，探讨了用新方法（比如CRISPR）改变人类DNA的前景和风险，尤其是引起巨大争议的卵子、精子和胚胎基因组编辑。胚胎或生殖细胞的基因工程改造，会给个体及其后代带来永久性的基因改变，被许多人视为洪水猛兽。但这样的技术能阻止遗传学疾病的传递，造福许多被病痛折磨的患者。而且完全禁止这样的研究似乎并不现实。人类基因编辑国际峰会经过三天的热烈
MedSci原创 - 基因编辑，共识 - 2015-12-05
新型CRISPR基因编辑技术可用于靶向扩增的抗生素抗性基因
美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校的科学家们开发了新型基于CRISPR的基因驱动系统Pro-AG，该系统显着提高了灭活细菌耐药性基因的效率。
MedSci原创 - CRISPR，基因编辑技术，抗生素抗性基因 - 2019-12-17
CRISPR技术剪掉HIV病毒基因，根治艾滋病
一旦病毒将其DNA插入宿主细胞的基因组，它即拥有很长的潜伏期，可以保持休眠和隐匿状态达数年之久。
环球科学 - HIV，病毒，CRISPR - 2015-04-21
Nat Commun：基因编辑技术用于临床又有新进展
想像一下在未来的某一天，我们可以将一个被引导的生物机器放入患者的体内，它可以寻找每个细胞中有缺陷的基因序列，然后进行精准编辑从而纠正偏差。
生物360 - 基因编辑，遗传疾病，基因缺陷 - 2018-05-13
韩春雨基因编辑技术恐遭弃用：数百个基因中重复失败
导语：因为大面积无法重复实验，作者和所在单位又不出面应对质疑声，河北科技大学副教授韩春雨领衔的NgAgo基因编辑技术的重复工作已经遇冷。自2016年5月2日在《自然-生物技术》在线发表论文，NgAgo已经问世5个月，韩春雨在论文中描述的NgAgo是一项和目前主流的“基因魔剪”CRISPR拥有同样效率的基因编辑技术，能高效地实现对特定DNA
澎湃新闻 - 韩春雨，基因编辑，实验 - 2016-10-06
J Neurosci：基因操控技术让学习相关脑细胞生长
德克萨斯大学西南医学中心研究人员掌握了能促进衰老过程中大脑神经元再生、提高抗抑郁药物功效的基因操作技术 目前，德克萨斯大学西南医学中心的研究人员已经掌握了一种能在衰老过程中促进大脑神经元新生、提高抗抑郁药物效果的基因操作方法研究发现缺乏NF1基因的小鼠有持续性的神经再生功能提高现象，结果能使试验组的老鼠对抗抑郁药的作用更敏感。 Luis Parada博士说：这项工作的重大意义在于促进了小
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-14
Nature & Nucleic Acids Res：新技术有助改善CRISPR基因疗法
基于对人细胞中基因排布和修复方式的理解，加拿大戴尔豪斯大学医学院病理学系副教授Graham Dellaire博士开发出一种很可能能够让基因疗法更加有效和安全的技术。
生物谷 - 基因治疗，CRISPR - 2016-03-09
Nat Med：CRISPR基因编辑技术或有望治疗血液疾病
图片来源：medicalxpress.com刊登于国际著名杂志Nature Medicine上的一项研究报告中，来自圣犹大儿童研究医院的研究人员通过研究利用CRISPR基因编辑技术就可以帮助治疗镰刀形细胞病以及β地中海贫血症，该研究为后期通过基因组编辑技术来开发治疗常见血液障碍的新型疗法提供了一定帮助。Weiss说道，我们所利用的基因编辑方法对于治疗遗传性胎儿血红
生物谷 - CRISPR，基因编辑 - 2016-08-17
如何利用基因魔剪—CRISPR技术来进行非编码基因组功能的研究？
我们或许才刚刚开始打开对巨大的基因组非编码区域的研究，基于CRISPR的两项新技术或许就能够帮我们开启研究的新篇章。我们(原文笔者)能够很好地理解基因组中编码蛋白组分背后的规则，同时通过对DNA序列的观察我们也能够找出从事编码作用的基因的开始以及终止位置。对于基因组中残留的98%的基因组而言，却又是一番不同的故事了，如今我们对于DNA暗物质的理解都是来自于对非编码DNA单个
生物谷 - Crispr技术 - 2016-10-23
PNAS：清华大学开发基因组编辑新技术
日前，来自清华大学医学院、哈佛医学院等机构的科学家开发了一种优化的 Cas9/sgRNA 系统，证实其能够有效地应用于果蝇进行基因编辑。近年来，科学家一直在寻求更加精确的方法对特定的基因进行敲除或靶向修饰。通过在基因组水平上进行精确的基因编辑，可以更加准确、更加深入地了解疾病发病机理和探究基因功能，找到遗传性疾病治疗的有效手段，因此，基因组编辑具有极其广泛的发展前景和应用价值。 2011
生物360 - 基因组编辑新技术 - 2013-11-06
全基因组甲基化研究技术原理介绍
DNA甲基化是基因组DNA的一种主要表观遗传修饰形式。近年来，大量研究表明DNA甲基化修饰对于维持正常细胞功能、传递基因组遗传印记、胚胎发 育以及人类肿瘤发生，起着至关重要的作用。甲基化研究成为表观遗传学的热点，相应的技术也是层出不穷，根据实验目的的不同，这些技术大体能够分成两类：全 基因组(高通量)甲基化研究技术以及特异性甲基化位点(低通量)研究技术。下面将介绍几种当前最常用的一些技术全
MedSci原创 - 甲基化，基因组 - 2014-02-05
以“基因剪刀”CRISPR / Cas9技术为基础，创新基因疗法问世
使用新的细胞模型，遗传性免疫缺陷慢性肉芽肿病的创新基因治疗方法可以在实验室中更快速和成本有效地测试其功效。来自苏黎世大学和苏黎世儿童医院的一组研究人员使用"基因剪刀"CRISPR / Cas9技术成功地实现了这一目标。目的是在不久的将来使用新的方法治疗严重受影响的患者。由于基因缺陷，受影响患者的吞噬细胞不能杀死摄入的细菌和真菌，引起危及
Medicalxpress - 基因剪刀 - 2017-03-22
为您找到相关结果约500个
